2024年度吉林省执业药师之西药学专业一试题及答案三

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1、2024年度吉林省执业药师之西药学专业一精选试题及答案三一单选题(共60题)1、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 B2、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 D3、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 B4、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 D5、下列属于对因治疗的是( )A.对乙酰氨

2、基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 D6、表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 B7、上述维生素C注射液处方中,抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 D8、一般来说,对于药品的不良反应,女性较男

3、性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 D9、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 D10、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 B11、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 C12、(2020年真题)口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.

4、氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 B13、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 C14、药物经过6.64个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 B15、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚,溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 A16、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】

5、A17、(2020年真题)由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 C18、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方: A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 A19、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案

6、】 D20、由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 D21、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 B22、(2020年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 B23、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查

7、询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 B24、热

8、敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 C25、(2016年真题)根据生理效应,肾上腺素受体分为受体和受体,受体分为1、2等亚型,受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;2受体的功能主要为抑制心血

9、管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 A26、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 A27、(2018年真题)硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 A28

10、、(2016年真题)下列给药途径中,产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 C29、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 C30、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 D31、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 A32、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 A33、将氯霉素注射液

11、加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出( )。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 D34、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 B35、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是( )A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 D36、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 D37、静脉注射某药,XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 C38、由10-去乙酰浆果赤

12、霉素半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 D39、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 D40、(2017年真题)关于药动学参数的说法,错误的是()A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 D41、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物,作用于阿片受体,直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱

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