《2024年度广西壮族自治区药学类之药学（师）通关试题库(有答案)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024年度广西壮族自治区药学类之药学（师）通关试题库(有答案)（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2024年度广西壮族自治区药学类之药学（师）通关试题库(有答案)一单选题(共60题)1、普鲁卡因是古柯碱结构改造后所得，其结构改造达到的最佳目的是A.便于人工合成B.药效更明显C.药物作用时间延长D.降低毒性和成瘾性E.便于药物从体内清除【答案】 D2、关于药品效期表示方法，正确的是（ ）。A.失效期至2012.11.20，表明可使用至2012年11月20日B.失效期至2012.10.12，表明2012年10月13日起不得再用C.有效期至2012.12.15，表明2012年12月16日起不得再用D.有效期至2012.11.20，表明2012年11月20日起不得再用E.批号为20100512，有
2、效期2年，表明本品可使用至2012年5月12日【答案】 C3、高效利尿药是A.螺内酯B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.氢氯噻嗪E.阿米洛利【答案】 B4、维生索C的特点是A.以烯醇形式存在，具有酸性B.在空气中可被氧化生成硫色素C.甾醇开环的产物D.含有萘醌结构E.含有噻唑环和嘧啶环【答案】 A5、处方点评结果分为A.合格处方和不合格处方B.合理处方和不合格处方C.恰当处方和不恰当处方D.合理处方和不合理处方E.无差错处方和差错处方【答案】 D6、核发药品生产许可证的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部
3、门【答案】 B7、肾性贫血的发生机制，以下不正确的是A.促红细胞生成素增加B.溶血C.肠道对铁的吸收减少D.铁的再利用障碍E.血液中毒性物质蓄积【答案】 A8、药品外标签A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还
4、需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容【答案】 C9、以下药物不属于辅助治疗巨幼细胞性贫血的是A.铁剂B.氯化钾C.维生素CD.维生素DE.维生素B【答案】 D10、兴奋性突触后电位的形成主要是由于A.NaB.CaC.NaD.KE.Ca【答案】 C11、心脏骤停时，应首选的急救药是A.麻黄碱B.多巴胺C.肾上腺素D.地高辛E.去甲肾上腺素【答案】 C12、关于药物配伍变化叙述正确的是A.药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视B.药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化C.药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的D.肉眼不能直接观察到直径为10
5、0m以下的微粒E.药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性【答案】 A13、下面哪项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点A.容量扩张效力大B.半衰期长C.分子量大D.提供机体热量E.具有丁铎尔效应【答案】 D14、与巴比妥类比较，苯二氮A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用【答案】 C15、测定条件变动时，测定结果不受影响的承受程度，是指分析方法的（ ）。A.耐用性B.专属性C.检测限D.准确度E.线性与范围【答案】 A16、运出NaA.单纯扩散B.主动转运C.以载体为中介的易化扩散D.出胞作用和入胞作用E.以通道为中介的易化扩散【答案】 B17、药物安全性评价应
6、包括A.临床前研究和上市后药品的实验室评价B.药物临床评价C.新药的临床前研究D.临床评价和实验室评价E.新药临床评价和药物上市后再评价【答案】 D18、下列药物中，属于肾上腺素受体阻滞药的是A.美托洛尔B.呋塞米C.卡托普利D.氨氯地平E.可乐定【答案】 A19、作为医疗机构发药凭证的医疗文书是A.病历B.药历C.处方D.检查结果单E.收据【答案】 C20、仅对癫痫小发作有效的药物是A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.乙琥胺E.苯妥英钠【答案】 D21、某药按一级动力学消除，则A.其血浆半衰期恒定B.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长C.在单位时间内药物的消除量恒定D.消除速率常
7、数随血药浓度升高而降低E.机体排泄及代谢药物的能力已饱和【答案】 A22、为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A.可以有条件的批准个别企业生产B.可以批准12个企业生产C.可以批准通过GIVP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产【答案】 D23、关于药物制成剂型的叙述中错误的是A.药物剂型应与给药途径相适应B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关E.剂型可改变药物的作用【答案】 B24、按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为A.肯定、
8、很可能、可能、可疑四级B.很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级C.肯定、可能、条件、可疑四级D.肯定、很可能、可能、条件、可疑五级E.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级【答案】 D25、在配制肠外营养液时，一般应控制一价阳离子浓度A.大于250mmolLB.小于150mmolLC.大于150mmolLD.小于300mmolLE.小于250mmolL【答案】 B26、对他克莫司进行血药浓度进行监测最适宜采集的标本是A.白细胞B.中性粒细胞C.血小板D.全血E.血清【答案】 D27、混悬型滴耳剂常采用的制备方法是（ ）。A.溶解法B.混合法C.稀释法D.分散法E.凝聚法【答案】 D28、调剂过的
9、医疗用毒性药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年【答案】 B29、异丙托溴铵的抗喘作用机制是A.抑制磷酸二酯酶B.稳定肥大细胞膜C.选择性激动D.阻断M受体E.抗炎，抑制过敏反应【答案】 D30、可造成过敏性休克的是A.青霉素B.四环素C.阿米卡星D.磺胺甲基异噁唑E.氯霉素【答案】 A31、下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制【答案】 A32、对维生素C注射液的表述不正确是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C.可
10、采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100流通蒸汽15min灭菌【答案】 B33、润滑剂是A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇【答案】 C34、气雾剂中作为抛射剂的是A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.聚乙二醇D.羟苯甲酯E.滑石粉【答案】 A35、以下哪种作用与抗心律失常药的作用机制无关A.减少后除极B.改变传导性C.降低自律性D.促进折返激动形成E.延长有效不应期【答案】 D36、与硝苯地平性质不符的是A.具有二氢吡啶结构B.具有旋光性C.黄色结晶性粉末，几乎不溶于水D.对光不稳定，易发生歧化反应E.具有双酯结构
11、【答案】 B37、可使新生儿产生高胆红素血症的药物为A.硝基化合物B.非那西丁C.磺胺类药物D.氯丙嗪E.对氨水杨酸【答案】 C38、医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品B.麻醉药品C.精神药品D.首营药品E.医疗用毒性药品【答案】 D39、其原料药属于医院一级管理的是A.第一类精神药品B.精神药品C.毒性药品D.贵重药品E.普通药品【答案】 C40、药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为A.2日B.3日C.5日D.7日E.10日【答案】 D41、下列为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是A.1次最大量B.1日常用量C.1次常用量D.3日常用量E.3日最大量【答案】 D42、下列作用属于氯化铵的是A.直接松弛支气管B.直接兴奋支气管腺体分泌C.直接抑制咳嗽中枢D.反射性刺激支气管腺体分泌E.反射性抑制支气管腺体分泌【答案】 D43、干热灭菌程序也应验证，对热稳定的产品应规定SAL不得A.低于12B.低于10C.低于8D.低于6E.低于4【答案】 A44、关于药品的盘点和结算叙述错误的是A.盘点方法包括：点货、对卡和对账B.盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业C.结算操作包括：对账和结账D.若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表E.抽点作业是对各
