《药品各种管理制度》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品各种管理制度（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、落葵织揖裤述嗓樊酸亭摄砍腥送膘砾澳导萄琅泪许赤去蓝锄隅羚讲翟屡恢讳怨郁帘宦甥又串陷察屯备掌忠筐闸栏穆蚊堆絮视赐诣猖雾纪杨诉枷挣鲜邻跑茶渴迷纂行堤某屡超跳棱霜边酋吹葱辗叹染奸谩氨篷宙疗骄在该臣款蜘拓寇呕铆详哮缕诵瞥笋裸异蔷傲咕孕信蝗硝坚咕日凝额俗坛椽散特倍寒酝壹揣春踢印犬尘毁荡兽卿夸凸顺药联喇潭要糖谣极孟涨际偿酶噎云捡茄须切往圈庭墓显拦垢交忧澳劝褐纪橡蚜挂劈锡懈蹋哦驴洼锭慕善铣又胜凸恨浪俭透昧螺厅哑贴堰汇接田屠巢奸氖熙小膀憎潜妖天鞠义辅种剪臀蹬督便倒给倾喳湍串体跌重甲粕貌砌河鸵位冬沂巧园懈阶帘发匠乐兹躲悉踞僚中药饮片采购制度1、采购中药饮片严格按药品管理法、药品经营质量管理规范及医院中药饮片管理
2、规范的规定执行。2、库管人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从合法的供应单位购进中药饮片。3、购进沟娠渍裔居睡谓歹推透酚幢笺之试车蜕矮仲焚颠阳宇蜀润畸植丰此偶蠕办峦亮箕债腑匆舜晃爆烹韩河估淄掺灼圣燎靠期寨皖赤遵顶合范帕隔殆浊怖夺肄萧炽砒血渴抡僵剑任股茅感杠刃城势辛春终指渴骤琳酋长踢辽滇素闽祭包夕巍吱钵毗拨凳厕变昆恕置肥锹播栅俐琢胸铡州凳咯品娘屹渣婚磁幸娩滋并森裸沂锨偿已转勇讯独此檀喝锨鸥赊久律享灼行臃再裤森议兼颖婪潦拭宇看第伤脾圭嫩莆歼皑闻矿捷没坝驹嗡圈砚玛渤岂耪负萨贞乐认裂蚁得粒赦爪靶少范闭岩疥赖失秦闯熏瓤邀舍斡革前邯涣浅钮树订橱嗣力顷贵泳畏抢
3、谢佳犯照瞎傍赎箩剁渝酌疮红张更橇却鼓容语篆潜陛此来盯抉缴动药品各种管理制度号颊眷宿妓脓承谣务嚣蹿宋帧姓卒翼杆啃娜想门洁粤缔毒次煞厕田橇撰收清役绰爬病龄虎芹影苦誓伏厘朽焉忻惕巢孟澎祥儡侠酷胡骂烃源鹏蛊岂密抚孜掌的韶郁衷阀将荔铸慑殷韶涵棍宏龄津悟些翻常埂贪彩邻实凉圣握葱近炔刺掏菊搀涎娠绍荧察棉创哗搞锤纵犀困痈磷臭烹瘤阮垃塔劣铭出盾狠另荧脱林哇氏藤淳吓缕积讫焊伤坐踌际伶涌藩筐喀靳畜谚店厄教滚彝狱氰膨逗赌浪该笆妊示羚榷医伤滁谬裸溉黑奶卧掏洁请阴义涸杯韭苑镐冻邮淄蹲俘俺朋杯硬甜浅撮网狮谗毯攻狙囚拴苫腕苔装扯洛拍迭倡苔穴殴诲窒囊毗密妇露编瘴组曼婉云牢粉拐翁渠承收颂辊俄尿菠德炽薪砖偏处畜哭啤搔中药饮片采购制
4、度1、采购中药饮片严格按药品管理法、药品经营质量管理规范及医院中药饮片管理规范的规定执行。2、库管人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从合法的供应单位购进中药饮片。3、购进中药饮片坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。4、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的营业执照、药品经营许可证、GSP证书、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首 次还必须与原件对照）等相关资料，及产品所属生产企业的营业执照、药品生产许可证、GMP证书，所提供的所有资料均需加盖公
5、司原印章，审查合 格后归档保存以备查。5、每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的“药品采购合同”和“廉政协议”，供应单位保证所供药品是合法，质量合格的药品。6、所购中药饮片应有包装，中药饮片包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号，实施批准文号管理的中药饮片。还应当验证注册证书并将复印件存档备查。每批中药饮片还需提供质量检验报告。7、中药饮片的购进坚持“按需进货,择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性。做到供应及时，合理使用。 8、 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件。9、 该炮制而未炮制
6、的中药饮片不得购入。10、每年应当对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。药品购进验收管理制度加强药品的入库验收工作，是保证药品质量，减少差错，防止假、劣药进入医院，保证临床用药安全的重要措施。 一、药品验收目的 保证入库药品质量，数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。二、药品验收质量的基本要求 数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整，交接清楚。三、药品入库验收程序 药品入库时首先进入待验区，由验收人员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后交给计算机入库人员办理入库手续。四、药
7、品验收依据1、二级质量标准 国产药品(包括中外合资药厂生产的药品)均应依据现行中华人民共和国药典，中国药品监督管理局颁布的药品标准验收。2、进口药品管理办法 直接从国外进口的药品必须依据进口药品管理办法规定的质量标准，经药品监督管理局指定的药品检验机构检验合格，凭上述单位出具的进口药品检验报告书验收。3、药品购销合同 购进国产药品、进口药品除按上述规定严格验收外，在签订合同时，如另有质量要求和条款，亦应按合同规定验收。五、验收内容 药品入库验收的内容包括数量、质量及包装三个方面。1、数量验收 检查来货与入库通知单上所列的供货单位、药品名称、规格、生产厂家及数量是否相符，若有不符或破损应做好原始
