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1、第十四章胺和其他含氮化合物1. 写出下列化合物的结构式：（ 1）三丁基胺（ 3）N- 甲基苯胺（ 5）肾上腺素（2）碘化二甲基二乙基铵（4）对氨基苯甲酸乙酯2. 命名下列化合物：(2)HCH 3CH 2 C CH2CH 3(1)(CH 3)2CHNH 2NH 2(3)NHC 2 H5(C 2H5)2NH 2OH -(4)(5)O2 NN(CH 3 )2(6) Br N2CH3(7)NH2N(8)HOCH 3(9)H 3 CCHCH 2 CHCH 2OH(10)H2NCH 2CH CH2NH 2NH 2CH 33.比较下列各组化合物的碱性，按碱性增强的次序排列：O, (CH 3)4NOH (1)
2、NH 3, CH 3NH 2,NH2 ,H3C C NH2NH2NH2NH 2(2)NO 2CH 3(3)CH 3CH 2NH 2, CH 3CH 2 O-,CH 3COO -, NH 2-4.如何完成下列反应：(1)CH 3CH 2 CH 2BrCH 3 CH 2CH 2CH 2NH 2(2)COOHNH 2(3)(CH 3 )3 CCH 2 Br(CH 3)3CCH 2NH 2(4)CH2CHCO 2C2 H5H2N(CH 2)4N(CH 3)2ONH 2(5)ONHCH 3(6)CH 3CH 3(7)(CH 3)3CCOCl(CH 3 )3 CCCH 2ClO(8)CH 2 COOHN
3、CH3CH 2 COOH(9)CH 3CH 2NO 2CH 3HC2H5H2N CH COH(10)HCH 3H 2NCH 3CCH C CHH 3CHCH 3OHOHOCH 2NH 2(11)CH 3CH 3(12)CH 2CH CNONHOOCH 2 CH2 COOH(13)NH(14)NHCH3NCH 2CH 3NH 2Br(15)CH 3(S)-2- 辛胺(16 ）(R)-2- 辛醇(R)-2- 辛胺5.以乙醇或苯为原料合成下列化合物：(1)H 2NCH2CH 2 NH 2(2)(CH 3CH 2 )2NHBrBr(4)(3)邻硝基苯胺CH 3OH(5)NO 2(6) 4- 二甲氨基
4、- 2羧基偶氮苯6.写出下列消去反应的主要产物：(1)CH 3CH2N(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2OH -?(2)(CH 3)2CHCHCH 3?N(CH 2 )3OH -O(3)(CH 3CH 2 )3NCH 2CH 2 CCH 2O-?(4)NOH -?H 3CCH 3(5)CH(CH 3 )2?N(CH 3)3OH-H(6)H3CCH 3?NCH 3O(7)N(CH 3 )2?CH 37.指出下列反应的机理：Ohv 或(1)RCH 2CO 2 HR CCHN 2H 2OOOOCH 2(2)CH2N2+(3)CH 2NH2HNO 2CH 2OH+OH+CH2CH 38.现有苯胺
5、、苯甲胺和苯酚三种混合物，如何将它们分离提纯？9.用化学方法区别下列各组化合物：NH2和N H(1)(2)H3CSO2NHCH 3和H3CNH 3HSO 4-10.具有分子式 C5H 15O2N 的胆碱，可以用环氧乙烷与三甲胺在有水存在下反应制得，请写出胆碱的结构及胆碱的乙酰衍生物乙酰胆碱的结构。11.一化合物 A 的分子式为C6H 15N 甲，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温作用放出氮气得到乙，乙能进行碘仿反应，乙和浓硫酸共热得到丙（ C6H12），丙能使 KMnO 4 褪色，而且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测甲的结构式，并用反应式说明推断过程。12.有一化合物热得到分子式为的化合物 C
6、 和的结构式。A 的分子式为 C7H 15N，与 2molCH 3I 作用形成季铵盐， 后用 AgOH 处理得季铵碱， 加 C9H 19N 的化合物 B， B 分别与 1molCH 3I 和 AgOH 作用，加热得到分子式为 C7H 12 N(CH 3)3，C 用 KMnO 4 氧化可得化合物 D ，D 的结构式为 (CH 3) 2C(COOH) 2。试推断 AH3 CSO 2 Cl和 KOH 水溶液处理时，不发生变化，酸化这一混合物13.化合物 A （C15H 17N ）用得到清澈的溶液。 A 的 1H-NMR谱数据如下： H 7.2 10-6(5H) (多重峰 ),H 6.710-6(5H
7、) (多重峰 ) H 4.4 10-6(2H) (单 峰),H 3.310-6(2H) (四重峰 ) H 1.2 10-6(3H) (三重峰 )推出 A 的结构式。14.某生物碱 C9H 17N ，经两次 Hofmann 彻底甲基化除去N 2，同时产生一个环辛二稀的混合物，混合物的紫外光谱表明不含共轭的1， 3-环辛二烯，推测此生物碱的结构。15.某未知化合物的IR 、 1H-NMR 和 MS 图表示如下，推测其结构。16.化合物A （ C9 H11NO ）能与吐仑试剂反应且能溶解在稀-1有一强吸HCl 中。 A 的 IR 谱约 1695cm收峰，但在3300 cm-1 3500 cm-1 无吸收峰。 A 的 13C-NMR 谱如下图所示，推出A 的结构。
