实验室如何保护自己

《实验室如何保护自己》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室如何保护自己（46页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、For personal use only in study and research; not for commercial use搞合成的要保护好自己的身体。 建议大家尽可能戴防毒面具， 且不宜工作得太累， 能坐着时 就不要站着。即使有毒的气体（或化学品）不能马上让你生病，但会慢慢地让你的免疫力下 降，使你从健康逐渐向亚健康过渡，然后慢慢地染上慢性疾病，而慢性病是最不好治疗的， 到时就悔之晚矣了。建议大家要多喝水（利于排毒），每天至少一杯牛奶（提高免疫力），保证充足的睡眠，也 有利于提高免疫力。做有机合成时，切勿技不高胆超大！一个月前， 一个小师妹做实验时， 炸到了， 到现在也没痊愈。 人

2、的生命和健康往往只有一次， 损伤了，还能重来吗？我现在已经不做实验了， 但做了几年的有机合成， 切身体会到做有机合成时， 切勿技不高胆 超大！有些小牛人，从来不查试剂的化学性质， 无论哪种试剂都大胆操作，一般倒不会出事， 但对 于：强酸，强碱，剧毒，易燃易爆（特别是中等危险的试剂也要小心，往往很危险的反而不 会出事）等物品，最好先了解其性质及后处理。我的经验是：1。对强酸，强碱，剧毒，易燃易爆物品，遇到没碰过的危险试剂、操作，最好先了解其性 质、后处理及万一溅到了该如何救护2。过高温度的实验最好不要过夜 老师警告说超过 80 度的实验不要过夜反应，呵呵，我倒觉得如果这样的话，大部分实验都 没法

3、做了（因为，大部分有机实验都是晚上走前反应， 白天处理） ，但考虑到可能停水停电， 超过 130 度的实验最好还是不要过夜了。当然这指的是非明火，如果是明火，呵呵，无论 几度都别玩过夜了。3。人少的时候最好也确保万一出事了也能叫到人帮忙 很多人喜欢晚上没其他人的时候做实验， 这没什么不好， 只不过很危险， 我小师妹就是没人 在的时候做实验，结果出了事得不到及时救护4。掰玻璃的东西时，最好带厚的塑胶手套，有时我觉得安培瓶挺好掰的，就懒得戴手套， 结果被轧了好几次（幸亏没有太毒的东西），最好实验室备些创可贴5实验用具 有防护眼镜时，在危险操作时可以戴戴， 除非很毒，否则平时就戴防毒面具似乎有些夸张

4、，效果也一般。 实验服（白大褂）我倒是觉得纯不纯棉无所谓，关键是夏天最好也穿长袖的 手套，呵呵，我喜欢戴较紧一次性的，其实有条件还是应该戴手套的。6。如果遇到过敏的试剂，但又必须用，最好去医院看看（呜，但黑心的医生会开些很贵的 东西给你）不能阻止过敏源，但降低程度还是应该的。实验（室）中应注意的诸多问题在酸性或碱性条件下做的反应， 如果可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。否 则，产品放久之后可能会分解。我们这儿用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大直接 用浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸），结果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀 就这样把他征服 爆炸了还有一位老

5、师就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂， 一摩擦就把 乙醚给烧起来了 好恐怖呀大家用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最好有个有经验的人在旁指导，不要自己 随便做，量也不要太大，亚硝基甲基脲最多 25 克 别贪多，要是需要量大就分几批去做夏天用乙醚的时候一定要注意。 我今年 8 月用乙醚萃取， 只在分液漏斗里轻摇了一下， 正要准备放气，炸了，还好没伤到我。我的产品阿！有一次我做分液萃取，先是用 50ml HCl 洗涤有机相（含产品），然后再用 50ml 5% NaHCO3 洗涤产品，结果振摇的时候，塞子被冲开了，产品全部喷出来了。原因是没有放 气。大家洗涤产品的时候一定要小心，如果洗涤会生成气体的话，

