砂常规检测总

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1、普通混凝土用砂试验作业指导书包括:砂的取样与缩分,筛分、表观密度和吸水率、堆积密度和紧密密度、含水率、含泥量、泥块含量、有机物含量、云母含量等项目。1编制依据和采用标准JGJ52-92 普通混凝土用砂质量标准及检验方法。 2 检测人员 3 砂的取样与缩分3.1 应用范围应用于对砂检测前的取样和缩分。3.2设备仪器3.2.1磅称感量不大于10g。3.2.2铲斗约5kg载重量。3.2.3分料器见JGJ52-92 图5.2.13.3具体步骤和方法3.3.1 砂的取样应向客户提出按同产地,同规格,分批进行。3.3.1.1 用大型工具(如汽车)运输的,以400m3或600t为一验收批。3.3.1.2 用

2、小型工具(如马车)运输的,以200m3或300t为一验收批。备注:不足上述数量者以一批论。3.3.2每批验收按JGJ52-92 5.1.1条执行。3.3.3检验不合格,应得新取样,对不合格项目应加倍复检。如有一个试样仍不能符合标准要求,判为不合格品。3.3.4每组样品的取样数量,对每单项试验,应不小于JGJ52-92表5.1.3所规定的最少取样量取样。3.3.5须作几项试验时,如能保持样品经某一试验后不影响另一项试验结果,也可用同一组样品进行不同的试验。3.4 样品的缩分样品的缩分可选择用分料器法或人工四分缩分法,详见JGJ52-92 5.2.1条。堆积密度和紧密密度和含水率检验试样可不经缩分

3、。3.5 数据记录3.5.1 每次按试验用量和要求进行取样,并填写取样记录。3.5.2 每组样品袋装或其他容器盛装后, 连同取样记录交予检测工。3.5.3 取样记录应包括取样时间、代表数量、来源、样品量、取样方式和取样人等内容。4砂的筛分析4.1 应用范围本方法适用于测定普通混凝土用天然砂的颗粒级配及细度模数。4.2设备仪器 4.2.1 试验筛标准筛孔径,圆孔筛10.0mm, 5.00mm, 2.50mm,其余为方孔筛1.25mm, 0.630mm, 0.315mm, 0.160mm; 并附有筛底和筛盖,筛框为300mm或200mm, 其质量要求符合GB6003-85试验筛的规定。4.2.2

4、天平称量1kg, 感量1g。 4.2.3 摇筛机电动振动筛,振幅为0.5+1 mm, 频率为50+3Hz。4.2.4 烘箱能使温度控制在1055。4.3具体步骤和方法4.3.1 样品的取样与缩分按本作业指导书第3项进行,缩分后试样大于3Kg。4.3.2缩分的试样先用孔径10.0 mm筛筛除大于10 mm的颗粒,并计算出筛余百分率。4.3.3 用四分法缩分至每份不少于550g的试样两份,放在烘箱中于1055烘至恒量,冷却至室温备用。注:恒重指相邻两次称量时间不大于3h的情况下,前后两次之差小于该项试验所需求的称量精度。4.3.4取试样500g置于按孔径从大到小组合的筛套上,附上筛底,将砂样倒入最

5、上层筛中,然后进行筛分。4.3.5筛分用摇筛机,套筛摇10min;取下筛套,按筛孔大小顺序再逐个用手筛,筛至每分钟通过量小于试样总量的0.1%为止,并和下一号筛中的试样一起过筛,这样顺序进行,直至各号筛全部筛完为止。4.3.6称取各号筛上的筛余量,试样在各号筛上的筛余量不得超过JGJ52-92 6.1.4.2条的规定,超过时应该将该筛余试样分成两份,再进行筛分,并以两次筛余量之和作为该号筛的筛余量。4.3.7记录筛后各筛的分计筛余量及底盘中剩余量,若总和与筛分前的试样总量相差超过1%;要重新做本试验。4.4检测数据的处理4.4.1计算筛余百分率:各号筛上的筛余量与试样总量相比,精确至0.1%。

6、4.4.2计算累计筛余百分率:每号筛上的筛余百分率加上该号筛以上各筛余百分率之和,精确至1%。4.4.3计算砂的细度模数f: f=式中:f代表细度模数;1、2、3、4、5、6分别为5.00、2.50、1.25、0.630、0.3150、0.160mm各筛上的累计百分率。注:筛分试验采用两个试样平行试验,细度模数经其算术平均值为准,精确至0.1。5 砂的表观密度5.1应用范围本方法适用于测定砂的表观密度。5.2设备仪器5.2.1天平称量1kg, 感量1g。5.2.2容量瓶容量为500ml。 5.2.3烘箱控制温度1055。5.2.4移液管,干燥器等5.3取样过程按本指导书第3项取得相应的取样数量

7、,约2500g试样。5.4试验及样品准备5.4.1调节烘箱工作至1055。5.4.2将所得的约2500g试样置于1055的烘箱中烘干至恒重。5.4.3将烘干后的度样放在干燥器中冷却至室温。5.4.4 表观密度样品制备详见JGJ52-92 6.2.3条5.5具体步骤和方法表观密度测试详见JGJ52-92 6.2.4条5.6检测数据的处理5.6.1计算表观密度:精确到10kg/m3=( -t)1000(kg/m3)式中:m0-试样的干重,g; m1-试样,水及容量瓶总重,g; m2-水及容量瓶总重,g; t-水温修正系数,详见JGJ52-92表6.2.5注:取两次试验测定值的平均值作为试验结果,两

