药物分析实验讲义

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1、药物分析实验讲义实验一葡萄糖的一般杂质检查一、目的要求1、熟悉药物中一般杂质限量检查的方法及限量计算方法。2、熟悉药 物中一般杂质检查的目的和意义。3、掌握氯化物、硫酸盐、铁盐的检查 原理。二、实验原理（一）葡萄糖的生产工艺葡萄糖是用淀粉以无机酸水解或在酶催化下经过水解得稀葡萄糖液， 再经脱色、浓缩结晶制得。国内生产方法如下：1、酸水解法以无机酸将淀粉水解为葡萄糖。2、双酶水解法以生物酶为催化剂将淀粉水解为葡萄糖。3、酸酶水解法以盐酸为液化剂，糖化酶为催化剂，将淀粉水解为葡 萄糖。根据葡萄糖生产工艺特点，应进行氯化物、硫酸盐、铁盐等一般杂质 检查，进行蛋白质、可溶性淀粉等特殊杂质检查。（二）各

2、种杂质检查原理 1、氯化物检查法氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用，生成氯化银白色浑浊液，与 一定量的标准氯化钠溶液和硝酸银在同样条件下处理生成的氯化银浑浊相比 较，测定供试品中氯化物的限量。2、硫酸盐检查法药物中微量硫酸盐与氯化钡在酸性溶液中作用，生成硫酸钡微粒而显 白色浑浊液，同一定量标准硫酸钾溶液与氯化钡在同样条件下，用同法处 理生成的浑浊比较，判断药物中含硫酸盐的限量。3、铁盐检查法三价铁盐在硝酸酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色可溶性硫氰酸铁络离 子，与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。进行葡萄糖的铁盐检查时，需在显色前加硝酸3滴，煮沸5min，使 Fe2+氧化为Fe3+。由于硝酸中可

3、能含有亚硝酸，亚硝酸也能与硫氰酸根 离子反应生成红色的亚硝酰硫氰化物，影响比色，因此加入显色剂之前加 热煮沸有助于除去氧化氮，以消除氧化氮生产的亚硝酸干扰。三、试剂与器材1、材料葡萄糖(药用)。2、试剂酚酞指示液：取酚酞lg，加乙醇100ml使溶解，即得。(2) 氢氧化钠滴定液(0.02mol / L):取氢氧化钠4.000g，加水振摇使 溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml,加新沸过的冷水使成1000ml，摇 匀，精密量取溶液2m 1，置10ml容量瓶中加水稀释至刻度，即得。(3) 标准氯化钠溶液：称取氯化钠0.165g，置100

4、0ml容量瓶中，加 水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。(4) 稀硝酸：取硝酸105ml加水稀释至1000ml，即得。2（5）硝酸银试液（0.1mol /L）:取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成 1000ml，摇匀，置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。（6）标准硫酸钾溶液：称取硫酸钾0.181g，置1000ml容量瓶中，加 水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于100ug的S04）。（7）稀盐酸：取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。（8）25%氯化钡溶液：取氯化钡6.10g，加水适量使溶解成10ml，即 得。（9）标准铁溶液：称取硫酸铁铵FeNH4（SO4）22

5、12H2O0.863g，置 1000ml容量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀， 作为贮备液。（10）碘试液（0.05mol/L）:取碘13.0g，加碘化钾36g与水 50ml溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000ml，摇匀，用垂熔玻璃滤器 滤过，置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。（11）磺基水杨酸溶液：取磺基水杨酸lg，加水适量使溶解成5ml，即 得。（12）硫氰酸铵溶液：取硫氰酸铵30g，加水适量使溶解成100ml，即 得。（13）其它：乙醇、石蕊试纸。3、器材量筒（100ml 1 个、500ml2 个、1000ml1 个）；刻度吸管（1ml1支、5ml1支、1

