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1、附件一精品药品经营企业县级以上（零售）换证现场验收检查项目表企业名称：地址:项目检查内容检查结果备注*1企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无药品管理法第76条、第83条规定的情形。合格口不合格口*2企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称。营业场所面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格。合格口不合格口*3企业应设置质量管理机构或质量管理人员。合格口不合格口*4企业质量管理机构负责人或质量管理人员应具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称。企业营业场所面积每超出开办标准 150平方米，需增加一名具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称
2、的药学技术人员。合格口不合格口5企业质量管理机构或质量管理人员，具体负责企业药品质量管理工作，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。合格口不合格口*6企业负责人、企业质量负责人、质量管理人员、处方审核人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。合格口不合格口7企业从事药品验收、养护工作的人员以及营业员须经相应的专业培训或岗位培训，并经所在地地级市（含）以上食品药品监管部门考试合格，取得岗位合格证书方可上岗。国家有就业准入规定的，从其规定。合格口不合格口8企业从事药品质量管理、验收、养护、保管以及营业员等直接接触药品岗位工作的人员应进行健康检查， 并建立健康档案。患有精神病、传染病或其他可能
3、污染药品疾病的患者，不得从事直接接触药品的岗位工作。合格口不合格口*9节请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上处方审核人员，处方审核人员应具有执业药师资格或药W （含中药师）以上技术职称，有中药材或中药饮片经营范围的，应配备一名中药师（含）以上技术职称 或执业中药师资格的人员。合格口不合格口*10企业应用与经营药品规模相适应的营业场所。经营处方药的，使用面积不小于40平方米。未设置药品仓军的，应有退货药品区、不合格药品区、并有明显标志，实行色标管理。上述面积指向一平面上的连续面 积。合格口不合格口1、总面积2、经营药品面积3、仓库面积可编辑精品11在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须
4、具有独立的区域。合格口不合格口合理缺项口1、经营药品囿枳2、仓库面积12企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分Q定距离或有效物理隔离。合格口不合格口13企业营业场所和药品仓库应环境整洁、无污染物、地面和墙壁平整、清洁。合格口不合格口14企业营业场所、营业用货架、柜台齐备。合格口不合格口一*15在营业场所陈列布局，应有药品与非药品、处方药与非处方药的明显分类标识，并在药品营业区显眼位置K示处方药的警示语与非处方药的忠告语。处方药区域不得设计为开架自选形式。同时要在店堂明示药学亚业技术人员资格的资料。合格口不合格口16药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识， 现场验收时不得购进和摆放
5、药品（空架验收）。合格口不合格口*17药品营业场所应有调节温、湿度的设施设备。必须安装空调，有玻璃门、窗等与外界有效间隔的设施，并 配备容积为0.15立方米以上的冷藏设备。合格口不合格口18阳光可直晒的药品陈列区域应有遮光设施。合格口不合格口*19队事药品拆零销售业务的，应设置拆零药品专柜和专用记录本。药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，包装袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。合格口不合格口 合理缺项口*20企业对药品购进、验收、储存等环节实行计算机管理。合格口不合格口1、电脑2、软件口3、宽带上网 口21中药饮片斗前应写正名正字。合格口不合格口 合理缺项口22军营中药材
6、、中药饮片应在营业场所设置独立区域，与制剂分开；并应配置所需的调配处方和临方炮制的 发备。合格口不合格口 合理缺项口23企业应配备合格的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。合格口不合格口24企业应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。合格口不合格口*25企业设置的药品仓库，必须符合药品经营质量管理规范的有关规定。合格口不合格口 合理缺项口26企业在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。合格口不合格口 合理缺项口可编辑*27企业应制定具有保证所经营药品质量的管理制度。企业制定的药品质量管理制度应包括以下内容：(1 )有美业务和管理岗位的质量责任；(2)药品购进的管
7、理制度；(3)药品验收的管理规定；(4)药品陈列的管理规定；(5)药品养护的管理规定；(6)首营企业和首营品种审核的规定；(7)药品销售及处方管理的规定；(8)拆零药品的管理规定；(9)质量事故的处理和报告的规定；(10)质量查询、质量投诉的管理规定；(11 )质量信息的管理规定；(12)药品不良反应报告的规定；(13)卫生和人员健康状况的管理规定；(14)服务质量的管理规定；(15)经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定。合格口不合格口*28企业应建立真实完整的药品购进、质量验收记录，并建立下列药品质量管理记录： (1)药品养护记录；(2)处方药销售记录；(3)中药处方调配记录；
8、 (4)药品拆零销售记录；(5)药品质里事故处理记录；(6)药品不良反应报告记录；(7)不合格药品台帐；(8)首宫企业审核记录；(9)首宫品种审核记录；(10)近效期药品催销记录。合格口不合格口*29企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货，审核购入药品的合法性，并建立合格供货档案(连锁 企业可由总部纭-建立)O .合格口不合格口可编辑现场验收结果关键项目15项合格 项合理缺项项不合格 项一般项目14项合格 项合理缺项项不合格 项法律法规规定项目I、企业具备开具销售凭证的软硬件。是口 否口n、企业具备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，告知群众停止销售处方药和甲类非处方药的设施。是口 否口结果评定：通过口不通过口许可经营范围：中药材口、中药饮片口、中成药口、化学药制剂口、抗生素制剂口、 生化药品口、生物制品（），佥收人签名：日期：被检查单位签名：日期：说明一、此表共29项，其中关键项目（条款前加“ *”）15项，一般项目14项。二、此表适用2010年12月31日前到期换证的县级以上药品零售企业（包括零售连锁门店）。三、现场验收时，应逐项进行全面检查，并逐项作出肯定或否定的评定。四、结果评定：关键项目及法律法规规定项目全部合格，一般项目不合格不超过2项，结果评定为通过；否则为不通过可编辑
