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1、2023年广西主管药师考试模拟卷（8）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中国药典2005年版规定，糖衣片的崩解时限为 A5min B15min C30min D1h E2h 2.药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标属于 A药品物理指标 B药品化学指标 C生物药剂学指标 D安全性指标 E稳定性指标 3.注射用油最好选择的灭菌方法是 A热压灭菌法 B干热灭菌法 C紫外线灭菌法 D微波灭菌法 E过滤灭菌法 4.以下关于层流净化特点的叙述，错误的是 A室内空气不出现停滞 B
2、可控制洁净室的温度与湿度 C进入洁净室的空气经滤过处理 D洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走 E空调净化就是层流净化 5.缓释型薄膜衣的材料是 AHPMC BEC C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D丙烯酸树脂号 E丙烯酸树脂号 6.药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号 A工商管理部门 B药品监督管理部门 C药品监督管理部门和工商管理部门 D卫生行政部门 E药品检定所 7.下列叙述违反医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是 A卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为 B医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式 C在
3、验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理 D医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录 E医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方 8.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是 A溶剂的极性直接影响药物的溶解度 B介电常数大的溶剂的极性大 C溶解度参数越大极性越小 D两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 E正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂 9.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为 A物理药
4、剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物动力学 E临床药学 10.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是 A低分子溶液剂 B高分子溶液剂 C溶胶剂 D乳剂 E混悬剂 11.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 ACMC黏合剂 BCMS崩解剂 CCAP肠溶包衣材料 DMCC干燥黏合剂 EMC填充剂 12.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是 A从溶剂中带入 B从原料中带入 C从容器、管道中带入 D制备过程中污染 E从输液器带入 13.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A组分的比例 B组分的色泽 C组分的堆密度 D含液体或易吸湿性组分 E组分的吸
5、附性与带电性 14.表面活性剂能够使溶液表面张力 A降低 B显著降低 C升高 D不变 E不规则变化 15.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为 A药品图案使用 B药品设计使用 C药品包装使用 D药品商标使用 E药品标识使用 16.A至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 E应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等 1
6、7.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A正 误 正 误 B正 正 误 误 C误 误 正 正 D误 正 误 正 E误 正 正 正 18.对于固体制剂，可采取哪些措施延缓药物降解 A加入干燥剂或(和)改善包装 B改变生产工艺和直接压片、包衣等 C改变剂型 D制定稳定的衍生物 E以上措施均可采用 19.影响湿热灭菌的因素不包括 A蒸气性质 B温度 C所选择的参比温度 D微生物的种类和数量 E介质pH值 20.下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少 A酸值 B
7、碘值 C皂化值 D水值 E碱值 21.O/W水型乳化剂的HLB值一般在 A79 B520 C816 D38 E1518 22.A白色 B淡黄色 C淡绿色 D淡红色 E淡蓝色 23.波长在254nm时灭菌效率最强的是 A微波灭菌 B紫外线灭菌 C辐射灭菌 D环氧乙烷灭菌 E干热灭菌 24.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用 A弱阿片类的止痛剂 B阿片类的止痛剂 C解热镇痛剂类的止痛剂 D强阿片类的止痛剂 E弱大麻类的止痛剂 25.二相气雾剂为 AO/W乳剂型气雾剂 BW/O乳剂型气雾剂 C溶液型气雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中
8、，有多个符合题意） 1.常用的混合方法有 A研磨混合 B湿法混合 C过筛混合 D搅拌混合 E混合筒混合 2.药品监督管理的原则有 A目的性原则 B方法性原则 C方针性原则 D限制性原则 E内容性原则 3.注射液除菌过滤可采用 A细号砂滤棒 B6号垂熔玻璃滤器 C0.22m的微孔滤膜 D醋酸纤维素微孔滤膜 E钛滤器 4.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限 A颗粒细粉过多 B颗粒干燥不足 C颗粒流动性差 D压力过大 E加料斗内的颗粒过多或过少 5.依据中华人民共和国计量法，实行强制检定情况包括 A各种计量基准器具 B县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具 C部门和企业、事业单位使
9、用的最高计量标准器具 D用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器 E个体工商户制造、修理简易的计量器具 6.影响药物降解的处方因素有 ApH值 B溶剂 C温度 D离子强度 E光线 7.医疗机构药事管理委员会由哪些人组成 A业务院长 B药剂科主任 C总务科长 D工会主席 E有关业务科室主任或专家 8.解决裂片问题可采取如下哪些措施 A换用弹性小、塑性大的辅料 B颗粒充分干燥 C减少颗粒中细粉 D加入黏性较强的黏合剂 E延长加压时间 9.下列哪些药物不宜制成长效制剂 A生物半衰期很短的药物 B生物半衰期很长的药物 C溶解度很小，吸收无规律的药物 D一次剂量很大的
10、药物 E药效强烈的药物 10.医药商品流通过程的特点是 A品种多、规格多、数量大、流动性大 B在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响 C其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据 D其质量受仓库条件的影响 E“借行医卖药” 11.气雾剂的组成由哪些组成的 A抛射剂 B药物与附加剂 C囊材 D耐压容器 E阀门系统 12.致畸、致癌、致突变的三致作用 AA类不良反应 BB类不良反应 C迟现型不良反应 D所有可疑不良反应 E严重、罕见、新的不良反应 13.以下可列入非处方药目录的是 A国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性
11、药品及毒性药品的单方制剂 B给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用 C可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药 D无潜在滥用、误用可能的药品 E需要经济调整用药剂量的药品 14.以下关于药品零售企业管理的说法正确的是 A处方审核和调配必须符合药品管理法等有关法规的规定 B要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D必须按照GSP经营药品 E必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度 15.符合我国GMP规定的注射用水储存条件是 A80 B65以上保温循环 C50以上保温循环 D10以下存放 E4以下存放 16.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是 A脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 17.下列哪种剂型不含抛射剂 A吸入气雾剂 B吸入粉
