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1、2024年高考诊断性测试生物试卷注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1. 核仁组织区(NOR)是染色体上含有rRNA基因的一段区域。核仁由NOR、颗粒成分和NOR中的基因转录形成的细丝成分三部分构成。通常认为，颗粒成分是核糖体亚基的前身，由细丝成分逐渐转变
2、而成。下列说法正确的是（ ）A. 细胞中核糖体的形成都与NOR有关B. 核仁由DNA、RNA和蛋白质组成C. 细丝成分的形成需要DNA聚合酶的参与D. 已分化的细胞内NOR中的基因不转录【答案】B【解析】【分析】细胞核包括核膜（将细胞核内物质与细胞质分开）、染色质（DNA和蛋白质）、核仁（与某种RNA(rRNA）的合成以及核糖体的形成有关）、核孔（核膜上的核孔的功能是实现核质之间频繁的物质交换和信息交流)。【详解】A、核糖体的形成不一定都与细胞中的核仁有关，如原核细胞没有核仁，A错误；B、核仁组织区(NOR)是染色体上含有rRNA基因的一段区域，NOR是一段DNA，核仁由NOR、颗粒成分和NO
3、R中的基因转录形成的细丝成分（RNA）三部分构成，故核仁由DNA、RNA和蛋白质组成，B正确；C、NOR中的基因转录形成的细丝成分，需要RNA聚合酶的参与，C错误；D、已分化的细胞仍会合成蛋白质，需要核糖体，而颗粒成分是核糖体亚基的前身，由细丝成分逐渐转变而成，细丝成分是NOR中的基因转录形成，D错误。故选B。2. 细胞内的钙稳态是靠Ca2+的跨膜运输来调节的，植物细胞的Ca2+运输系统如图所示，表示相关的转运蛋白。下列说法错误的是（ ）A. ATP水解释放的磷酸基团可以使和磷酸化，进而导致其空间结构发生变化B. 抑制呼吸作用会影响转运Ca2+的速率C. 转运H+的机制和转运Ca2+的机制类似
4、，都不需要与其转运的离子结合D. 介导的转运过程保证了细胞质基质中低Ca2+水平【答案】C【解析】【分析】小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度，不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从低浓度到高浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。【详解】A、ATP水解释放的磷酸基团将和钙泵磷酸化，钙泵磷酸化会导致其空间结构发生变化，进而完成Ca2+的转运，A正确；B、由图可知，Ca2+通过进入液泡的方式是主动运输，其能量源于氢离子顺浓度梯度运输的势能，而氢离子进入液
5、泡需要呼吸作用释放的能量，故抑制呼吸作用会影响转运Ca2+的速率，B正确；C、由图可知，为载体蛋白，为通道蛋白，载体蛋白转运H+时需要与转运离子结合，C错误；D、由图可知，介导的转运过程将细胞质基质中的钙离子运出细胞，介导的转运过程将细胞质基质中的钙离子运入液泡，从而保证了细胞质基质中低钙离子水平，D正确。故选C。3. 科学家从菠菜中分离出类囊体，将其与多种辅因子和多样化的还原酶一起包裹在油包水滴中，构建出如图所示能实现CO的连续转化且可编辑的人工光合细胞。下列说法错误的是（ ） A. 人工光合细胞膜应该由单层磷脂分子组成B. 需持续加入多种辅因子为CO转化提供能量和还原剂C. 通过改变还原酶
6、的种类能实现可定制的CO转化D. 与菠菜叶肉细胞相比，人工光合细胞更有利于有机物积累【答案】B【解析】【分析】光合作用：（1）光反应阶段：水光解产生H和氧气，ADP和Pi 结合形成ATP。（2）暗反应阶段：二氧化碳和五碳化合物结合形成三碳化合物，三碳化合物在ATP和H的作用下，还原成五碳化合物，同时ATP水解成ADP和Pi。【详解】A、人工光合细胞膜是油里面是水，磷脂分子的头部亲水，尾部疏水，人工光合细胞膜中磷脂分子的排布呈单层排列，且表现为头朝里，尾部朝外，A正确；B、ATP和NADPH能为CO2转化提供能量和还原剂，由光反应提供，而多种辅因子参与CO2的固定，且C3还原能产生，故不需持续加
7、入多种辅因子，B错误；C、通过改变还原酶的种类能实现可定制的CO转化，从而得到不同的有机物，C正确；D、叶肉细胞需要进行消耗有机物的细胞呼吸，而人工光合系统能够进行光合作用，不能进行呼吸作用，能够更有效的积累有机物，D正确。故选B。4. 姐妹染色单体通过粘连蛋白相互黏附而不能分离。分离酶(SEP)可水解粘连蛋白，其活性受核基因编码的两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列说法错误的是（ ）A. SCR蛋白基因和APC蛋白基因可能在分裂间期表达B. SEP的功能异常可能导致子细胞染色体数目异常C. APC蛋白失活会导致姐妹染色单体不能正常分离D. S
8、CR蛋白基因和APC蛋白基因的表达说明细胞发生了分化【答案】D【解析】【分析】分离间期，染色体（质）进行复制形成染色单体，说明SCR蛋白基因和APC蛋白基因可能在分裂间期表达。【详解】A、由题意可知，分离酶(SEP)可水解粘连蛋白，其活性受核基因编码的SCR蛋白和APC蛋白调控，间期进行染色体复制，形成姐妹染色单体，SCR蛋白基因和APC蛋白基因可能在分裂间期表达，A正确；B、SEP的功能异常，导致粘连蛋白不能正常水解，可能导致子细胞染色体数目异常，B正确；C、APC蛋白可催化SCR蛋白水解，而SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，APC蛋白失活会导致姐妹染色单体不能正常分离，C正确；D、SCR蛋
