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1、开机顺序1检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量，以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘 米以上为宜。2检查输液管内部有否气泡，若有，应及时通过排液阀排出。 3对溶剂（针对第 1 项看是否需要补充溶剂）和样品进行处理，过滤，脱气。4.打开主机电源，依次打开检测器，泵A,泵B,柱箱的电源 5打开电脑，开启色谱工作站6. 先在工作站中开启活塞泵，以所需的流动相平衡系统（约需 30min）7. 打开氘灯，等待系统基线走稳8. 开始进样检测关机顺序1. 样品测定完毕，先关闭氘灯，减少损耗。2. 清洗系统和手动进样阀：根据所作样品不同，关机清洗的方式不一，具体方 法如下：A. 如果流动相是有机相，只包括：甲醇，乙腈
2、，异丙醇，水等；清洗时，只 需用：甲醇100%清洗4060分钟即可关机。即将水相所对应的溶剂瓶更 换为甲醇，将泵的比例调到 95%冲洗。B. 如果流动相是包含了缓冲盐类，如：弱酸，弱碱（强酸碱绝对禁止注入本 机！，乙酸，乙酸铵，三氟乙酸，磷酸，氨水，三乙胺，磷酸盐等。清洗 时，需要用： 95%水+5%甲醇清洗 80100 分钟，再用甲醇 100%清洗 40 分 钟方可关机。即将放置缓冲盐的溶剂瓶换成水相，将泵的比率调到 95%， 清洗 80100 分钟，再将水相的溶剂瓶换到甲醇，泵的比率不变，清洗 40 分钟方可关机。C. 色谱柱清洗的时候，不推荐用纯水洗，加入5%甲醇才能保证湿润，否则色 谱柱的碳链会发生塌陷，破坏柱子。D. 进样阀的清洗原则同上，只是在laod和inject两档都要用清洗液清洗两 遍。进样阀严禁停留在， Laod 和 inject 中间。E. 清洗的最终原则是在各条管道中都保存足够多的甲醇（最好都用100%甲 醇充满），以防霉变。因此在清洗的最后阶段，最好把各个输液瓶都换成甲醇再过一遍。3清洗完毕后，在工作站中关闭恒流泵。4.然后后依次关闭开检测器，泵A,泵B,柱箱的电源。5关闭工作站及电脑。6.盖好防尘罩。7.关闭稳压电源。