6、0ml1支、20ml1支）；容量瓶（10ml1 个、100ml2 个、1000ml2 个）：移液管（2ml1 支）；聚乙烯塑料瓶（500ml2个）；玻璃塞的棕色玻瓶（1000ml2个）；无色广 口瓶（1000ml2个）；纳氏比色管（50ml6支）；烧杯（50ml6只、100ml4只）; 试管（50ml4支）；垂熔玻璃滤器 1 个，加热回流装置，电子天平，水浴锅，电炉。四、实验步骤1、酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液 (0.023mo1/L)0.20m1，应显粉红色。2、乙醇溶液的澄清度取本品1.0g，加90%乙醇30ml，置水浴上加热回流约10min,溶

7、液 应澄清。3、氯化物(1)标准氯化钠溶液的制备精密量氯化钠贮备液10ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度， 摇匀，即得(每lml相当于10ug的Cl)。(2)供试溶液的配制取本品0.60g,加水溶解使成25ml (溶液如显碱性，可滴加硝酸使遇 石蕊试纸显中性反应)，再加稀硝酸10ml，溶液如不澄清，应用事先已洗 淨Cl-的滤纸滤过；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即 得供试溶液。(3)对照溶液的配制取标准氯化钠溶液6.0ml，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，用水稀释使成约40ml，摇匀，即得对照溶液。(4)检查于供试溶液与对照溶液中分别加硝酸银试液(0.1m

8、ol /L)1.0ml，用水 稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5min，同置黑色背景上，从比色管上 方向下观察，比较所产生的浑浊，样品管不得比对照管更浓 (0.01%)。4 硫酸盐(1)标准硫酸钾溶液的制备称取硫酸钾0.181g，置1000ml容量瓶中，加水适量使溶解并稀释至 刻度，摇匀，即得(每lml相当于100ug的S04)。(2)供试溶液的配制取本品2.0g，加水溶解使成约40ml(如溶液显碱性，可滴加盐酸使遇 石蕊试纸显中性反应)；溶液如不澄清，应滤过；置 50ml 纳氏比色管中， 加稀盐酸2m 1，摇匀，即得供试溶液。(3)对照溶液的配制取标准硫酸钾溶液2.0ml，置50ml纳氏比

9、色管中，加水使成约40ml, 加稀盐酸2ml，摇匀，即得对照溶液。(4)检查于供试溶液与对照溶液中分别加入25%氯化钡溶液5m1，加水稀释至 50ml，4充分摇匀，放置10min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察， 比较所产生的浑浊，样品管不得比对照管更浓不得更浓(0.01%)。5、铁盐(1)标准铁溶液的制备精密量取硫酸铁铵贮备液10ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1 ml相当于10ug的Fe)。(2)检查取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，放冷, 加水稀释使成45ml，加硫氰酸铵溶液(30100)3ml，摇匀，如显色，与 标准铁溶液

10、 2.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.001%)。6 亚硫酸盐与可溶性淀粉取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液(0.05mol/L)l滴，应即 显黄色。7、蛋白质取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液(1-5)3ml,不 得发生沉淀。五、数据记录及处理检查项目现象及数据结果酸度乙醇溶液的澄清度氯化物5硫酸盐铁盐亚硫酸盐与可溶性淀粉蛋白质结论：六、杂质限量计算葡萄糖中的杂质氯化物、硫酸盐、铁盐的检查方法采用对照法，其计 算公式为：因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比 较，杂质最大允许量二标准溶液体积(V)3标准溶液浓度(C),所以

11、杂质限 量(L)可表示为：1、氯化物的检查2、硫酸盐的检查3、铁盐的检查七、注意事项1、纳氏比色管的选择与洗涤比色或比浊操作，一般均在纳氏比色管中进行，因此在选用比色管时 必须注意使样品与标准管的体积相等，玻璃色质一致，最好不带任何颜色 管上的刻度均匀，如有差别，不得大于2mm。纳氏比色管用后应立即冲洗, 比色管洗涤时避免用毛刷或去污粉等洗刷，以免管壁划出条痕影响比色或 比浊。2、平行操作原则进行比色、比浊检查时，样品溶液与对照溶液的实验条件应尽可能一 致，严格按照操作步骤平行操作，按规定顺序加入试剂。比色、比浊前可 利用手腕转动 360的旋摇使比色管内试剂充分混匀。比色方法一般是将 两管同置