8、次测定值与平均值之差,密度大于0.02g/cm3须重新试验。6砂的堆积密度、紧密密度与空隙率测定试验6.1应用范围本方法适用于测定砂的堆积密度、紧密密度及空隙率。6.2设备仪器6.2.1 案称称量5kg,感量5g。6.2.2容量筒容积1L,金属制,圆柱形,内径108mm,净高109mm,筒壁厚2mm。6.2.3垫棒直径25mm,长500mm的圆钢6.2.4 直尺,小铲。6.2.5 漏斗或铝制料勺6.2.6 烘箱能使温度控制在10556.3试样制备详见JGJ52-92 6.5.3条6.4容量筒在使用前需进行容量校正,详见JGJ52-92 6.5.6条。6.5 具体步骤和方法6.5.1堆积密度试验

9、方法详见JGJ52-92 6.5.4.1条6.5.2紧密密度试验方法详见JGJ52-92 6.5.4.2条6.6 检测数据的处理6.6.1堆积密度或紧密密度按下式计算,精确到10kg/m3。=1000式中:松散堆积密度或紧密堆积密度,kg/m3; m2容量筒和试样总质量,kg; m1容量筒质量; V容量筒的容积,L。以两次试验结果的平均值作为测定值。6.6.2空隙率:(精确至1%)V1=(1-)100 (%)Vc=(1-)100 (%)式中: V1对应于堆积密度的空隙率; Vc对应于紧密密度的空隙率; 1砂的堆积密度,kgm3; c砂的紧密密度,kgm3; 砂的表观密度,kgm3;7砂的含水率

10、试验7.1 应用范围本方法适用于快速测定砂的含水率,对含泥量过大及有机杂质含量较多的砂不宜采用。7.2设备仪器7.2.1天平称量2000 g,感量不大于2g。7.2.2 烘箱温度可控制在10557.2.3 浅盘,小铲等。7.3取样过程7.3.1采用自然潮湿状态下的砂样,按本作业指导书第3项的要求,取样数量大于1000g,分为两份,每份约500g。7.3.2调节烘箱工作至1055。7.4具体步骤和方法详见JGJ52-92 6.6.3条7.5 检测数据的处理计算砂的含水率wc wc =100%式中: m1干燥容器重量(g); m2未烘干试样重+容器重(g); m3烘干后试样重+容器重(g); (计

11、算结果精确到0.1%)取另一份试样重做得另一试验结果,以两次试验测定值的算术平均值为试验结果。 测定值与平均值之差如大于0.3%,须重做本试验。8 砂的含泥量试验(标准方法)8.1应用范围本方法适用于测定砂中的含泥量。8.2设备仪器8.2.1 天平称量1Kg,感量1g8.2.2烘箱温度可控制在10558.2.3 试验筛孔径为0.08mm及1.25mm各一个;产品质量符合GB6003-85试验筛规定。8.2.4 洗砂用的容器及烘干用的浅盘等。8.3 试样制备详见JGJ52-92 6.8.3条8.4含泥量试验方法详见JGJ52-92 6.8.4条8.5 检测数据的处理 计算砂的含泥量c,精确到0.

12、1%c= 100%式中: m0试验前的干重(g)等于500 g; m1试验后的干重(g);取另一份试样重做;取两试样结果的算术平均值为测定值。两次结果的差值不应超过0.5%,否则重做本试验。9 砂的泥块含量试验9.1应用范围本方法适用于测定砂中泥块含量9.2仪器设备:9.2.1天平称量2kg,感量2 g。9.2.2烘箱温度可控制在1055。9.2.3试验筛孔径为1.25mm、0.630mm筛各一个,其质量及规格符合GB6003-85试验筛要求。9.2.4 洗砂用的容器及烘干用的浅盘等。9.3 试样制备详见JGJ52-92 6.10.3条9.4泥块含量试验方法详见JGJ52-92 6.10.4条

13、9.5检测数据的处理 计算砂的泥块含量c,l,精确到0.1%c,l= 100%式中: m0试验前的干重(g)等于500 g; m1试验后的干重(g);取另一份试样重做;取两试样结果的算术平均值为测定值。两次结果的差值不应超过0.4%,否则重做本试验。10砂有机物含量测定10.1 应用范围本方法适用于近似地测定天然砂中的有机物含量是否达到影响混凝土质量的程度。10.2仪器设备10.2.1天平称量100g,感量0.01g;称量500g,感量0.5g, 各一台;10.2.2 量筒10ml、100ml、2500ml。10.2.3烧杯、玻璃棒、移液管和孔径为5.00mm的筛10.3试剂和标准溶液10.3

14、.1 试剂氢氧化钠、鞣酸、乙醇。10.3.2 标准溶液详见JGJ52-92 6.11.4.2条取2g鞣酸溶解于98ml浓度为10%乙醇中(无水乙醇加蒸馏水90ml)即得所需的鞣酸溶液。然后取该溶液25ml注入975ml浓度为3%的氢氧化钠溶液中(3g氢氧化钠溶于100ml蒸馏水中),加塞后剧烈摇动,静置24h即得标准溶液。10.4具体步骤和方法详见JGJ52-92 6.11.4条10.4.1筛去样品中5mm以上颗粒,用四分法缩分至500g,风干备用。10.4.2 取试样500g,在250ml带塞容量筒中装入试样至130ml处,然后注入浓度为3%的氢氧化钠溶液至200ml处,加塞后剧烈摇动,静置24h。10.4.3比较试样上部溶液和标准溶液的颜色,盛装标准溶液与盛装试样的量筒大小应一致。10.5结果评定详见JGJ52-92 6.10.5条10.5.1 试样上部的溶液颜色浅于标准溶液时,则表示试样有机质含量检验合格。10.5.2若两种溶液的颜色接近,应把试样连同上部溶液一起倒入烧杯中,放在6070的水浴锅中,加热23h,然后再与标准溶液比较,如果浅于标准溶液,认为有机物含

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