2024年度广西壮族自治区执业药师之药事管理与法规基础试题库和答案要点

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1、2024年度广西壮族自治区执业药师之药事管理与法规基础试题库和答案要点一单选题(共60题)1、橡皮膏是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 A2、根据药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法,关于药品广告批准文号管理要求的说法,错误的是A.广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式向社会公开药品广告批准文号及其有效期B.广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品广告,不得进行剪辑、拼接、修改C.已经审查通过的广告内容需要改动的,应当进行广告变更申请D.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品

2、广告,取得某省药品广告批准文号,可以依法在全国范围内发布【答案】 C3、关于药品上市许可持有人药品销售行为的说法,错误的是A.接受药品上市许可持有人委托销售的药品经营企业.其经营范围应当涵盖所受托经营的药品品种B.药品上市许可持有人应当严格审核药品购进单位资质,按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品C.销售药品时,药品上市许可持有人向购进单位提供的销售凭证内容包括“供货单位名称、药品商品名称、上市许可持有人、生产企业、产品批号、产品规格、销售数量、销售价格、销售日期”D.销售药品时,药品上市许可持有人向购进单位提供的资料均应当加盖本企业公章,通过网络核查、电子签章等方式确认的电子版

3、具有同等效力【答案】 C4、组织开展药物滥用监测工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理部门D.CFDA药品评价中心【答案】 D5、中华人民共和国传染病防治法是注册机构确认注册申请人身体健康条件的重要依据。该法规定传染病分为甲、乙、丙三类,甲类主要是鼠疫、霍乱,乙类主要包括传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎以及甲型H1N1流感等传染病,丙类主要包括流行性感冒、风疹等传染病。另外,2020年发生的新型冠状病毒肺炎(简称“新冠肺炎”)也被定性为乙类传染病,按甲类管理。2020年2月21日,某地药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况:刘某刚取得执业药师职业资格

4、证书,首次申请注册,体检表明刘某处于流行性感冒传染期;王某感染了新冠肺炎并处于传染期;张某被注销执业药师注册证1年后申请执业药师注册;赵某受到记大过行政处分;江某不凭处方销售处方药被罚款500元后,马上申请执业药师注册;执业药师胡某因销售假药1年前被处以2年有期徒刑。A.江某如果申请执业药师注册,应该给予注册B.江某如果申请执业药师注册,应该不予注册C.江某如果是执业药师在岗工作,应该给予注销注册D.江某如果是执业药师在岗工作,应该暂停执业活动【答案】 A6、提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品是A.抗生素B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.麻醉药品【答案】 A7、关于药品网络销

5、售的说法,正确的是A.药品上市许可持有人、药品批发企业既可以通过自建网站,也可以通过药品网络交易第三方平台向个人消费者销售药品B.药品上市许可持有人、药品批发企业既可以通过自建网站,也可以通过药品网络交易第三方平台向有关企业或单位销售药品C.药品零售企业只能通过自建网站,不可以通过药品网络交易第三方平台向个人消费者销售药品D.药品零售企业可以通过自建网站,也可以通过药品网络交易第三方平台向有关企业或单位销售药品【答案】 B8、(2016年真题)负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门A.商务部B.国家食品药品监督管理总局C.工业和信息化部D.国家卫生与计划生育委员会【答案】 A9、下列

6、药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识C.某药品的通用名字体采用深绿色,与背景形成强烈反差D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一【答案】 A10、在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主要生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症

7、等。A.多加药用淀粉生产降压药B.药品超过有效期C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的D.多加矫味剂生产儿童退热药【答案】 D11、负责制剂配制全过程的检验A.质量管理组B.药检室C.质量验收组D.制剂室【答案】 B12、七、某药品批发企业擅自用淀粉生产感冒药3千盒,每盒售价30元,造成3人体温过高而住院,经鉴定为轻伤。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余感冒药2700盒。A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产【答案】 B

8、13、进口药品注册证的有效期为A.3年B.5年C.不超过5年D.7年【答案】 B14、属于实施处方药管理且可以在药店凭处方零售的兴奋剂是A.士的宁B.合成类固醇C.胰岛素D.尼可刹米【答案】 D15、乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为A.生产假药罪B.生产劣药罪C.生产伪劣商品罪D.非法经营罪【答案】 B16、药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验【答案】 C17、国家基本药物目录原则上每几年调整一次A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 C18、门诊对癌症疼痛患者开具的

9、麻醉药品注射剂,每张处方不得超过A.一次量B.3日常用量C.5日常用量D.15日常用量【答案】 B19、根据药品经营质量管理规范,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书【答案】 B20、药品广告中可以含有的内容是A.家庭必备?B.与同类药品相比质优价廉?C.根治颈椎病?D.禁忌症?【答案】 D21、某药品批发企业拟根据现行的药品经营质量管理规范申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到A.3565B.

10、3575C.4565D.4575【答案】 B22、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应B.进口药品自首次获准进口之日起满5年C.进口药品自首次获准进口之日起5年内D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心【答案】 A23、根据中华人民共和国消费者权益保护法乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.知悉真情权C.自主选择权D.公平交易权【答案】 A24、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制

11、剂质量负全部责任B.药品生产质量管理规范C.医疗机构制剂配制质量管理规范D.保证安全配制【答案】 C25、根据GSP附录药品经营企业计算机系统,药品批发企业系统处理销后退回药品时计算机系统的要求不包括A.能够调出原对应的销售、出库复核记录B.记录与实物一致的,可退货验收,生成销后退回验收记录C.记录与实物不一致的,系统则自动拒绝销后退回D.记录与实物不一致时,可以修改系统的原始销售数据来退货【答案】 D26、2020年2月1日,张某患有一种比较特别的癌症,只有英国上市了有效治疗药物。在某医院住院治疗时,该医院曾经以临床急需进口了少量药品。出院治疗药物用完后,张某通过网络海外代购,网购了少量药品

12、自用。后张某又让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品,张某卖给了王某少量药品。后经药品监督管理部门查实,海外代购机构网络代购这种药品涉案金额庞大,情节严重;而张某自用数量较少,情节较轻。A.张某通过网络海外代购B.张某让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品C.张某卖给了王某少量药品D.网络海外代购销售少量药品给张某【答案】 B27、丙药品零售企业向消费者出售霉变的花旗参饮片,该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.公平交易权C.自主选择权D.获得赔偿权【答案】 A28、下列关于药品批发企业的质量管理制度的叙述,错误的是A.包括质量否决权的规定B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员或单位采购人员

13、等不需要资格审查C.不合格药品、药品销毁的管理D.执行药品电子监管的规定【答案】 B29、特殊适应证与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是A.中成药B.中药饮片C.口服泡腾剂D.血液制品【答案】 D30、属于处方正文内容的是A.药品批号B.药品剂型C.药师签名D.开具日期【答案】 B31、根据处方管理办法,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是()。A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.妇科处方【答案】 D32、(2020年真题)根据关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是()A.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售B.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应C.实时预警、委托生产、集中

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