《2024年高中生物新教材同步学案 必修第二册 第5章 重点突破练(五)（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024年高中生物新教材同步学案 必修第二册 第5章 重点突破练(五)（含解析）（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、重点突破练(五)题组一可遗传变异的来源及辨析1(2023河北石家庄高一期末)杂合子雄果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在配子形成过程中发生了()A基因重组 B染色体重复C染色体易位 D染色体倒位答案A解析根据题干信息可知，在配子形成过程中发生了互换型的基因重组。2下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是()A若某生物发生了基因突变，则性状一定会发生改变B大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因重组C重复、缺失、易位只可能发生在非同源染色体上D某生物的一对同源染色体在减数分裂过程中未正常分离可导致染色体
2、变异答案D解析若某生物发生了基因突变性状不一定会发生改变，A错误；大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因突变，B错误；重复、缺失可发生在任何染色体上，易位只可能发生在非同源染色体上，C错误。3下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是()ADNA分子中碱基的替换、增添或缺失即为基因突变B细胞癌变是由于抑癌基因突变为原癌基因C同源染色体上的非等位基因也可能发生基因重组D单倍体的体细胞中只含有1个染色体组答案C解析DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变叫作基因突变，A错误；细胞癌变是由于原癌基因和抑癌基因发生突变，B错误；减数分裂前期，同源染
3、色体的非姐妹染色单体之间可互换，导致同源染色体上的非等位基因发生基因重组，C正确；若某生物是由未受精的配子直接发育来的，无论有几个染色体组，都为单倍体，因此单倍体的体细胞中可能含有1个或多个染色体组，D错误。4(2022江苏徐州高一期末)在某基因型为Aa的二倍体水稻中，发现一个如图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)。以下分析不合理的是()A该细胞含三个染色体组B该细胞发生了染色体变异C该细胞产生的变异可在光学显微镜下观察到D该细胞的变异为可遗传变异答案A解析据图可知，该细胞是个别染色体()含有3条，属于三体，水稻是二倍体生物，因此该三体细胞中仍然含有2个染色体组，A符
4、合题意。5绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()AX染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B据图分析可知，妻子患伴X染色体遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案A解析根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针(
5、X探针)杂交，而DNA是由两条链组成的，两条链上的碱基互补配对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基序列相同，A正确；分析题图可知，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为XXX，妻子患染色体异常遗传病，而其双亲表型可能正常，患病原因可能是双亲中的一方在减数分裂形成配子时发生异常，产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子，导致妻子性染色体数目异常，B、C错误；妻子产生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，所以后代男女患性染色体异常疾病的概率相等，D错误。6(2023江苏无锡高一质检)果蝇中野生型正常眼为纯合子，利用无眼果蝇(ee)与野生型正常眼的单体果蝇
6、(缺少一条号染色体)杂交，F1无眼正常眼11。下列叙述不正确的是()A单体果蝇的变异类型为染色体数目变异BF1中正常眼果蝇的基因型为EeC单体果蝇产生的异常配子不能完成受精作用D根据实验结果初步判断e基因位于号染色体上答案C解析单体果蝇缺少一条号染色体，变异类型为染色体数目变异，A正确；由题意分析可知，E、e这对等位基因位于号染色体上，无眼果蝇基因型为ee，野生型正常眼的单体果蝇基因型为EO，F1中正常眼果蝇的基因型为Ee，无眼果蝇的基因型为eO，B正确；野生型正常眼的单体果蝇可产生正常配子和缺少号染色体的异常配子，与无眼果蝇(ee)杂交，如果异常配子不参与受精作用，则F1不会出现无眼的个体，
7、与题意不符，所以异常配子参与受精作用，C错误；若基因E/e不位于号染色体上，则正常眼的单体果蝇基因型为EE，进一步分析可知，F1个体理论上都应为正常眼，与题意不符，e基因应位于号染色体上，D正确。题组二染色体组、单倍体、二倍体、多倍体等概念7下列关于单倍体和多倍体的叙述，正确的是()A单倍体的体细胞中不存在同源染色体B三倍体西瓜高度不育是因为减数分裂时同源染色体不联会C雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，是单倍体，因此高度不育D普通小麦是六倍体，经花粉离体培养得到的植株表现高度不育答案D解析单倍体的体细胞中可能存在同源染色体，如四倍体的单倍体的体细胞，A错误；三倍体西瓜由于含有3个染色体组，减数分裂
8、过程中同源染色体联会紊乱，不能形成可育的配子，因此高度不育，B错误；雄蜂是单倍体，但可进行假减数分裂，能产生正常的生殖细胞，是可育的，C错误；普通小麦是六倍体，经过减数分裂形成的配子中含有3个染色体组，则由配子发育成的单倍体中含有3个染色体组，在减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生可育配子，因此表现为不育，D正确。8小麦育种专家育成的“小麦二体异附加系”，能将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中。如图为普通小麦(6n42，记为42W)与长穗偃麦草(2n14，记为14E)杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图。根据流程示意图判断下列叙述正确的是()A普通小麦与长穗偃麦草杂交产生的F1中含有4个染
