银镜反应可逆反应烃

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1、银镜反应（英语：silver mirror reaction）是银（I）化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由 于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络 合物氨银错合物（又称吐伦试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根 离子的反应，不过除此之外，某些银（I）化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原, 产生银镜。银镜反应通常是中学化学实验之一。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物，工业上 则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。用途银镜反应主要用来检测醛基（即-CHO）的存在。实验器材试管，酒精灯，烧杯，石棉网，三角架，胶头滴管，葡萄

2、糖溶液,氨水，硝酸银溶液。实验方法乙醛的银镜反应：在洁净的试管里加入lmL2%的硝酸银溶液，然后加入10%氢氧化钠水溶 液 2 滴，振荡试管，可以看到棕色沉淀。再逐滴滴入2 %的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰 好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液）.最后滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温 热。不久可以看到，试管内壁被加热区域上附着一层光亮如镜的金属银。（在此过程中，不 要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。） 葡萄糖的银镜反应：先制备制备银氨溶液，再滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在 热水中温热。不久可以看到，试管被加热区内壁上附着一层光亮如镜的金属银。反应本质 这个反应里，硝酸银

3、与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱 氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸（即-CHO被氧化成-COOH）,乙酸又与生成的氨气反应生成 乙酸铵，而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说，因其具有醛基，机理同乙醛。 反应条件碱性条件下，水浴加热。反应物的要求：1. 甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等）（乙二醛需 要 4mol 银氨溶液因为有两个醛基）2. 甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等3. 甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等4葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖实验现象 还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜。实验原

4、理银镜反应的现象反应方程式：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHf （水浴） CH3COONH4+2AgJ+3NH3+H2O 化合态银被还原，乙醛被氧化。备注：原理是银氨溶液的弱氧化性。本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例 如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。甲醛（可看作有两个醛基）的话被氧化成碳酸铵（NH4）2CO3。C6H12O6+2Ag（NH3）2OH （水浴加热）C5HllO5COONH4+3NH3f+2AgJ+H2O 葡萄糖 的反应方程式若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况： CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag（NH3）2OHf（水浴加热）

5、CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH（OONH4+2AgJ+3NH3f+H2O注意事项 1试管要洁净（这是实验成败的关键之一）。否则，只得到黑色疏松的银沉淀，没有银镜产 生或产生的银镜不光亮。2溶液混合后，振荡要充分（这是实验成败的关键之二）。加入最后一种溶液时，振荡要快， 否则会出现黑斑或产生银镜不均匀。3. 加入的氨水要适量（这是实验成败的关键之三）。氨水的浓度不能太大，滴加氨水的速度 一定要缓慢，否则氨水容易过量。氨水过量会降低试剂的灵敏度，且容易生成爆炸性物质。4. 加碱可使乙醛与银氨溶液在常温下发生反应,但如果滴加氢氧化钠过量，反应速率太快， 产生的银镜会发黑。5. 银

6、氨溶液只能临时配制，不能久置。如果久置会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀 物。这些沉淀物即使用玻璃棒摩擦也会分解而发生猛烈爆炸。所以，实验完毕应立即将试管 内的废液倾去，用稀硝酸溶解管壁上的银镜，然后用水将试管冲洗干净。6. 氨水的浓度不宜过大，否则容易过量，致使实验失败。氨水的浓度以2%为宜。7. 乙醛的浓度大，反应速率快，析出银镜快，但容易出现黑斑，加快振荡速度可以避免出 现黑斑。溶液中加入乙醇起到降低乙醛浓度的作用，使得反应速率适中，容易控制。有乙醇 存在时，产生的银镜均匀、光亮。8. 洗涤做过银镜反应的试管最好选用过氧化氢溶液，理由见下洗涤方法。 清洗方法实验前使用热的氢氧化钠溶液清

7、洗试管，再用蒸馏水清洗实验后可以用硝酸来清洗试管内的银镜，硝酸可以氧化银，生成硝酸银，一氧化氮和水 过氧化氢和硝酸一样，也能清洗试管上的银镜，并且清洗效果和硝酸不相上下，但素有“绿 色氧化剂”之称的过氧化氢在清洗时不会放出污染环境的二氧化氮气体，价格也比硝酸便宜。 所以，用过氧化氢清洗银镜，不但环保，而且还省钱。但是洗涤过程中会产生大量的白雾， 可能从试管喷出，伴随放热反应（试管壁滚烫），故洗涤时在必须在通风和带手套的进行。 工业应用 主要用于制镜工业，同时用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别，热水瓶内胆镀银有 效防止热辐射从而保温。银镜反应的口诀11. 银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有一

8、水二银三个氨。2. 氨水量宜试管净，水浴温热出银镜。相关解释 “一水二银三个氨”的意思是生成物中水分子、银、氨分子的系数分别是1， 2， 3；“氨水量宜”的意思是说在配制银氨溶液的时候，氨水不能过量，以冗淀恰好溶解为宜(若氨水过量，一方面会导致试剂不太灵敏，另一方面能生成在受热时会引起爆炸的物质)；“试管净”的意思是说做银镜反应的试管一定要洁净，否则将不能产生银镜，仅出现黑色絮状沉淀，为此在实验前须用10%的氢氧化钠溶液煮沸处理试管，然后依次用自来水和蒸馏水 洗净；“水浴温热”的意思是说做银镜反应的试管必须放在水浴中温热，切不可直接放在酒精灯上加可逆反应可逆反应(reversible reac