12、于白色背景上，从侧面观察；比浊方法是将两管同置于黑色或白 色背景上，自上而下地观察。3、实验中应准确选用量具，杂质检查中允 许的误差为土 10%，量筒的绝对误差为lml,刻度吸管的绝对误差为 0.010.1ml,在实验中，应根据样品、标准液的取用量正确选用量器。 例如，取标准液2ml应选择刻度吸管或移液管吸取标准液。取样品2g， 允许的误差为0.2g，可选用称量精度为0.1g的普通天平。4、进行铁盐 检查时，采用硝酸将Fe2+氧化为Fe3+，标准液应与样品液同法操作。样 品液加硝酸煮沸时，应注意防止暴沸，必要时补充适量水。八、思考题1、比色、比浊操作中应注意什么原则2、进行葡萄糖的铁盐检查时，

13、在加入显色剂之前应如何操作为什么实验二固体药物制剂的常规检查一、目的要求1、熟悉固体药物制剂中片剂和胶囊剂的常规检查项目。2、掌握片剂 的常规检查操作方法。3、掌握胶囊剂的常规检查操作方法。4、掌握干燥 失重测定的操作技能。二、实验原理（一）片剂的常规检查l、重量差异检查片剂的重量差异指按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的 差异程度。中国药典（2022 年版）规定片剂重量差异不得超过下表限度的规 定。片剂的重量差异限度要求平均片重或标示片重重量差异限度0.30g以 下0.30g及0.30g以上2、崩解时限检查或破碎的囊壳外，应通过筛网。测定时使固体制剂在液体介质中，随着崩解仪器吊篮的上

14、下移动，发 生崩解成碎粒、溶化或软化的现象，以供试品通过筛网或软化的时间来控 制。（二）胶囊剂的常规检查l、装量差异检查胶囊剂的装量差异指按规定称量方法测定每粒胶囊的内容物的装量与 平均装量之间的差异程度。中国药典（2022 年版）规定胶囊剂装量差异不得超过下表限度的规定。87.55崩解指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒， 除不溶性包衣材料胶囊剂的装量差异限度要求平均装量0.30g以下0.30g及0.30g以上 2、崩解时限检查同片剂（三）干燥失重测定法重量差异限度107.5干燥失重是指药物在规定条件下，经干 燥后所减失的重量，根据所减失的重量和取样量计算供试品干燥失重的百 分率。干燥

15、失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质如 乙醇等。三、试剂与器材1、材料维生素B1片（规格10mg）,对乙酰氨基酚片（规格0.5g）,诺氟沙星胶 囊（规格 0.1g）。2、器材烧杯（1000ml2只）电子天平,崩解时限测定仪,电热恒温干燥箱,温度计（2 根）,研钵 扁形称量瓶（8只）,培养皿（4个）,干燥器（1 只）。四、实验步骤（一）性状观察维生素 B1 片的性状,本品为白色片。观察对乙酰氨基酚片的性状, 本品为白色片。观察诺氟沙星胶囊的性状,本品内容物为白色至淡黄色颗粒和粉末。（二）片剂的常规检查1、重量差异检查分别取维生素 B1 片 20 片、对乙酰氨基酚片 20 片，精密称定总重量 求得9平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比 较，按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于2 片，并不得有 1 片超 出限度 l 倍。2、崩解时限检查 将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入 1000ml 烧杯中 烧杯内盛有温度为（37 土1 ）C的水，调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯 底部25mm，调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处，并使升降 的金属支架上下移动距离为55mm2mm，往返频率为每分钟30-32次。取维生