临床药效学评价

《临床药效学评价》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床药效学评价（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、临床药效学评价临床疗效的评价绪论临床治疗研究的发展?正反两方面的经验和教训?发展了科学性的临床疗效考核方法?大量临床试验的结果开始用于指导临床医师的医疗实践，循证医学的发展？随着大量新的防治手段的出现,对治疗的安全性应有足够的认识b5E2RGbCAP评价的内容：?药物?手术?预防措施?治疗方案（如肿瘤化疗）?特定形式的治疗单元的评价（如冠心病监护病房的作用）临床疗效评价的重要性?循证医学询证医学简介?定义:evide nce-based medici ne, EBM?基本思想：任何临床决策的确定，都要基于临床科研所取得的最佳数据。 证据是基石 询证医学与产生的背景plEanqFDPw传统医学与

2、询证医学的区别询证医学与临床药效学评价?证据:按质量与可靠程度分为5级?证据分级,推荐分级对临床治疗设想进行检验的重要性?临床治疗本身的复杂性-许多疾病产生的机理并未完全了解，多病因共同作用-治疗措施本身可以对人体产生多方面的作用-人体疾病的复杂性：轻重、病程、并发症、药物间的作用?避免下结论时的主观性临床疗效评价设计的原则（1） 明确的研究目的和检验假设 确定疗效考核指标及具有临床意义的最小疗效 明确入选标准和排除标准 正确设立对照组和进行随机化分组 由计算出需要研究的病例数 临床疗效评价设计的原则 (2) 制订干预措施、步骤、时间、中止治疗原则 采用盲法原则 选用正确的统计分析方法 对结果

3、作出正确的解释? 最重要的是对照组的设立和采用随机化分组的原则 临床疗效评价基本设计方案 :? 临床试验 :-随机对照临床试验-非随机同期对照研究-历史对照研究-自身前后对照研究-交叉对照研究-序贯试验临床疗效评价的三大要素设立对照随机分组盲法评定 设立对照组的重要性? 治疗后所产生的病情变化 , 不仅仅是所给治疗的特异性作用结果 , 还可能 包含:-疾病的自行缓解- 霍桑效应：-安慰剂效应：临床疗效评价的目的? 识别所考核治疗措施本身的特异性治疗作用-最好的方法就是在治疗组以外，另行设立一个同样受到关注的对照组，并 给予安慰剂 , 最后将两者的结果进 行比较, 得出结论。 DXDiTa9E3

4、d? 确定新的治疗方法的不良反应或安全性理想的对照组? 除了未接受所考核的治疗措施外 ,其病情特点和预后因素 ,以及同时接受 的其它治疗措施均应与治疗组病例 相同 , 即 RTCrpUDGiT治疗组和对照组应均衡可比 对照组的设立方法 (1)? 根据对照组患者所接受治疗内容? 根据对照组和治疗组的时间关系? 根据对照组来源的不同对照组所接受的治疗? 空白对照 : 对照组不给任何处理? 安慰剂对照? 标准对照( “ 阳性对照 ” ) 安慰剂对照? 安慰剂 : 不含活性成分的制剂-确定受试药物的 “真实”或”绝对”疗效与不良反应-适用于病情较轻? 对是否采用药物治疗尚有争议? 研究周期较短、在规定

5、的观察期内病情不致恶化? 采用安慰剂不会带来不良后果的病人。-病情较重的可采用( 试验药 +常规治疗 ) 与 ( 安慰剂 +常规治疗 ) 标准对照? “ 阳性对照 ”-与目前临床上公认的、效果肯定的标准疗法作比较-旨在考核新药在疗效或安全性方面是否等同或优于已经为临床所采用的 有效药物非随机分组的平行对照试验? 分组-由主管研究的医师决定，或-根据病人或病人家属是否愿意接受某种治疗? 优点: 容易被医师和病人所接受 , 依从性较高? 缺点: 难以保证各组间结果比较的合理性 随机分组的平行对照试验 RCT (1)? 随机化分组 : 使治疗组和对照组均衡可比? 所有的研究对象有完全等同的机会被分配

