最新高二化学烃的含氧衍生物测试题

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1、高二化学烃的含氧衍生物测试题一、单项选择题每题2分,共10小题,20分1、假设要检验酒精中是否含有少量的水,可选用的试剂是: A、金属钠 B、生石灰 C、浓硫酸 D、无水硫酸铜2、甲醇、乙二醇、甘油分别与足量钾作用,产生等量的氢气,那么三种醇的物质的量之比为:A、6:3:2 B、1:2:3 C、3:2:1 D、4:3:23、能够检验苯酚存在的特征反响是:(1)苯酚和NaOH溶液反响;(2)苯酚和溴水反响;(3)苯酚和FeCl3溶液反响;(4)苯酚跟稀硝酸反响 A、(1) (4) B、(2)(3) C、(3) (4) D、(2)(4)4、以下物质可用于杀菌消毒的是:(1)苯酚;(2)硫磺;(3)

2、福尔马林;(4)双氧水;(5)次氯酸。 A、(1) (3) (5) B、(2) (4) (5) C、(1) (2) (4) D、全部5、某饱和一元醛中,碳元素的质量分数是氧元素质量分数的3倍,那么此醛可能的结构有: A、1种 B、2种 C、3种 D、4种6、仅用一种试剂就可以将苯、苯酚、CCl4、乙醛等4种无色液体进行鉴别,这种试剂是: A、银氨溶液 B、新制氢氧化铜 C、溴水 D、氢氧化钠溶液7、以下物质中,与钠、氢氧化钠溶液、小苏打溶液均能发生化学反响的是: A、甲醇 B、邻甲基苯酚 C、甲酸 D、甲醛8、用苯做原料,不能经一步化学反响制得的是: A、硝基苯 B、环己烷 C、苯酚 D、溴苯

3、9、硫酸在以下反响中只起催化剂作用的是:(1) 乙酸和乙醇的酯化反响;(2) 苯的硝化反响;(3) 乙酸乙酯在酸性条件下的水解;(4) 由乙醇制取乙烯;(5) 由苯制取苯磺酸。 A、(2) (3) B、(1) (4) C、(4) (5) D、(3)10、脑白金的主要成分的结构简式为:以下对脑白金主要成分的推论错误的是:A、其分子式为C13H16N2O2B、能水解生成乙酸C、能与溴水发生加成反响D、其营养成分及官能团与葡萄糖相同二、1-2项选择题每题有1-2个选项符合题意,每题3分,共27分11、以下制备实验不可能成功的是:A、将冰醋酸、乙醇和浓硫酸混和共热制取乙酸乙酯B、将乙醇和3摩/升的硫酸

4、按体积比1:3混和共热至170制乙烯C、蔗糖在酸性条件下水解后与新制的氢氧化铜共热能看到红色沉淀D、用苯、液溴和复原铁粉制溴苯12、1995年3月20日,日本东京地铁发生了震惊世界的“沙林毒气袭击事件,造成12人死亡、5000多人受伤,恐怖分子使用的“沙林是剧毒的神经毒气,其结构简式为:。的名称为甲氟磷酸,其也能和醇反响生成酯。那么“沙林的化学名称为:A、甲氟磷酸异丙醚 B、甲氟磷酸异丙酯C、甲基异丙基氟磷酸 D、甲氟异丙氧基磷酸13、具有解热镇痛作用的阿斯匹林的结构简式为,在适宜的条件下,其可能发生的反响有:消去反响;酯化反响;银镜反响;加成反响;水解反响;中和反响。A、 B、 C、 D、1

5、4、有机物丁香油酚结构简式为:其可能具有的性质是:能发生加成反响;能使酸性高锰酸钾溶液褪色;能发生取代反响;能与三氯化铁发生显色反响;能发生中和反响;能发生消去反响。A、全部 B、仅 C、除外都能 D、除外都能15、由乙醇制备乙二酸二乙酯,发生的反响依次为:A、取代、消去、氧化、酯化 B、复原、消去、加成、水解、酯化C、加成、取代、氧化、酯化 D、消去、加成、取代、氧化、酯化16、“绿色化学是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学工艺中,理想状态是反响物中原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。在用丙炔合成CH2C(CH3) COOCH3的过程中,欲使原子利用率到达最高,还需要其他

