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1、关于印发紫金县人民医院医用耗材管理相关工作制度（2017 年修订）的通知设备科、临床各科（含手术室、麻醉科）、功能医技、供应室：为进一步保证我院医用耗材采购与使用管理的合法合规，现将医 院医用耗材采购与使用管理相关工作制度（2017 年修订版）印发给 你们，请各有关科室认真组织学习，贯彻执行，并将学习情况及签名 于 7 月 10 日前上交到设备科。（文档最后附件：培训学习记录签名表 格）医用耗材采购管理制度文件编号：SHBSHBZD037第1页共5页制文：设备科审核：医疗设备管理委员会修订日期：2017年批准人：*发文范围：设备科、临床各科、手术至、医技、耗材仓库启用日期：2017年医用耗材采
2、购管理制度目的：为严格执行国家有关的法律法规，进一步规范医用耗材的 采、供、用的管理，加强成本控制，减少浪费，特制定本规定。内容：一、组织领导由院设备管理委员会（以下简称“设管会”统一领导。设管会 由院长任主任，主管领导任副主任，成员包括：纪检组、设备科、医 务科、护理部、财务、业务科室负责人及相关人员。主要职责：认真 执行有关的法律法规，负责审定全院医用耗材的采购、供应、使用等 管理工作计划及规章制度，指导并参与医用耗材的招标工作，审定各 科室提出的新增或替换医用耗材品种的引进，负责对医用耗材使用过 程的监管和检查，确保该项工作规范有序，设管会定期和不定期召开 相关工作会议。二、采购管理全院
3、医疗、科研所用的医用耗材统一由设备科审核证件、组织 采购、供应和管理，其他任何科室和个人不得以任何形式、任何名义 自购、自销或试用，也不得擅自使用赠送产品，若违反规定擅自购进 使用或试用，设备科不得办理入库手续，财务部门不得付款，由此产生的包括法律责任在内的一切后果由当事人负责。采购范围设备科负责下列物品采购：各种医用耗材、低值易耗品 部分化学试剂 临床用消毒产品申请1、经院设管会及设备科确认的常规使用的医用耗材由相关科室 提前三天以上（不含假日）提出申购计划，由护士长报至设备科 保管员，保管员再根据库存情况报计划给设备科采购人员。2、首次进入医院的新增或替换品种必须由使用科室提出书面申 请，
4、注明申请理由，（如属高值耗材则按高值耗材管理有关规定执 行）由科主任或代理主任签字后报设备科。审批1、常规使用的医用耗材由设备科采购人员对各科室提出的采购要求、使用情况、库存情况、有关资质审核后，报设备科科长批 准后，按计划采购。2、首次进入医院的新增或替换品种，设备科接到科室申请后，审 核相关资质，指导申请科室填写医用耗材新增申请表，上报主管 院长审批后可采购。采购1、采取集中招标采购、竞价询价采购等多种形式，保证进货渠道 规范、采购工作公平、公正、公开，综合比价，在确保质量的前 提下努力降低成本。严禁购置无经营（生产）许可证、无营业执 照、无产品注册证（表）、无卫生许可证的产品，进口产品除
5、审核 上述证件外，无进口注册证（表）的一律不得购进。2、设备科要坚持降低医疗成本，尽可能减轻患者医疗费用负担的 原则，普通医用耗材若国内产品质量好，性能可靠的不再购买进 口产品，低价位产品能达到使用要求的不买高档产品。要树立服务临床的思想，保证医用耗材的供应，对临床急需的，凡已办理审批手续的要积极组织货源，按时按质保证供应，满足临床需要。三、领用1、 各临床、医技科室要安排专人负责医用耗材的管理，确定专人 领取并经设备科确认，非认领人一概不能领取。使用零库存的高 值耗材要有科护长签字。2、 对国内外厂商及有关单位赠送、赞助医院和科室的医用耗材必 须办理相关入库手续，由设备科根据科室需要发放，任
