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1、2024年度广西壮族自治区执业药师之西药学专业一模拟考核试卷含答案一单选题(共60题)1、(2020年真题)关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 A2、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 D3、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 C4、焦亚硫酸钠A
2、.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 A5、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 C6、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 B7、普通注射微球,可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬,注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 C8、在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂
3、氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 B9、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 D10、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 B11、在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 B12、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 C13、单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 D14、用作液体制剂的防腐剂
4、是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 A15、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法: A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 A16、某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 B17、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异,这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 A18、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合
5、成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 D19、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDBL400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 C20、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 A21、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂,对受体的亲和性相当于吗啡的1
6、/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂,()-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 A22、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 A23、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物
7、剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 A24、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 C25、为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 A26、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 D27、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为A.继发
8、反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 B28、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 A29、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 D30、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 C31、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 C32、口服吸收差,与氨苄西林以1:1形式
9、以次甲基相连,得到舒他西林的是( )A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 D33、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 C34、酸败,造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 C35、分子内含有赖氨酸结构,不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 D36、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除
10、包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 C37、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 C38、单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 B39、(2015年真题)生物药剂学分类系统根据药物溶
11、解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 B40、(2016年真题)药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中,透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 C41、等渗调节剂()A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 A42、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 B43、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 A44、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( )A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 C45、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l675