6、到治疗组或对照组中去? 各种已知的或未知的可能影响所考核结果的因素 (如年龄、性别、病情程 度和并发症等 ) 也被机会均等地分 配到治疗组和对照组中。 5PCzVD7HxA 随机分组的平行对照试验 (2)? 最高论证强度 , 最真实地反映所研究药物的临床疗效? 缺点: 在具体实施时有一定难度 , 对伦理学的要求更高 前后对照研究验和交叉对照试验 (Crossover design)? 同一组病人先后接受两种不同的治疗? 以其中一种治疗为对照比较两种治疗结果的差别洗脱期 (Washout period)? 在前后两个治疗阶段之间 , 需要根据前一阶段所用药物的半衰期 5-7 倍 的时间停止给药

7、, 然后开始第二阶段的 治疗 jLBHrnAILg? 目的: 使第一阶段的作用不致于影响第二阶段交叉对照试验? 两组受试者使用两种不同的处理措施 , 然后互相交换处理措施。? 消除顺序对疗效可能产生的影响? 随机交叉对照试验 : 随机方法决定谁先接受治疗组或对照组措施? 两阶段之间应有一个洗脱期优点? 可比性较好-每例研究对象先后接受治疗组或对照组治疗，消除了不同个体间的差异? 适用于慢性稳定或复发性疾病 , 如高血压和高血脂等? 研究对象的人数可减少一半缺点? 应用病种范围受限? 需要有一个洗脱期? 每一病例的研究期延长一倍-不能避免病情和观察指标的自然波动-病人的依从性容易受到影响-每阶段

8、治疗期的长度受到限制? 中途退出治疗者结果不能分析自身前后对照研究 :? 比较同一组病人用药前后指标的变化 , 根据变化程度评价药物疗效和安全 性。? 前提:如果不给这些病人以有效的治疗药物 ,其病情 （ 指标 ） 将保持稳定 不变? 实际上缺乏真正的对照 , 不能如实评价所研究药物的效果。随机化分组随机化分组? 使每一对象都有同等的机会被分配到各组? 使各种预后因素 （包括已知的和未知的 ）均匀地分布于各研究组 ,从而达到 各组均衡可比的目的。 随机化应符合下列原则 : xHAQX74J0X? 医生和病人不能事先知道或决定病人将被分配到哪一组接受治疗? 医生和病人都不能从上一个病人已经进入的

9、组别推测出下一个病人将分 配到哪一组根据日期、病房等分组不是真正的随机化分组方法方法:? 简单随机化? 区组随机化? 分层随机化 简单随机化? 研究对象直接进行随机化分组? 随机数字表、掷硬币等缺点:? 如果受试病例数较少 , 则各组病人数会出现不平衡现象 , 各组也可能不 均衡区组随机化? 优点: 各组研究对象数量相等-事先规定一定大小的区组，区组内各组病例数相等-在随机分配过程中任一时刻治疗组和对照组病人数保持相对平衡，两组 相差人数不会超过每一区组人数的一 半 方法: LDAYtRyKfE分层随机化? 根据已知对研究结果有影响的因素 , 事先设立若干个层次 , 然后在各层内 进行随机化分

10、组。? 目的: 减少这些因素在各研究组中分布的不平衡 , 从而识别出治疗的真 实作用。? 如:出血性和梗阻性脑卒中、按中心分层 盲法原则临床试验可以在四个水平上设盲? 研究者? 病人? 负责病人治疗的医师? 负责结果评定的研究人员非盲 ( 开放的 ) 临床试验? 患者、临床医师和研究者都知道病人接受治疗的具体内容? 外科手术、评定某些生活方式的改变? 缺点-容易产生观察性偏倚-分配在对照组的患者依从性不佳单盲临床试验 (1)? 研究对象 (病人)被盲? 优点-避免来自研究对象的偏倚-有利于试验的安全性单盲临床试验 (2)? 缺点-不可避免临床医师在考核疗效时的主观因素所导致的偏倚。? 疗效考核