6、何科室和 个人不得擅自据为己有。四、管理1、 库房管理（1）严格入库验收制度，严把质量关，库房保管员应及时、准确、完整地做好验收记录，发现质量问题立即报告，杜绝不见物品 就办理入库手续的现象。（2）库房要对库存情况每半年进行盘点，做到帐物相符同，并加强对库存物资的管理，严禁过期耗材出库。（3）医用耗材的领用，由科室填写领用单，库房按规定办理出库手续。2、 科室管理（1）任何科室和个人不得擅自使用未经医院确认的产品，未经设备科审核的赠送产品，亦不得私自将本院的医用耗材给外院或个人使用，否则一切后果由当事人承担。外请专家自带的高值耗材、医疗器械等，原则上不予使用，如 确实需使用的，应事先到设备科填
7、写“购买医用高值耗材申请表（新 增产品）”、医务科备案、设备科审核、分管院长批准后方可使用。（2）凡属一次性医用耗材必须按规定确保一次性使用，用后销毁处理，严禁反复使用。（3）各临床、医技科室对所领取的耗材必须建立专用账册，专人管 理，做到帐物相符。并检查有效期，严禁使用过期耗材。凡科 室申请采购的耗材应负责使用，造成的过期、浪费由申请人负 责。3、植入物及相关产品的管理分类：骨科用植入物；各种支架、起博器及各类介入用植入物；眼 科用植入物；各种填充材料；颌面外科用植入物；五官科用植入物； 其他植入物（含疝修补片、人工血管、人工瓣膜等）产品的选择A.凡是部、省、市招标目录内的植入物及相关产品一
8、定要采购中标范 围内的产品（省第三方采购平台正常运作后执行）。b.对于不在招标目录内的植入物及相关产品，必须经院设管会审核同 意方可采购。C.由于临床开展新技术、新项目或为应对一些特殊病人的需求所需的 特殊规格型号的植入物及相关产品，由临床填写（购买医用高值耗材 申请表（特需耗材），由设管会主管领导签字确认审批后方可临时使 用，正式采购需由设管会讨论审核后方可进行。d.对于应对急诊手术的植入物及相关产品，由设备科与相应供货商商 谈，备一定数量的产品在手术室，一旦用完，由手术室护士长通知设 备科采购人员让供货商开具发票，并由手术室护士长签字确认后方可 进行入库。（3）产品采购流程A.在手术室用的
9、植入物及相关产品由临床使用医生填写医用高值耗 材采购计划申请表，报科负责人签字确认后，由使用医生通知具备 供货资格的供货商备货并验收，待用完后将发票、三类医疗器械（植 入物）使用核报单及医用高值耗材采购计划申请表一起交至设备 科采购员审核后办理出入库手续。b.非手术室用的植入物由临床使用人员填写医用高值耗材采购计划 申请表，报科负责人签字确认后，由使用医生通知具备供货资格的 供货商备货并验收，待用完后将发票、三类医疗器械(植入物)使用 核报单及医用高值耗材采购计划申请表一起交至设备科采购员审 核后办理出入库手续。(4) 产品的管理a. 任何个人不得私自将未经医院确认植入性耗材带入临床使用，如使
10、 用一切后果由当事人负责。b. 植入性医用耗材必须是具有条形码与合格证的产品，且条形码可溯 源、可扫描、易于粘贴，手术后必须将条码粘贴于病历及植入物单上， 无条形码的产品一律不得使用。c. 需消毒的植入物及相关产品一律在院供应室进行消毒，并按供应室 的有关规定执行.人工关节等需特殊消毒的耗材应由厂家负责消毒及 复消。4、医用耗材供应商的管理(1) 所有医用耗材供应商必须遵守有关法律法规及医院的规章制度。 不得将未经医院认可的耗材带入临床或手术中使用，一经发现，将处 以一定处罚。违反规定所造成的包括法律责任在内的一切后果由医用 耗材供应商承担。(2) 所有植入物供应商的技术支持人员，必须遵守医院
11、手术室的有关 规定，经院手术室审核其相关医学毕业证书、本人身份证、单位证明 后原件并复印留存后方可准许进入手术室，否则一律不得进入手术 室，管理科室对技术支持人员定期进行检查，如不合格将采取警告、 罚款、停止进入等处罚 ，技术支持人员如违反医院及手术室有关规 定，将处以一定罚款，在保证金或应付款中扣除。植入性耗材的条形 码若不能在手术时及时提供，其使用的耗材将不予以付款。五、采购纪律医用耗材的采购必须做到“五公开”公开采购程序;公开业务洽谈； 公开进货渠道；公开进货价格；公开进货品种。“十不准”不准一个 人洽谈业务；不准在非办公场所洽谈业务；不准购进不符合要求的品 种；计划、采购、验收入库等程
