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1、建筑工程质量检测公司化学药品管理制度为加强化学药品管理，确保化学药品的采购、验收、保管、存贮、使用受控，特制定本制度。一、化学药品的采购1、化学药品的采购，由检测室主任/药品管理员制定方案，填写?消耗品采购申请表?，报技术负责人审核，报总经理批准。2、批准后的采购表由药品管理员实施采购，有毒有害化学品的采购需到当地公安机关备案并办理相关手续后进行。3、采购时与供给商签订采购合同，明确质量技术要求、数量和供货时间，确保消耗品质量和技术要求。二、化学药品的验收1、化学药品购回后，检测室主任应组织相关人员对其质量、技术要求、有效期、数量等进行验收，填写?消耗品验收记录?。2、采购量较少的化学药品应采
2、用逐个验收的方法，采购量大的化学药品可采用抽查验收的方法。技术或质量要求高的化学药品应采用逐个验收的方法，技术或质量要求较低的化学药品可采取抽查验收的方法。3、验收合格的化学药品应交药品管理员统一标识、统一保管，并建立化学药品/危险品出入库台帐。验收不合格的化学药品直接办理退货。三、化学药品的保管和储存1、化学药品应遵循说明书中的要求和相应环境条件进行储存如：阴凉、通风、枯燥，有防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火等。2、对验收合格的化学药品，应在药品室储存柜上明确标识试剂所存放的位置。化学药品应由药品管理员专管。所有药品均有清晰的标识或标签，除需低温放置的药品外，所有药品均统一放置在药品保管室
3、的药品保管柜内，严格执行双人双锁管理制度。3、化学药品应按性质分类存放。 1)易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内。2相互混合或接触后可以产生剧烈反响、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与复原性物质。3腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。4要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。5药品柜和试剂溶液均应防止阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。6发现试剂瓶上
4、的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法识别的试都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。7受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。8化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。4、有毒有害化学药品应按规定储存在专门设置的危险品柜内，危险化学药品的存放区域应设置醒目的平安标志，药品管理员应定期对其进行实物、台帐的核对，保证其储存平安。5、气瓶必须存放于通风、阴凉、枯燥、隔热、防爆晒、防火的房间内，并有“严禁烟火明显标识。气瓶应直立固定放置，防倾倒。6、对有温度、湿度要求的化学药品应按相应环
5、境储存，必要时节应做好环境记录。7、未经药品管理员允许，任何人不得随意进出药品保管室。四、化学药品的使用1、检测人员使用化学药品时，应填写化学药品/危险品出入库台帐，写明药品名称、浓度、数量及用途，由药品管理员签字确认。试验未使用完的药品应及时归还。2、领用危险品工程主任工程师/部门负责人批准，应严格办理领用登记，领取量不得超过工作需要量。任何危险品都不允许外借或带出实验室。3、从事危险化学品的检测人员应当接受相应的平安技术培训，做到熟悉所使用药品的性质，熟练掌握相应药品的操作方法。特别是使用易燃易爆、剧爆、致病性以及有压力反响等危险性较大的危险化学品做试验，严禁盲目操作。必须严格按相关的操作规程、标准执行。4、药品管理员应保证药品在有效期内使用，并在药品到期前两个月向主任提出采购申请，确保药品供给连续。五、化学药品的处置当药品到期或失效后，药品管理员严格按环境保护程序?向技术负责人书面提出处理意见，经技术负责人批准后实施平安、环保处置。