9、色体组B过程可用低温抑制染色体着丝粒分裂而导致染色体数目加倍C乙中来自长穗偃麦草的染色体不能联会，其可产生7种染色体数目不同的配子D丁自交产生的子代中，含有2条来自长穗偃麦草染色体的植株戊占1/2答案A解析根据题意可知，普通小麦为六倍体，长穗偃麦草为二倍体，二者杂交产生的F1中分别含有普通小麦和长穗偃麦草的一半染色体，故含有4个染色体组，A正确；低温诱导染色体数目加倍的原理是低温能够抑制纺锤体的形成，而不是抑制染色体着丝粒分裂，B错误；分析题图可知，乙中来自长穗偃麦草的染色体组是1个，因此长穗偃麦草的染色体不能联会，产生的配子中染色体数目是2107，即可产生8种染色体数目不同的配子，C错误；丁
10、体细胞中含有1条长穗偃麦草染色体(能产生含1条长穗偃麦草染色体的配子和含0条长穗偃麦草染色体的配子比例为11)，其自交后代体细胞中含有长穗偃麦草染色体的数目类型是2条1条0条121，因此含有2条长穗偃麦草染色体的植株戊占1/4，D错误。9下列有关水稻育种的叙述，错误的是()A二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻B将二倍体水稻花粉经离体培育，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小C低温诱导二倍体水稻幼苗，可得到四倍体水稻，茎秆粗壮、米粒变大D杂交育种是培育新品种的有效手段，其遗传学原理是基因重组答案B解析将二倍体水稻花粉离体培育，可得到单倍体水稻，只含有一个染色体组，高度不育，不能产生稻穗和米
11、粒，B错误。题组三人类遗传病10(2023湖北武汉高一校考)某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现为患病。下列有关该遗传病的说法，不正确的是()A禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率B正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8C通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿色盲更合适答案D解析禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，据题意可知，两对基因都为隐性纯合时表现为患该病，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率，A正确；正常男、女婚配后代患病最大概率为1/4，因此生出
12、患该遗传病的女孩的最大概率是1/41/21/8，B正确；调查人群中的遗传病时，常选择发病率较高的单基因遗传病，红绿色盲是单基因遗传病，该遗传病由两对等位基因控制，属于多基因遗传病，因此选择红绿色盲比该遗传病更合适，D错误。11下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A在调查白化病的遗传方式时应在人群中随机取样B通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等C人类遗传病的检测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断D胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定答案C解析在调查白化病的遗传方式时应选取患者家系进行调查，A错误；红绿色盲是单基因遗传病，通过染色体组型分析只能确定染色体异常遗传病，B
13、错误；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D错误。12如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图(两种致病基因位于非同源染色体上)。据图判断，下列说法错误的是()A若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为C若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是D经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变答案B解析根据题图可知，甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上，说明1号是甲病基因携带者，因此4号是纯合子的概率为，则4号是杂合子的概率为，A正确，B错误；若2号携带
14、甲病基因，则甲病为常染色体隐性遗传病，1号是甲病基因携带者，4号是甲病基因携带者的概率为，同时1号也是乙病致病基因携带者，4号是乙病致病基因携带者的概率也是，因此4号与1号基因型相同的概率为，C正确。13图甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。ad表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变成A/T，假设4种突变都单独发生。图乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像，图丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体上所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题：注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。(1)图甲中过程所需的酶主要有_。(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是_，在a突变点附近再丢失_个碱基对氨基酸序列的影响最小。(3)图中_突变对性状无影响，其意义是_。(4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于_