12、序不准一人独自完成；未见货到或验 收不合格不准入库；发票不符合要求不准入账付款；不准私自更改采 购计划（品种、数量、渠道）；不准个人公开或暗示索贿、受贿；不 准私自处理让利、赞助等费用；不准参加有关厂商的宴请、娱乐、旅 游等。一次性使用无菌器械管理制度制文：设备科审 核：医疗设备管理委员会批准人：*发文范围：设备科、临床各科、手术室、医技、文件编号：SHBSHBZD038修订日期：2017年启用日期：2017年耗材仓库一次性使用无菌器械管理制度目的：为了加强我院一次性使用无菌器械的管理，确保使用安全, 根据医疗器械监督管理条例、医疗器械临床使用安全管理规范 （试行、一次性使用无菌医疗器械监督管
13、理办法等相关法 规、制度要求，结合本院实际，制订本制度。内容：第一条 一次性使用无菌器械，是指无菌、无热原、经检验合格， 在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如一次性使用无菌注射器、 一次性使用输液器、一次性使用输血器、一次性使用滴定管式输液器、 一次性使用无菌注射器（针）、一次性使用静脉输液针、一次性使用 塑料血袋、一次性使用采血器等。第二条 一次性使用无菌器械的准入应严格遵守医用耗材准入 管理制度；做好一次性使用无菌器械验收工作，采购验收记录应包括： 购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、 灭菌批号、产品有效期、原产地等。按照记录应能追查到每批无菌器 械的进货来源及领
14、用部门。第三条 加强一次性使用无菌器械的仓储管理，根据日常用量计 算合理库存，发放时遵循先进先出的原则，规范有效期管理，对超过 有效期的产品必须进行换货或报废，不得进入临床使用环节。第四条 使用部门若发现一次性使用无菌器械的小包装已破损、 漏气或标识不清的，应立即停止使用、封存，及时上报设备科，由设 备科按程序及时处理。第五条 使用部门若发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封 存，并及时报告设备科，护理部、感染管理处，不得擅自处理。经验 证为不合格的无菌器械，设备科应按程序及时报告院领导予以处理。第六条 一次性使用无菌器械的销毁须按医疗废物分类目录 进行分类处置，每日由总务部门指定专人收集处理
15、，登记并双方签名。 严禁转让和买卖。第七条 使用一次性使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规 定填报医疗器械不良事件报告。高值耗材的采购制度和流程制文：设备科审核：医疗设备管理委员会批准人：*发文范围：设备科、临床各科、手术至、医技、耗材仓库第1页修订日期：2017年启用日期：2017年文件编号：SHBSHBZD039高值耗材的采购制度和流程目的：为了加强高值耗材采购、保管、发放、使用、不良事件报 告等环节的控制，鼓励临床合理使用耗材，形成高值耗材从准入直至 临床安全使用的可追溯全过程综合管理，保证医疗质量和医疗安全， 制定本制度和流程。内容：一、医用高值耗材管理范围（一）高值耗材的定义：指直接作用于人体、对安全性有严格 要求，生产使用必须严格控制、价值相对较高的医用耗材；（二）类别：心脏介入类、外周血管介入类、神经内科介入类、 电生理类、心外科类、骨科材料及器械类、人工器官、消耗 材料类、眼科材料类（人工晶体等）、神经外科类（硬脑膜、 钛网等）、胃肠外科类（吻合器）等。二、产品的选择（一）凡是部、省、市招标目录内的高值耗材一定要采购中标 范围内的产品（三方平台正常运作后执行），具体使用哪