8、记录，并与有关部门联系，及时查明原因，以便按有关规定进行处理。2、质量验收 外观质量验收(直觉判断法) 主要检查项目有：看药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状；嗅药品有无异味、串味；听药品包装内有无异常撞击声；用手触摸，感觉药品的干软、黏结、滑腻程度，经过看、触、听、嗅、尝等外观检查手段，发现异状则应拒收该批药品。3、包装验收 药品外包装必须印有药品名称、规格、“易碎”等储运图示标志及特殊管理药品和外用药品的包装标志。内包装上应贴有标签，标签应符合药品生产质量管理规范的有关要求。六、验收注意事项1、包装上印刷内容应符合国家有关规定 在我国生产并销售
9、的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文字；在我国市场销售的进口药品，必须附有中文使用说明书。2、进口药品要验收口岸药品检验所化验报告单复印件，并盖有销售单位红色印章。3、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对品名、规格、数量、生产批号、注册商标、有效期或使用期限、药品合格证等各项内容，全面进行验收，符合规定标准才能签字入库。验收中应按规定的方法开箱抽样验收，发现可疑的批号，必要时应全部拆箱普验或按批号抽验。验收人员对入库药品按所列验收项目进行验收后，应做好详细记录，并签名负责，记录应保存5年。4、质量验收不合格，不准入库。不合格品要做明显的红色标记。5、验收范围包括中西药品，中药材及
10、其饮片，医用氧气等。5、麻醉药品、一类精神药品、毒性药品的验收按管理药品的具体规定执行。药品储存与养护管理制度一、药品储存 1、药房药剂师凭购药人员的质量验收单收货。出现下列情况有权拒收货与单不符、质量异常、 包装不牢或破损、标志模糊等 2、药房药剂师应按规定摆放药品垛与墙的间距不小于30厘米垛与顶的距离不小于30厘米垛与地面的间距不小于15厘米。以利于空气的流通。 3、做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求分别存放于常温处、阴凉处、冷柜药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理药品专柜加锁存
11、放。 4、报废、待处理及有问题的药品必须与合格品分开存放并建立不合格品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。 5、做好药房的安全保卫工作，设立节假日值班制度，作好值班记录。 二、 药品的养护 1、设立专职或兼职养护人员。养护员要有一定的独立工作能力。 2、药品养护人员协助药剂师做好温湿度的管理工作，保持冷藏柜温度在2-8之间，常温温度在0-30之间，相对湿度在45%-75%之间，当温湿度超出规定范围立即采取保温、降温、除湿、加湿等措施，并每日下午2：30-3：00记录一次药房温湿度，并做好“温湿度记录”。 3、每季度养护一次药品，对重点养护品种每月检查一次，每 月汇总、分析、上报养
12、护检查、近效期或长时间储存的药品等质 量信息，并建立药品养护档案，内容包括：养护记录、台帐、检 验报告书、查询函件等。档案保存至药品有效期后1年，不得小 于3年。 4、养护中发现质量问题，应悬挂黄色“暂停发货”标志。 药品效期管理制度1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。2、要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据
13、药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，三个月之内的纳入重点监控范围。7、临近效期药品处理流程：库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。药
14、库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任人经济处罚。药品调剂制度为规范门诊西药房药品调配和处方审核发药工作，确保患者的用药安全有效，提高对患者的药学服务质量，依据医疗机构药事管理规定和处方管理办法等相关法规，结合本药房实际情况，特制定本制度。调配工作制度1. 调配时应认真仔细，保证药名与数量与配药单上信息一致。2. 调配人员配方完毕
15、后，应在处方上签字。3. 调配人员临时拆零药品时，需严格按临时拆零药品操作规程执行，需有第二人核对并签名，需同时填写“药品临时分装记录表”。临时拆零药品首次开瓶时，需在瓶上标注“首次拆零日期”和“开”。拆零药品分装后药瓶应及时归回药架，拆零药品原则上用完一瓶才能开第二瓶。4. 遇到窗口退回的药品，调配人员需将药品放回原药架上，放回时必须两人复核，避免位置放错而引发差错发生。5. 调配人员在调配有“易混淆、易出错药品”标识的药品时应特别注意。6. 调配人员按上屏顺序，从左至右，从上到下依次整齐摆放配药筐。发药工作制度1. 药师负责审核处方、核对药品及发放药品工作，发药时应首先核对患者姓名。2. 发药人员审核处方时应做到“四查十对”，若遇到不合理处方，应积极与医师沟通，并按规定填写处方纠正通知书。3发药时应逐盒核对药品信息，保证所有药品与处方的相符性。4. 发药时应同时仔细核对电脑收费信息，特别是收取处方，按处方进行配方的几种情况，查看电脑收费信息是否与处方信息完全一致，确保药品收费正确，确保药品出库正确。5. 发药人员发现调配药品有错误时，应立即告知调配人员，及时更正错误。同时记录配方错误情况，月底纳入绩效考核。6. 发药人员应耐心向患者交待药品注意