6、一定要注意放气。就在本周， 我们所一天内连续发生两起重大安全事故。 某博士生在使用过氧乙酸的时候， 没有带防护眼镜，结果过氧乙酸溅到眼睛，致使双眼受伤，肿得到现在还不能睁开，还不知 道以后会怎样。 另一个博士生在使用三乙基铝的时候， 不小心弄到了手上， 由于没有带防护 手套，出事后也没有立刻用大量清水冲洗，结果左手皮肤严重，需要植皮。两起事故都有一个共同点：麻痹大意，不按照安全规则操作。如果带了防护眼镜， 手套的话，后果就不会这么严重。而且资料显示，越是博士生，做实验越不谨慎。总抱着侥 幸心理，认为不会出事，结果河里面淹死的就是那些会游泳的。在有机所的五年，耳闻目睹了很多安全事故，深感多一份细

7、心，多一份保障。现将我 所知道的实验室里面的潜在危险总结如下：欢迎大家就自己知道的进行补充一、 溶剂处理方面的潜在危险。A、溶剂无水处理前，一定要预处理 对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流， 并且加热不能过快过高。 因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧 烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。这一点在有机所是有先例的， 当时的惨状是， 爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。 包括 对面实验室的整扇窗都被推倒。对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用的话，一定不要震动，同时要加入 还原剂，除掉生

8、成的过氧化合物。也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF 的装置的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。有些同学为 省事或节约空间， 把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的装置相连， 这样做的危险是很可 能如果卤代烷，特别是二氯甲烷，加热的时候温度较高，无法冷凝下来，这样，有可能密度 较大的卤代烷就会顺着相同的管道，进入用钠丝干燥的溶剂的体系。一旦出现这样的事情， 肯定是爆炸。大家知道，卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。B、废溶剂的处理，绝对不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体和还原性液体的对于 SOCl2,

9、PCl5, PCl3 绝对混装，这样非常危险。在有机所，废液桶爆炸不是一次两次。不能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。二、 实验操作方面的潜在危险。1、对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。2、应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守，不要图省事。3、反应前， 一定要检查仪器有无裂痕。 对于反应体系气压变化大的反应， 大家一般都 会注意。 但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。 我在一次萃取的时候， 量在 2 升左右， 发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。结果，在手中刚一摇晃时，就炸开了。 20% 的 K OH 溶液喷了我一脸， 更可怕的是， 溶液顺着桌面进入插座， 引起

10、电源短路， 然后引发火灾。4、对于容易爆炸的反应物，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物，无水高人盐， 在使用的时候一定要小心，加热小心，量取小心，处理小心。不要因为震动引起爆炸。举三 个例子如下：某副教授在有机所进修时， 加压蒸馏一容易分解的化合物， 由于加热没有控制好， 发生 爆炸，场面极其血腥，胸口的洞缝了五十多针！某研究生， 在做关于过氧化合物的实验时， 用旋转蒸发仪浓缩含有过氧化合物的溶液， 完毕， 不是小心地把空气放入， 而是一下子就通气，结果由于空气的撞击引发爆炸，甲级甲 等残废。我们今天看到的现场的照片是： 一截手指头血淋淋地沾在玻璃上。 （这也是加压蒸 馏通气时为什么要慢慢来

11、的原因）某工作人员，在做叠氮化合物的实验室，反应都处理好了，他觉得反应容器要处理一 下，结果在打开瓶塞的时候，一用力，爆炸。最后是一句忠告，不清楚的实验，不了解化合物性质的实验， 精神状态不好时，一定要 当心（2）配体的纯度对于做不对称催化的，以及利用配体来改进某些金属催化反应的化学 工作者来说 ，至关重要。但是，不同批次合成的配体，其纯度由于采用原料的不同，或者 纯化 时所用的硅胶等材料的性能有所不同，就会导致反应的结果不能重复。如果前后配体 的 纯度有差异， 或者溶剂等使用的不同， 导致反应条件筛选前后不是在可比较的前提下进 行，有可能导致一些好结果的埋没。我们在发表论文时，详细写清楚试验

