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1、word无菌医疗器械清洗工艺验证报告一、目的为保证产品配件（以下简称：配件）清洗工艺的产品质量及工艺稳定性，按照质量管理体系的要求，对配件的清洗工艺进行验证。二、确认项目清洗工艺的方案、配件清洗的效果。三、方法采取不同的清洗方案进行清洗，通过对清洗后的微粒污染指数、清洗介质的残留量、初始污染菌、PH值、电导率进行测定与未清洗配件本身的污染程度、清洗难易程度对比，以此验证原配件清洗工艺方案的可行性。人员部门签名生产部工程部生产部品管部工程部工程部品管部五、清洗工艺验证报告一、验证项目配件清洗的方法和清洗时间。二、验证时间三、验证条件1、生产设备超声波清洗机、盛水容具（水盆）。2、生产地点二楼净化
2、车间初洗间、精洗间。3、产品配件：因公司配件种类繁多，根据配件的清洗特点分以下几类,并根据每类配件选出最复杂清洗的代表配件）（详见附件“待清洗产品配件分类表”）A类：与血液、药液直接接触的塑料配件；（选做试验代表配件：输注泵套管）B类：与血液、药液非直接接触的塑料配件；（选做试验代表配件：高压泵螺纹接头） C类：与血液、药液直接接触的金属配件；（选做试验代表配件：穿刺针管）D类：与血液、药液非直接接触的金属配件；（选做试验代表配件：铜帽）4、检验设备：微粒检测仪、。四、验证方案分别对每类选出的代表配件分别列出以下四种方案，先行设定清洗方法和清洗时间等进行操作。1 方案1步骤操作工序要求备注1将
3、待清洗的配件浸泡在纯化水中至浸没配件510cm。水温已60度以为宜2加入洗洁净（普通家用型）比例：1：1503浸泡30分钟水要求浸没4用洁净的纱布，蘸水逐支清洗外壁或外侧肉眼不见明显黑色5用衬芯丝逐支插洗衬芯壁或侧肉眼不见明显黑色6用纯化水浸没配件510 cm，手提动不锈钢篮子上下振动，冲洗2次。以汰洗为宜7超声波清洗机加入纯化水至浸没配件510 cm，开机30分钟水温60度以为宜8加入洗洁净（普通家用型）比例：1：3009用纯化水浸没配件510 cm，手提动不锈钢篮子上下振动，冲洗2次，每次3分钟。以汰洗为宜10用注射用水浸没配件510 cm、轻轻振荡，漂洗23次，每次3分钟（注：B、D类不
4、做此工序）11烘干2方案2步骤操作工序要求备注1将待清洗的配件浸泡在纯化水中至浸没配件510cm。水温已60度以为宜2加入洗洁净（普通家用型）。比例：1：3003浸泡30分钟。水要求浸没4用洁净的纱布，蘸水逐支清洗外壁或外侧。肉眼不见明显黑色5用衬芯丝逐支插洗衬芯壁或侧。肉眼不见明显黑色6用纯化水浸没配件至510cm，手提动不锈钢篮子上下振动清洗2次，每次3分钟。以汰洗为宜7超声波清洗机加入纯化水至浸没配件510 cm，开机30分钟。水温60度以为宜8加入洗洁净（普通家用型）比例：1：3009用纯化水浸没配件至510cm，手提动不锈钢篮子上下振动清洗2次，每次3分钟。以汰洗为宜10用注射用水浸
5、没配件510 cm、轻轻振荡，漂洗23次，每次3分钟。（注：B、D类不做此工序）11烘干3方案3步骤操作工序要求备注1将待清洗的配件浸泡在纯化水中至浸没配件510cm。2加入洗洁净（普通家用型）比例：1：1503浸泡30分钟水要求浸没4用洁净的纱布，蘸水逐支清洗外壁或外侧肉眼不见明显黑色5用衬芯丝逐支插洗衬芯壁或侧肉眼不见明显黑色6用纯化水浸没配件至510cm，手提动不锈钢篮子上下振动，清洗2次，每次3分钟。以汰洗为宜7用注射用水浸没配件510cm、轻轻振荡，漂洗2次，每次3分钟。（注：B、D类不做此工序）8烘干4方案4步骤操作工序要求备注1超声波加纯化水至浸没配件510cm，开机30分钟。2
6、加入洗洁净（普通家用型）比例：1：3003用纯化水浸没配件510cm，手提动不锈钢篮子上下振动，漂洗2次，每次3分钟。以汰洗为宜4用注射用水浸没配件510cm、轻轻振荡，漂洗2次，每次3分钟。（注：B、D类不做此工序）5烘干五、操作步骤1、按正常生产流程选取做试验配件生产500件。2、取400件配件，用上述4种方案分别清洗配件100件，烘干后送检。3、取100件未洗的同批配件，按正常步骤检验，以最后的检验结果做清洗效果参照。六、检验方法1、将不同方案的100件配件分别分为3个检验组，每组33件（其中3组34件）。2、取样方法：根据末道清洗用水分别取适量的纯化水或注射用水，按试验项目特点逐组、逐
7、支或随机抽取5件缓缓冲洗壁或侧。3、按相应试验方法对供试液进行检验，每批供试液做5次，求平均数为检验结果。4、将检验结果除以取样配件数（33或34）即得到单个配件相关值的平均数。注：（1）微粒污染指数试验方法：按GB 8368-2005附录A.1规定进行试验。 （2）清洗剂的残留量试验方法：按GB 5750.4-2005中10.2规定进行试验。 （3）初始污染菌试验方法：按GB 15980-1995中附录C规定进行试验。（4）PH值的试验方法：按中国药典相关规定进行试验。（5）电导率的试验方法：按中国药典相关规定进行试验。七、检测结果（一）微粒污染指数1、A类：与血液、药液直接接触的塑料配件（
8、代表配件：输注泵套管）执行方案数量组别样品数微粒污染指数平均数要求判定方案1100133应小于90233334方案2100133应小于90233334方案3100133应小于90233334方案4100133应小于90233334未清洗配件1001332333342、B类：与血液、药液非直接接触的塑料配件；（选做试验代表配件：高压泵螺纹接头）执行方案数量组别样品数微粒污染指数平均数要求判定方案1100133应小于90233334方案2100133应小于90233334方案3100133应小于90 233334方案4100133应小于90233334未清洗配件1001332333343、C类：与
9、血液、药液直接接触的金属配件；（选做试验代表配件：穿刺针管）执行方案数量组别样品数微粒污染指数平均数要求判定方案1100133应小于90233334方案2100133应小于90233334方案3100133应小于90233334方案4100133应小于90233334未清洗配件1001332333344、D类：与血液、药液非直接接触的金属配件；（选做试验代表配件：铜帽）执行方案数量组别样品数微粒污染指数平均数要求判定方案1100133应小于90233334方案2100133应小于90233334方案3100133应小于90233334方案4100133应小于90233334未清洗配件100133233334记录人： 复核人：（二）清洗剂残留量1、A类：与血液、药液直接接触的塑料配件（代表配件：输注泵套管）执行方案数量组别样品数清洗剂残留量平均数要求判定方案1100133233334方案2100133233334方案3100133233334方案4100133233334未清洗配件1001332333342、B类：与血液、药液非直接接触的塑料配件；（选做试验代表配件：高压泵螺纹接头）执行方案数量
