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1、-判断题（四）1、今有五种浓度相同溶液，按酸度强至弱的排序是HAcNHClNaAcNHAcNH（X）2、几个实验室用同一方法测定同一样品中Cl含量，以检验方法的可靠性4各做四组数据。为检验各实验室所测数据的平均值是否有显著性差异可用Q检验法。（X）3、极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂中，非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂中。（V）4、氩气是惰性气体，但是在电感耦合等离子体光源中，它却成了可燃性气体，而且燃烧得很旺，产生了极高的温度。（X）5、配合物的酸效应系数aH随溶液酸度的增加而增大。（X）6、c（HS0）=0.1mol/L与c（1/2HSO）=0.1mol/L的浓度一
2、样大。（X）7、称量绝对误差为+0.2mg，若要隶称量相对误差小于0.2%，则至少应称取0.1g。（V）8、AgCl是强酸盐的沉淀，所以它的溶解度与酸度无关。（X）9、BaSO是强酸强碱盐的难溶化合物，所以具有较大的定向速度而形成晶形沉淀。（V）10、对可逆电极过程来说，物质的氧化态的阴极析出电位与还原态的阳极析出的电位相等。（V）11、酸碱浓度每增大10倍，滴定突跃范围增加一个PH单位。（X）12、用HSO做沉淀剂测定Ba2+时，加入适量过量HSO，可使Ba2+沉淀更加完全，是利用酸效应。（X）13、ICP光源不存在连续光谱背景和元素间光谱干扰。4（X）14、根据溶度积原理,难溶化合物的Rs
3、p为常数，所以加入沉淀剂越多，则沉淀越完全。（X）15、在Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+的混合液中，用EDTA法测定Fe3+,AH+要消除Ca2+,Mg2+的干扰最简便的方法是络合掩蔽法。（X）16、气体容量法和红外吸收法测定碳，都是将碳燃烧成二氧化碳，然后利用二氧化碳的化学性质进行测定（X）17、取水样10毫升，调PH值=10加适量的铬黑T指示剂后，若溶液呈红色，表示有Mg2+存在。（V）18、假设有下列3种化合物XY,XY,XY，已知XY,XY的分子量分别为M,M,则XY的分子量为M+M。233423123412（V）19、在酸碱滴定中，如采用适当的混合指示剂就能获得在滴定终点附近
4、很窄的PH范围内明显的颜色变化。（V）20、检测限是指产生一个能够确定在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量。（V）21、示差分光光度法测得的吸光度A值与试液的浓度减去参比溶液的浓度所得的差值成正比。（V）22、配位滴定中酸效应愈大，滴定突跃愈小。（V）23、布拉格方程是X射线荧光进行定性分析的基础，它指出了特征X射线的波长与元素原子序数的关系。（X）24、对同一级光谱，光栅的分辨率是常数不随波长而变化。（V）25、在使用原子吸收光谱法测定样品时，有时加入镧盐是为了消除化学干扰，加入铯盐是为了消除电离干扰。（V）26、可以用相关系数表示工作曲线线性关系的好坏。在分光光度法中，相关系
5、数越接近0，线性关系越好。（X）27、以HSO做沉淀剂沉淀Ba2+时，加入适当过量HSO的可以使Ba2+沉淀更加完全，这是利用了同离子效应的缘故2。（4V）2428、Fe（OH）是非晶形沉淀，过滤时应选用慢速滤纸。（X）29、熔融法分解试样的能力比溶解法强的多，为加快速度，矿石样品最好都用熔融法分解。（X）30、发射光谱分析中，根据特征谱线的波长可进行定性分析。（V）31、测定BaCl中的Cl-时，不能用莫尔法，只能用佛尔哈德法和发扬司法。（V）32、在重量分析2法中，沉淀类型与聚集过程和定向过程的速度有关。如果聚集速度大于定向速度，就得到晶形沉淀；如果定向速度大于聚集速度，则得到无定形沉淀。
6、（X）33、在强碱滴定强酸的体系中，滴定突跃的大小与酸、碱溶液的浓度有关。酸、碱浓度越大，滴定时PH突跃的范围也越大。（V）34、酸碱指示剂的变色范围大约是2个pH单位，变色范围与pKHIn的关系是pH=pKHIn1。（V）35、在电感耦合等离子体发射光谱仪中，载气为空气，冷却气、辅助气为氩气。（X）36、用电位滴定法确定KMnO标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。（V）437、用因保存不当而部分分化的基准试剂HCO2HO标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高；若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低2。（24X）238、用因吸潮带有少量湿存水
7、的基准试剂NaCO标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HC1溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。（V）2339、根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。（X）40、等量的HAc和HCl（浓度相等），分别用等量的NaOH中和，所得溶液的pH值相等。（X）41、用盐酸标准溶液滴定一NaOH或NaCO的未知碱液，以酚酞为指示剂时，耗去盐酸vml;但以甲基橙为指示剂时耗去盐酸vml,v=2v，则该碱液是NaOH溶液。（X）142、待测离子i与干扰离子j,其选择性系数Ki,j越小，说明电极对被测离子的选择性响应越强。（X）43、实验室中常用的铬酸洗液是用浓HSO和KCrO配制而
8、成的，刚配好的洗液应呈红棕色，用久后变为绿色时，表示洗液已经失效。（V）2422744、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。（V）45、络合滴定曲线描述了滴定过程中溶液pH变化的规律性。（X）46、对于弱酸盐沉淀如草酸钙，碳酸钙，硫酸镉等，其溶解度随酸度的增加而增大，所以这类沉淀应在较低的酸度下进行。（X）47、电位滴定法在滴定过程中利用电位的突然变化来指示终点。（V）48、电感耦合等离子体光电光谱仪和原子吸收上的火焰一样，都是由可燃气燃烧而形成的。（X）49、仪器分析法非常准确可靠，因而不需要用化学法等更准确的分析方法进行校对。（X）50、为了获得纯净沉淀，将沉淀分离之后，需要进