12、的操作，试剂的纯化方法，就是为保证别人按照 相同的方法处理， 可以重复试验结果。 因此， 我们必须保证自己的实验方法是在同一条件下 进行。我们在实验过程中，确实也发现某些实验数据较难重复，这个问题不少从事不对称研 究的小组都曾碰到。分析其原因，可能有以下几点：1 、配体的纯度不符合要求，所以反应的活性和对映选择性与以前的结果不相吻合， 特别是分离纯化时用的溶剂和硅胶质量得不到 保证，导致按照以前纯化条件得不到符合研究工作的要求纯度的配体； 2 、反应的操作存在 误差： 这突出表现在称量这一环节。 由于配体和金属盐的量均只有几毫克， 静电的干扰在天 气干燥的时候尤为突出； 3、反应的溶剂多为丙酮

13、， CH3CN 和卤代烷等难以检测其含水量的 溶剂，不同批次处理的溶剂，可能含水量不同，从而导致反应结果不能重复。为了保证实验数据的可重复性，我们摸索并建立一套配体纯度检验的方法和标准的反 应条件。特别是配体 30a 在几个反应中展示了优异的性质后，这一要求对于开展其他研究 尤为关键。经过较长时间的实践，我们总结得到以下经验供参考：A、标准反应条件的建立1、 配体合成所用的 CH3CN、三乙胺和四氯化碳按照标准方法处理，再经小量反应证明 合格后（能合成出配体），保存在活化后的分子筛中供使用。2、条件实验中所用的溶剂，如果不能通过指示剂显色来确保其无水，则严格按照标准 方法处理后，再经活化后的分

14、子筛进一步处理后，蒸出使用；对于已经筛选出的最佳溶剂， 每次新处理后，均用标准反应检验， ee 值与以前的实验符合后才能使用。3、称量过程中，尽可能避免静电的干扰。B、配体纯度方法的建立1 、对于合成的新配体， 在用 磁氢谱和碳谱 ?定初步纯度后， 先用于某一反 ?得到一个关 于反应速率和 ee 值的数据；然后，用不同的展开剂再次纯化配体后并取其最纯的部分，在 相同的条件下重复与前相同的反应。如果反应情况（包括速率和ee 值）变化不大，表明配体的纯度已经合格； 如果反应结果有明显改善， 这表明配体纯度有了提高， 这需要再次纯化 配体，直至反应结果的不同在误差范围内，才表明配体纯度已经合格。举例

15、如下：对于配体30a,先用石油醚和丙酮（4:1, v/v ）的展开剂经柱层析得到一淡黄色的油状液体，虽然 此液体经核磁鉴定，纯度已经很好，但是用囘f啉配体最常用的模型反应 -DA反应（eq 1）一检验 , 在以 Cu（OTf）2 为 Lewis 酸， CH2Cl2 为溶剂， -30oC 的 反应条件下，却发现反 应几乎不进行。再用石油醚和乙酸乙酯（1:1, v/v ）的展开剂进一步纯化后，再在相同的条件下一试，反应在一小时内结束， ee 值为 36% 。将配体再次纯化后，重试反应，反应时间 和反应的 ee 值不变。于是认为配体已经很纯，可以用于反应的条件筛选。每次重新合成出 来的配体，都在此反

16、应条件下反应。当反应时间和 ee 值均与上述结果相符，表明配体纯度 合格后，才能将配体用于条件反应（ 3）首先，你从现在起，有时间就泡在实验室，观察你的师兄们是如何操作的，每一 个细节都不要放过。 仔细想一想，为什么要这样操作，不懂就问， 直到你弄清楚了为什么要 这样操作。你也可以想清楚原因后，再去和其他师兄交换意见，看看别人的想法。当然，刚 进实验室， 你肯定要当当下手， 多跑跑腿，这样才能和师兄们套近乎， 他们也才愿意和你多 交流。其次，进入实验室后，失败是经常的，但是你一定要弄清楚失败的原因。不要在没有 弄清楚原因的情况下，盲目再进行相同的实验操作。记住，分析好原因后，再做试验，做一 次试验，就要排除一个可能的因素。 不要因为怕导师说你反应开得少， 就开一大堆试验。这 样的结果是让你陷于大量的体