6、的反响物可能有:HClADBCENaOH溶液Cu,O2A、CO和CH3OH B、CO2和CH4 C、H2和CO2D、CH3OH和H217、某衍生物A的化学式为C6H12O2,AE有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反响,C、E均能发生银镜反响,那么A结构可能有:A、2种B、3种 C、4种D、5种18、加拿大阿尔贡天文台在星际间发现了HC9N链状分子,其结构简式为:CHCCCCCCCCN,这是人类发现的最重的星际有机分子,有关该分子的说法不正确的是:A、该物质属于不饱和烃 B、该分子中碳、氮原子最外层电子都满足8电子稳定结构 C、该分子中所有原子都处在一条直线上 D、1 mol该物质在一定条

7、件下可与8 mol H2发生加成反响19、苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反响活性增强,现有某有机物的结构简式如下:1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反响),那么a为:A、5 mol B、6 mol C、7 mol D、8 mol三、填空题每空2分,共46分20、写出以下反响的化学方程式: (1)苯酚和溴水的反响 (2)乙醇和甲酸生成甲酸乙酯 (3)乙酸乙酯和NaOH溶液共热 (4)不加热条件下,甲酸和新制Cu(OH)2反响 ; 加热条件下,甲酸和新制Cu(OH)2反响。21、用CH3CH2

8、18OH和CH3COOH反响生成的乙酸乙酯中,18O原子只存在于中,某酯A(C5H10O2)在酸性条件下水解生成醇B和羧酸C,B和C的相对分子量相等,那么A的结构简式为或。22、1 mol某有机物A具有以下化学性质:(1)与足量Na反响生成1 molH2;(2)与足量碳酸氢钠反响放出1 mol CO2气体;(3)其蒸气对氢气的相对密度为38。请问:该有机物结构简式为。假设2摩尔的A发生分子间酯化反响生成一种六元环的化合物B和2 mol H2O,那么B的结构简式为。23原子核磁共振谱PMR是研究有机化合物结构的重要方法之一。在所研究的化合物分子中,所处位置完全相同的氢原子等性H原子在核磁共振谱中

9、出现同一种信号峰,谱中峰的强度与等性H原子的数目成正比。如乙醛CH3CHO在核磁共振谱中有2种信号峰,其强度之比为3:1。CH3CH2COOH在PMR谱中观察到各种峰的强度之比为;实践中可以根据PMR谱中观察到的氢原子给出的峰值情况,确定有机物的结构。如化学式为C3H6O2的链状有机化合物,在核磁共振谱上给出的峰的稳定强度仅有四种,其中的二种峰值强度之比为 3:3 2:2:1:1 请推断出其对应的结构简式如果用核磁共振谱的方法来研究C2H6O的结构。请简要说明根据核磁共振谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法_24为了测定乙醇分子的结构简式是CH3OCH3还是CH3CH2OH,实验室利用如下图

10、的实验装置,测定乙醇与钠反响放热生成氢气的体积,并据此计算乙醇分子中能与金属钠反响的氢原子的数目。试答复以下问题: 指出实验装置中的错误_ 假设实验中用含有少量水的乙醇代替相同质量的无水乙醇,相同条件下,测得的氢气体积将_(填“偏大、“偏小或“不变)。 请指出能使该实验平安、顺利进行的关键实验步骤至少指出两个关键步骤:_25、“柯达尔是一种高聚物,其结构式为:在一定条件下可以发生如下反响:CH3+Cl2CH2Cl+HCl以石油产品对二甲苯为原料,合成“柯达尔的方案如下:CH3CH3催化剂Cl2ANaOHNaOHBCDEFO2O2H2CuH2O催化剂H2O柯达尔答复以下问题:写出结构简式:B;D

11、;E;写出化学方程式:BC,EF;D+F柯达尔:。四、计算题7分260.2mol有机物和0.4mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2Og。产物经过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加10.8g;再通过灼热CuO充分反响后,固体质量减轻3.2g;最后气体再通过碱石灰被完全吸收,碱石灰质量增加17.6g。求该有机物的化学式。高二化学?烃的含氧衍生物?测试题参考答案题号12345678910答案DABDBCCCDD题号111213141516171819答案BCBDCDABCADD20、21、乙酸乙酯,乙酸正丙酯、乙酸异丙酯的结构简式。22、HOCH2COOH,略 23、(1) 3:2:1(2) 假设为3:2:1,那么为CH3CH2OH 假设为3:3,那么为CH3OCH324、广口瓶中进气导管不应插入水中,排水导管应插到广口瓶底部偏大检查实验装置的气密性;参加稍过量的金属钠;从漏斗中缓慢滴加无水乙醇。25、1 22nH2O26、C2H6O2

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