9、行洗涤，洗涤次数越多，洗涤液用量越大，则结果的准确度越高。（X）51、各种氧化剂和还原剂的氧化还原能力强弱可用标准电极电位来表示。（V）52、氧化剂、还原剂强弱的判断的方法是：氧化还原电对的电极电位代数值越负，其还原态物质的还原性越强，是强氧化剂，电极电位的代数值越大，其氧化态物质的氧化性越强，是强还原剂。（X）53、实验室对非标准方法、实验室设计（制定）的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法可以直接使用，不需要确认。（X）54、工作曲线若不通过原点，说明该试验不遵守比尔定律。（X）55、原子发射光谱分析中，由于氩气中存在的水份、氧和碳氢化合物等，会影响分析结果，因此，一
10、定要使用这些杂质气体含量尽可能少的高纯氩气。（V）56、光电光谱分析的误差产生来自以下：人、设备、试样、环境变化、方法方面的因素。（V）57、随机误差的分布遵从正态分布的规律。（V）58、基准试剂即化学试剂中的标准物质。（V）59、钙指示剂的水溶液和酒精溶液都不稳定。（V）60、X射线荧光光谱可分析固体块状样品、粉末样品。（V）61、单色光通过有色溶液时，吸光度与溶液浓度呈正比。（X）62、测定石灰中铁的质量分数（）,已知4次测定结果为：1.59,1.53,1.54和1.83。利用Q检验法判断出第四个结果应弃去。已知Q0、90,4=0.76（V）63、一种新方法用来测定试样含铜量，用含量为11
11、.7mg/kg的标准试样,进行五次测定，所得数据为10.9,11.8,10.9,10.3,10.0。则该方法存在系统误差，结果偏高。（X）64、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO滴定CO2-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。（X）42465、根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。（X）66、能量色散型X射线荧光光谱仪也用晶体分光。（X）67、用Grbbs法和Q值检验法判断1.40X10-6这个数据均应舍去。（X）（置信度选95%,n=4,G表=1.46；n=4,Q0.90=0.76）68、测定某物质中Co的质量分数（X10-6）得到结果
12、如下：1.25,1.27,1.31,69、石墨炉原子化法的背景干扰比火焰原子化法的小。（X）70、无极放电灯的发射强度比空心阴极灯大10至100倍。（V）71、实验室在进行检验操作时常使用有证标准物质作为量值溯源，因此应选用不确定度低的标准物质。（V）72、X射线荧光光谱仪和火花发射光谱仪一样，都是采用光电倍增管来接收特征光谱线信号的。（X）73、在火花光源的光电直读光谱分析中，火花放电的中心区温度高而外围温度低，常在弧焰的外围形成原子吸收层，吸收高温区发射出来的特征谱线，形成自吸现象。（V）-74、在一定的测定次数范围内，适当增加测定次数，可使置信区间显著缩小，即可使测定的平均值x与总体平均
13、值卩接近。（V）75、分子具有电子能级、振动能级和转动能级，各能级的能量顺序为：E转动E振动E电子。（X）76、对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系统误差。（X）77、微量滴定管及半微量滴定管用于消耗标准滴定溶液较少的微量及半微量测定。（V）78、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色，氢气钢瓶的颜色为天蓝色，乙炔气的钢瓶颜色为白色，氮气钢瓶颜色为黑色。（X）79、计量检定和计量校准都应发放合格证书或不合格通知书，作为计量器具合格与否的法定文件。（X）80、标准化是为在一定的范围内获得最佳秩序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性的文件
14、。（X）81、天气太热时应用电扇直接向721型分光光度计吹风，以利仪器降温。（X）82、莫尔法用铬酸钾作指示剂；高锰酸钾法用硝酸银作指示剂；EDTA滴定法中用中性红作指示剂；用氢氧化钠滴定法测定硫酸含量用酚酞做指示剂。（X）83、高含量组分的分光光度法测定，为提高测定的选择性，适当降低测定灵敏度，常在显色体系中加入表面活性剂（例如CTMAB、CPB）。（X）84、在制取纯水过程中，用测定PH值的方法来控制纯水的质量较为方便。（X）85、电位测定法中电位计算使用能斯特公式，而X射线荧光光谱法中特征X射线波长的计算使用莫塞莱定律关系式。（V）86、分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的
15、规定。（X）87、电位法和电位滴定法是一致的。（X）88、PH=1的HCL溶液和PH=2的HCL溶液等体积混合，此时溶液的PH为1.5。（X）89、某一元弱碱的共轭酸的水溶液的浓度为O.1mol/L,其PH为3.48,该弱PKb的近似值应为10.04。（X）90、水体监测中Ag、Al、Cu、Fe、Hg、K、Na等金属元素的测定需采用的方法是分光光度法。（X）91、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂NaC0标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。（V）2392、双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1V2,则混合碱的组成为Na2CO3+NaOHo（V）122393、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（X）94、用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.56.5,并进行过滤，目的是去除Fe、Al等干扰离子。（V）95、增加溶液的离子强度，Fe3+/Fe2+电对的条件电势升高。（X）96、化学反应达到平衡后，增加生成物浓度或者减少反应物浓度，化学平衡向着逆反应的方向移动。（V）97、一般情况下，酸性试样用碱性溶（熔）剂分解，碱性试样用酸性溶（熔）剂分解。（
