中药材验收管理制度

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中药饮片验收制度一、 目的:保证入库药材数量精确、质量完好、防止假冒、伪劣药材入库。二、内容:物料来货后,仓库验收员协同质量管理员按来货通知单或来货清单对品名、规格、产地,数量件数、外观质量、包装质量、生产批号等进行验收、取样,精确无误,方可存库。验收人员对货单有不符,质量异样,标记不清等商品有权拒收。在质量验收时,对真伪、优劣,对已确定或有质量疑问的药材,送试验室进行鉴定和检侧,经检验不合格者,应依据验收,检验所发检验报告书通过业务部门办理退货手续。对验收中查出的伪劣或质量问题的药材应刚好记录。并单独存放不合格区。标记要明显,妥当保管。按规定刚好处理。验收内容:1.数量验收:检查货物与原始凭证的货源单位,货物品名、数量是否相符,不符合的要查明缘由。2.质量验收:(1)检纯度:对中药材的杂质等。(2)检变质:虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥发、风化潮解、腐烂等现象。(3)检药用部位:检查药用部位是否正确,是否除了非药用部位。(4)检真伪:中药材的外形及其它特征比较相像,验收时要细致细致地检查,发觉有假冒掺伪品,刚好作出正确处理。中药材的每件包装上应有品名、规格、数量、产地、调出单位等内容。合格物料则移入相应库房,做入库手续;不合格物料移入不合格品库或退货库,办理退货手续。

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