11、尽可能采用盲法或客观指标双盲临床试验? 受试的病人? 目的 : 减少观察性偏倚生物治疗新热点肿瘤的分子靶向治疗肿瘤治疗发展趋势? 多学科综合治疗 ;? 生物治疗成为必要的手段之一 ;? 靶向治疗成为生物治疗的新热点。分子靶向治疗(Molecular Targeted Therapy)利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子细胞生物学上的差异 , 采用封闭受体、 抑制血管生成、阻断信号传 导通路等方法作用于肿瘤细胞特定的靶点 , 特异 性地抑制肿瘤细胞的生长 , 促使肿瘤细胞凋亡。 Zzz6ZB2Ltk分子靶向治疗(Molecular Targeted Therapy)? 是指 “ 针对参与肿瘤发生发展过

12、程的细胞信号传导和其他生物学途径 的治疗手段 ”;? 其作用靶点可以是细胞表面的生长因子受体或细胞内信号传导通道中重 要的酶或蛋白质 ;? 广义的分子靶点则包括参与肿瘤细胞分化、 周期、 凋亡、迁移、 浸 润、 淋巴转移、全身转移等过程的、 从 DNA 到蛋白/酶水平的任何亚细胞分 子。 dvzfvkwMI1肿瘤研究的深入? 肿瘤细胞信号传导途径? 肿瘤细胞内部的癌基因和抑癌基因的相互作用? 肿瘤微环境改变的影响影响癌细胞的生存的因素? 癌基因和抑癌基因网络决定癌细胞增殖或死亡。? 癌细胞增殖或死亡与否又受诸如 DNA 损伤、肿瘤微环境和应急信 号等影 响。? 干细胞类似特性的癌细胞亚群在启动

13、肿瘤发生过程中可能起关键作用。 理想的靶向肿瘤的候选药? 能特异性靶向肿瘤组织 , 最好能主动寻找到原发灶及转移灶 ;? 不影响正常组织及正常细胞 ;? 既能杀灭肿瘤细胞 , 也能杀灭肿瘤干细胞 ;? 能进入肿瘤组织内部 ;? 无免疫障碍 ; 分子靶向治疗的靶点 ? 细胞受体? 信号转导? 细胞周期? 血管生成 分子靶向药物的分类 按药物分子大小分类 : 1、大分子单克隆抗体类 作用机理: 药物作用于细胞膜外 ,与生长因子竞争结合受体 ,阻断信号传导。 Rituximab Trastuzumab Gemtuzumab ozogamicin Alemtuzumzb rqyn14ZNXI Mabt

14、hera Herceptin Mylotarg Campath美罗华 赫赛汀 麦罗塔 坎帕斯 2 、小分子化合物类作用机理: 药物作用于细胞膜内 ,抑制酪氨酸激酶磷酸化 ,阻断信号传导。 Imatinib Gefitinib Bevacizumb CetuximabGlivec Iressa Arastin Erbitux 格列卫 易瑞沙 阿瓦斯汀 埃比特斯 分子靶向药物的分类 按药物作用靶点和性质分类 :? 小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 :Iressa 、 Tarceva? 抗 EGFR 的单抗 :Erbitux? 抗 HER-2 的单抗 :Herceptin? Bcr -Abl

15、酪氨酸激酶抑制剂 :Glivec? 血管内皮生长因子受体抑制剂 :Avastin?抗 CD20 的单抗:Mebthera? IGFR-1 激酶抑制剂 :NVP-AEW541? mTOR激酶抑制剂:CCI-779? 泛素 - 蛋白酶体抑制剂 :Bortezomib? 其他 分子靶向药物的特点? 具有非细胞毒性和靶向性 ;? 具有调节作用和细胞稳定性作用 ;? 临床研究中不一定非达到剂量限制性毒性 (DLT ) 和最大耐受剂量 (MTD)? 毒性的作用范围和临床表现与细胞毒性 (cytotoxic ) 药物有很大的区别 ? 与常规治疗 (化疗、放疗 ) 合用有更好的效果等等。分子靶向药物的临床应用? 小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂? 抗 EGFR 的单抗? 抗 HER-2 的单抗? Bcr -Abl