9、tion)，在同一条件下，既能向正反应方向进行，同时又能向逆反应 的方向进行的反应，叫做可逆反应。绝大部分的反应都存在可逆性，一些反应在二般条件 下并非可逆反应，而改变条件(如将反应物至于密闭环境中 高温反应等等)在学习可逆反 应之前我们所接触的许多的反应都是可逆的，只不过可逆程度小而将其忽略了而已。目录特点平衡与否的判断平衡移动方向的判断特点1反应不能进行到底.可逆反应无论进行多长时间，反应物都不可能100%地全部转化为生成 物.2可逆反应一定是同一条件下能互相转换的反应，如二氧化硫、氧气在催化剂、加热的条件 下，生成三氧化硫：而三氧化硫在同样的条件下可分解为二氧化硫和氧气。3在理想的可逆过

10、程中，无摩擦、电阻、磁滞等阻力存在，因此不会有功的损失。4在同一时间发生的反应5 同增同减6书写可逆反应的化学方程式时，应用双箭头表示，箭头两边的物质互为反应物、生成物。 通常将从左向右的反应称为正反应，从右向左的反应称为逆反应。7可逆反应中的两个化学反应，在相同条件下同时向相反方向进行，两个化学反应构成一个 对立的统一体。在不同条件下能向相反方向进行的两个化学反应不能称为可逆反应。平衡与否的判断(1) 速率V正=逆3不为0)(2) 各物质的量百分含量保持不变 各物质的浓度不随时间改变 各物质的物质的量不随时间改变(3) 如果是有气体的反应，混合气体的总压强或总物质的量或气体的平均密度不随时间

11、变 化。(当反应两端气体辻量系数之和不等时)(4) 如果是气体的反应，混合气体的平均质量不变。(5) 对于有色物质参加的可逆反应，若体系颜色不变，则反应达到平衡状态。（6）由于任何化学反应都伴有能量的变化，因此在其他条件不变的情况下，当总体系的温 度一定时，则反应达到平衡状态。平衡移动方向的判断（1）平衡移动的根本原因是V正#V逆V正逆：平衡向正反应方向移动V正vV逆：平衡向负反应方向移动（2）平衡移动方向可以据勒沙特列原理判断如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、温度、压强等），平衡率可逆反应平衡与否就向能够削弱这种改变的方向移动。（3）某些特殊情况的判断1。对反应前后体积不变的可逆反应，V减

12、小或增大，平衡不移动2。冲入惰性气体（指不与体系中物质反应的物质）a。恒温、恒容充入惰性气体，虽然体系的总压强增大，但没有改变原平衡混合物各组分的 浓度，平衡不移动b。恒温恒压时充入惰性气体，体积增大，平衡混合物个组分浓度减小，相当于减小压强， 平衡向体积增大方向移动同一平衡 内容：对于一个可逆反应，在一定条件下，反应无论从正反应开始还是从逆反应开始，都可 以建立同一平衡态,也就是说，不同的起始条件可以达到同一平衡状态。这里所说的平衡状 态有两种情况：（1）当温度、体积一定时，平衡时各物质的物质的量相同。此时各不同的起始状态实际上 相当于是一个起始状态。判断的方法是将生成物按方程式完全归至反应

13、物或生成物，如果量相同，就是同一平衡状态， 如果量不同，就不是同一平衡状态。（2）当温度，压强一定时（即体积可变），平衡时各物质的浓度或百分含量相同。此时各不 同的起始状态，经过将生成物归零后，只要反应物的物质的量之比相同,就会达到同一平衡 状态。（3）对于反应前后气体体积相等的反应。除了符合上面条件外，还可以在恒温恒容条件下, 平衡时各物质的百分含量相同，但浓度不同。此时各不同的起始状态，将生成物归成零后， 只要反应物的物质的量之比相同，就会达到同一平衡状态。例如：（1）除去C12中的HC1，使用饱和食盐水（2）用浓氨水与 NaOH 固体制 NH3（ 3） CaCO3 溶于酸却难溶于水（4）Al（OH）3既溶于强酸也溶于强碱音ting英文：hydrocarbon烃，是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物， 又叫烃。它和氯气、溴蒸气、氧等反应生成烃的衍生物，饱和烃（和苯）不与强酸、强碱、 强氧化剂（例如：高锰酸钾）反应，但不饱和烃（烯烃、炔烃、苯的同系物）可以被氧化或 者和卤化氢发生加成反应。如甲烷和氯气在见光条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯 甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）等衍生物。在烃分子中碳原子互相连接，形成碳链或 碳环状的分子骨架；一定数目的氢原子连在碳原子上，使每个碳原子保持四价。