《2024年高中生物新教材同步学案 必修第二册 章末检测试卷(二)（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024年高中生物新教材同步学案 必修第二册 章末检测试卷(二)（含解析）（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、章末检测试卷(二)(满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求)1下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是()A两条染色体复制后形成一个四分体B一对同源染色体就是一个四分体C同源染色体联会后形成四分体DX染色体和Y染色体不是同源染色体答案C解析减数分裂前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确；一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。2.如图为某生物(正常体细胞染色体数为2n)一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是()A该细胞处于有丝分裂后期B该细胞上一分裂时期含有染色单体C该细胞是次级精母细胞或次级卵母细
2、胞D该细胞中1与2、3与4是同源染色体答案B解析题图细胞处于减数分裂后期，A错误；该细胞上一分裂时期为减数分裂中期，含有染色单体，B正确；该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞是次级精母细胞或极体，C错误；该细胞中没有同源染色体，D错误。3果蝇的某个细胞中只存在4种形态的染色体，该细胞不可能是()A卵原细胞 B极体C精原细胞 D精子答案C解析果蝇的卵原细胞中含有3对常染色体和1对X染色体，共有4种形态的染色体，A项不符合题意；果蝇的极体中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体，共有4种形态的染色体，B项不符合题意；果蝇的精原细胞中有3对常染色体和X、Y两种异型性染色体，所以存在5种形态的染色
3、体，C项符合题意；果蝇的精子中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体或1条Y染色体，共有4种形态的染色体，D项不符合题意。4下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是()A次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等B减数分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半C初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等D哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同答案B解析人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞核中也含46个DNA分子，A正确；减数分裂后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此
4、时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误。5如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是()A朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因B在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D在减数分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极答案D解析基因cn、cl所在的染色体是常染色体，基因v、w所在的染色体是X染色体，它们是一对非同源染色体，可以同时位于处于减数分裂的细胞中，在减数分裂后期，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极，D错
5、误。6色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分裂时，该细胞可能存在()A两条Y染色体，两个色盲基因B两条X染色体，两个色盲基因C一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因D一条Y染色体，没有色盲基因答案B解析假设色盲基因用b表示，色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞在减数分裂前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体)，而后期(着丝粒分裂)含两条X染色体或两条Y染色体：如含有两条X染色体，则含有两个色盲基因；如含有两条Y染色体，则没有色盲基因。7人类表现伴性遗传的根本原因在于()AX与Y染色体有些基因不同B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于
6、一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因答案D解析决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因，所以通常表现为伴性遗传。8如图是植物细胞一对同源染色体上的部分基因，红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是()A图中展示了这对同源染色体上的3对等位基因B花色和粒形两对相对性状的遗传遵循自由组合定律C该个体自交后，F1的圆粒植株中杂合子占2/3D摩尔根证明基因在染色体上的实验使用了假说演绎法答案B解析控制花色和粒形的基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B 错误。9(
7、2023广西钦州高一练习)火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制：卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)()A雌雄11；雌雄11；雌雄11B全雌性；雌雄41；雌雄11C雌雄11；雌雄21；全雄性D全雌性；雌雄41；全雄性答案D解析卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体；卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为ZW
8、12，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为WZ12，则子代性染色体组成及比例为ZZZWWW141，由于WW的个体不能存活，所以子代的雌雄为41；卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW的个体不能存活，因此子代全为雄性个体。10人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是()A片段上由隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为C由片段上基因控制的遗传病，患者全为男性DX、Y染色体互为非同源染色体答案D解析X、Y染色体为同源染色体
9、，D错误。11(2023江苏淮安高一月考)雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究该基因位于常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近11。下列判断正确的是()A控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上B控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上C如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上D如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上答案D解析根据题意可知，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近11，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和
10、杂合子，因此亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确，A、B、C错误。12果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3
11、/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞答案C解析长翅果蝇杂交后代出现残翅果蝇，则亲代长翅果蝇为杂合子，F1雄果蝇中残翅出现的概率为1/4。又根据F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可知，F1的白眼雄果蝇占总雄果蝇的1/2，所以亲本中红眼长翅果蝇为雌性，基因型为BbXRXr，亲本中白眼长翅果蝇为雄性，基因型为BbXrY，A正确；不论父本还是母本，产生的含Xr的配子均占1/2，B正确；F1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。13(2023广西玉林高一检测)果蝇的生物钟基因A/a控制一
12、对相对性状无节律/有节律的遗传，体色基因B/b控制另一对相对性状灰身/黑身的遗传。灰身有节律雌果蝇和黑身无节律雄果蝇交配，F1雌雄果蝇均为灰身有节律，F1雌雄果蝇相互交配，F2中灰身有节律雌果蝇黑身有节律雌果蝇灰身有节律雄果蝇灰身无节律雄果蝇黑身有节律雄果蝇黑身无节律雄果蝇623311。下列有关分析错误的是()AF1雌果蝇产生含A的配子含a的配子11BF2雌果蝇产生含A的配子含a的配子11CF1雄果蝇产生含B的配子含b的配子11DF2雄果蝇产生含b的配子含Y的配子11答案B解析F2雌果蝇中，灰身黑身6231，有节律无节律10；雄果蝇中，灰身黑身(33)(11)31，有节律无节律(31)(31)
13、11，果蝇的生物钟基因A/a的遗传与性别相关，故生物钟基因A/a位于X染色体上，体色基因B/b位于常染色体上。P：BBXAXAbbXaYF1：BbXAXaBbXAYF2：(3/4B_1/4bb)(1/4XAXA1/4XAXa1/4XAY1/4XaY)。故F1雌果蝇产生含A的配子含a的配子11，F1雄果蝇产生含B的配子含b的配子11，F2雌果蝇产生含A的配子含a的配子31，F2雄果蝇产生含b的配子含Y的配子11，A、C、D正确，B错误。14(2023河北承德高一模拟)一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是()A卵细胞，减数分裂后期B精子
14、，减数分裂后期C卵细胞，减数分裂后期D精子，减数分裂后期答案C解析色盲为伴X染色体隐性遗传病，若致病基因用b表示，则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见，该色盲儿子是由XbXb的异常卵细胞与Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生XbXb的异常卵细胞的原因是在减数分裂后期，次级卵母细胞中b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条子染色体没有分开，而是进入了同一个卵细胞中，从而形成了XbXb的异常卵细胞。15(2022河南洛阳高一期中)白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则1的基因型是AaXBXb的概率是()A3/40 B3/48C3/32 D3/20答案D解析由图分析可知，2关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，3的基因型为AaXBY。关于白化病，2的基因型为1/3AA、2/3Aa，3的基因型为Aa，其后代AA1/31/22/31/41/3，Aa1/31/22/31/21/2，aa2/31/41/6，1是正常女性，其基因型是Aa的概率Aa(AAAa)1/2(1/31/2)3/5，关于色盲，2的基因型为1/2X
