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1、二有机物的命名1 烷烃（alkanes）1.1 直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基本。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其他均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane 乙烷ethane 丙烷propane丁烷butane 戊烷pentane 己烷hexane庚烷heptane 辛烷octane 壬烷nonane癸烷decane 十一烷undecane 十二烷dodecaneAlkane = Number prefix-anefor example:CH4MethaneCH3
2、CH2CH3PropaneCH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane1119Alkane = Number prefix-decanefor example:11-alkane Undecane 12-alkane Dodecane13-alkane Tridecane 14-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane 1
3、6-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane for example:CH3-MethylCH3CH2-EthylCH3CH2CH2-PropylCH3(CH2)2CH2-Butyl3 环烃(cyclic hydrocarbons)3.1 脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons)3.1.1 未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如：Cyclopropane Cyclohexane 3.2.2 常用取代苯化合物的俗名(Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesityle
4、ne Styrene系统命名中重要官能团的优先顺序1. 鎓盐（oniumand similar cations）2. 酸（acids）：按COOH、(C)OOH顺序，然后是它们的S和Se的衍生物，再次为磺酸、亚磺酸等。3. 酸的衍生物（Derivatives of acids）:按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的顺序。4. 腈，异腈（nitriles，isocyanides）5. 醛（aldehydes)，然后是她们的S和Se的衍生物，再次是它们的衍生物。6. 酮（ketones），其类似物和衍生物顺序与醛同。7. 醇（alkohols），次为酚（phenols）然后是它们的S、Se
5、和Te的类似物。8. 氢过氧化物（hydroperoxides）9. 胺（amines），然后是亚胺（imines）和肼（hydrazines）等10.醚（ethers），另一方面为它们的S和Se的类似物11.过氧化物（peroxides）某些作词头的常用官能团Characteristic groupprefixCharacteristic groupprefix-Brbromo-IO2iodyl-Clchloro-I(OH)2dihydroxyiodo-ClOchlorosyl-N2diazo-ClO2chloryl-N3azido-ClO3perchloryl-NOnitroso-Fflu
6、oro-NO2nitro-Iiodo-ORR-oxy-IOiodosyl-SRR重要官能团作词头和词尾时的应用名称ClassFormulaPrefixSuffixcarboxylic-COOHcarboxy-carboxylic acidacid-(C)OOH-oic acidsulfonic acid-SO3Hsulfo-sulfonic acidsalts-COOM-(C)OOM-metalcarboxylatemetaloateesters-COOR-(C)OORR-oxycarbonyl-R-carboxylateR-carboxylateacid halides-CO-halogen
7、-(C)O-halideHaloformyl-carbonyl halide-oyl halideamides-CO-NH2-(C)O-NH2Carbamoyl-carboxamide-amideamidinenes-C(=NH)-NH2-(C)(=NH)-NH2Amidino-carboxamidine-amidineClassFormulaPrefixSuffixnitriles-C=N-(C)=NCyano-carbonitrile-nitrilealdehydes-CHO-(C)HOformyloxo-carbaldehyde-alketones=(C)=Ooxo-oneAlcohol
8、s and phenols-OHhydroxy-olthiols-SHmeracapto-thiolamines-NH2amino-amineimines-NHimino-imineethers-ORR-oxy-sulfides-SRR-thio-6 醇和酚6.1 醇(alcohols)1）系统命名法选含羟基的最长碳链为主链，按主链烃基的碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代物命名，此措施是重要措施。AlcoholsSystem: Alcohol = Alkan-olfor example
9、:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHCH2CH2CH2CH2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo2）根基官能团命名法在烃基后直接加“alcohol”即可，例如： Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcohol6.2 酚类(phenols) 酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。例如： Phenol 2-Naphthalenol 3-Hydroxyben
10、zenecarboxylic acid 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone6.4 硫醇和硫酚其命名和相应的醇和酚同样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：Ethanethiol Benzenethiol 2-Mercaptoethanol7 醚类(ethers)7.1 醚的命名1）根基官能团命名法分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相似时加“di”,若为两个复合基且相似，则加数词“bis”。例如：Dipropyl ether Di-2-naphthyl et
11、herBis(4-Chlorophenyl) ether8.1.1 醛的命名1）醛的英文命名是把相应烃名的词尾“e”改为“al”。编号时将醛基的碳原子定为1号，依次向后排，含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链，在烃名词尾“e”后加“dial”，环上直接连有二个醛基时，可在环系名后接“dicarbaldehyde”。for example:PentanalCH3CH2CH2CH2CHOCH3CHCH2CH2CH2CHOCH35-MethylhexanalOHCCH2CH2CH2CH2CHOHexanedial8.1.2 几种醛的俗名Formaldehyde Acrylaldehyde Croton
12、aldehyde 丙烯醛巴豆醛or 2-丁烯醛Cinnamaldehyde Anisaldehyde Furfuraldehyde 糠醛茴香醛, 对甲氧基苯甲醛8.2.1酮的命名1）酮的一般命名法是当R1COR2式中R1和R2相似时，在R1的烃名前加“二”（di）,背面放一“酮”(ketone)字；R1和R2不同步，将两者作为取代基按字母顺序排列，背面再加上“酮”（ketone）字,系统命名中，是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员，将相应的烃名或环系后的词尾“e”改为“one”。编号时使羰基上的碳原子编号尽量小9.1 羧酸1）链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字，英文名称是将烃名后的“e
13、”改为“-oic acid”,选择主链时，应为1)涉及羧基的最长链，2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如：HCOOHMethanoic acid 4-Pentyl-2,4-pentadienoic acid 4-Vinyl-5-heptynoic acid(2). -COOH (The main chain without carboxylic carbon)Carboxylic acid = Alkane-carboxylic acidfor example:acid1,2,3-ButanetricarboxylicCH3CHCHCH2CO2HCO2HHO2C1,3,5 acid
