2024年度广东省执业药师之西药学专业一题库检测试卷B卷附答案

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1、2024年度广东省执业药师之西药学专业一题库检测试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 D2、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 B3、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 A4、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温

2、度下,在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】 B5、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 B6、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 D7、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 D8、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 A9、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A.副作用B.继发反应

3、C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 C10、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加【答案】 C11、用天然或合成高分子材料制成,粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 A12、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 D13、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的

4、药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 B14、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 B15、助消化药使用时间( )A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 A16、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水

5、送服,宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 D17、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 C18、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 D19、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 B20、1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E

6、.洛美沙星【答案】 D21、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 D22、某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 D23、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 B24、中国药典(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 D25、零级静

7、脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 C26、制备静脉注射乳时,加入的豆磷脂是作为( )。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 C27、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 A28、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 D29、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚

8、山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 A30、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 C31、(2018年真题)通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 A32、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物,即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 D33、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环

9、素D.金盐E.卡托普利【答案】 C34、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 C35、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 C36、可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 C37、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 A38、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢(单位h-1)的是A.消除速率常数B.单室

10、模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 A39、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 C40、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 B41、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 B42、关于身体依赖性

11、,下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 B43、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 B44、下列属于肝药酶诱导剂的是( )A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 D45、营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白结合律高的药物,可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 A46、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 D47、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.

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