9、白基因和APC蛋白基因是与姐妹染色体单体形成和分离相关的基因，二者表达说明细胞发生了增殖，D错误。故选D。5. 果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制，已知这两对基因中只有一对位于X染色体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表所示，不考虑基因突变和染色体互换。下列说法错误的是（ ）有眼裂翅有眼正常翅无眼裂翅无眼正常翅雌蝇（只）1810620雄蝇（只）8992310A. 决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于常染色体和X染色体上B. 亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY，基因型为ddXfY的个体胚胎致死C. F1中有
10、眼个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为3/71D. 用纯合无眼正常翅雌蝇和纯合无眼裂翅雄蝇杂交可验证胚胎致死的基因型【答案】C【解析】【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】AB、由题意知：对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性无眼个体减少；对于翅形来说：亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制翅
11、形的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状，由于两对等位基因只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基因位于常染色体，由此推知，亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY，F1中无眼、正常翅雄性个体数目较少，说明无眼、正常翅雄性个体可能胚胎致死，其基因型为ddXfY，AB正确；C、若将F1有眼个体随机交配，则F1中DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率为2/3。雌性中XFXF占1/2，XFXf占1/2，则Xf的基因频率为1/4，XF的基因频率为3/4，雄性中XFY占1/2，XfY占1/2，则Xf的基因频率为1/4，XF的基因频率为1/4，Y的基因频率为1/2，让F1有眼个
12、体随机交配，则后代成活个体中，有眼正常翅雌性个体的概率为（1-1/31/3）（1/41/4）（1-1/31/31/41/2）=4/71，C错误；D、验证上述胚胎致死个体的基因型是否成立，可选择无眼正常翅雌性昆虫和无眼裂翅雄性昆虫杂交，观察并统计后代的表现型及比例，若杂交后代只有雌性昆虫（或只有无眼裂翅雌性昆虫），则上述观点成立，D正确。故选C。6. 某种昆虫的红眼(E)对白眼(e)为显性，该对基因位于X染色体上。用染色体组成正常的白眼雌虫和红眼雄虫杂交，子代雌、雄虫中均有红眼和白眼个体。研究发现出现异常子代的原因是母本产生了染色体数目异常的卵细胞。已知该昆虫的X染色体数量等于染色体组数时为雌性
13、，性染色体组成为XY或XO(O表示无X染色体)时为雄性，受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育。亲本产生的受精卵总数用m表示，其中染色体数目异常的受精卵数用n表示。下列说法正确的是（ ）A. 母本产生的异常卵细胞中性染色体组成为X或OB. 子代中性染色体组成为OY、XXY的受精卵无法正常发育C. 子代中红眼雄虫和白眼雌虫的性染色体组成分别为XEO和XeXeD. 子代中性染色体组成为XY的昆虫个体数目的占比是(m-n)/(2m-n)【答案】D【解析】【分析】根据题意可知，该昆虫的X染色体数量等于染色体组数时为雌性，即XXY为雌性，性染色体组成为XY或XO(O表示无X染色体)
14、时为雄性，受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育，即XXX和OY不能发育。【详解】A、已知某种昆虫的红眼(E)对白眼(e)为显性，该对基因位于X染色体上。用染色体组成正常的白眼雌虫（XeXe）和红眼雄虫（XEY）杂交，正常情况下产生的子代为XEXe（红眼雌）、XeY（白眼雄）；但实际子代雌、雄虫中均有红眼和白眼个体，研究发现出现异常子代的原因是母本产生了染色体数目异常的卵细胞。因此可推测母本产生的异常卵细胞为XeXe或不含X染色体的（记为O），又知该昆虫的X染色体数量等于染色体组数时为雌性，即XXY为雌性，因此XeXe的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵XeXeY可发育为
15、白眼雌，而不含性染色体的卵细胞与含X染色体的精子结合形成的受精卵XEO可发育为红眼雄性，XeXe正常分裂形成的Xe的卵细胞与含XE的精子结合形成的受精卵XEXe发育为红眼雌性，Xe的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵XeY发育为白眼雄性，综上分析，母本产生的异常卵细胞中性染色体组成为XX或O，A错误；B、已知受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育。因此子代中性染色体组成为OY、XXX的受精卵无法正常发育，而XXY的受精卵含有的X染色体数与该生物染色体组数相等，因此可发育为雌性，B错误；C、根据A项分析可知，子代中红眼雄虫和白眼雌虫的性染色体组成分别为XEO和XeXeY，C错误；D、若产生的异常卵细胞为XeXe或不含X染色体的（记为0），则与XEY产生的精子XE、Y结合形成的受精卵和比例为1/4XEXeXe（染色体数异常、且不能发育）、1/4XEO（染色体数异常）、1/4XeXeY（染色体数异常）、1/4OY（染色体数异常、且不能发育），已知亲本产生的受精卵总数用m表示，其中染色体数目异常的受精卵数用n表示。则染色体数正常的个体（XEXe、XeY）为mn，又由于XEXe和XeY的比例相同，因此性染色体组成为XY的昆虫个体数目为1/2
