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1、药品质量保证协议书范文集锦药品质量保证协议书至少具备的内容(篇一) 一、总则： 甲、乙双方本着利益共享，风险共担，实现双赢，共同发展的目的。在既有合作的基础上，经过充分协商，签订20xx年度协作件质量保证协议，以确保乙方提供给甲方的产品能够满足甲方的质量要求，最终得到用户的认可。 二、协议内容： 1、乙方必须按甲方提供的图样、技术文件和有关协议规定的质量要求组织生产，满足甲方对质量的要求，按期保质、保量、按时提供给甲方。 2、甲方要求乙方按ISO 9001：20xx要求建立质量管理体系并在指定的时日内通过第三方的审核认证。 3、乙方提交产品时必须对合格品与工料废进行隔离并做好标识，其加工的零件
2、如有任何质量问题应通知主管检验员；甲方在入库检验过程中发现没有区分开明显的料废和非料废情况下将由乙方进行挑检，如甲方挑检出的料废，甲方将作为乙方的工废处理，不计加工费。 4、乙方在毛坯加工时如发现毛坯尺寸与图纸不符或毛坯有其它问题时，应立即停止加工，并及时通报甲方，因没有及时沟通而造成甲方损失的，一切后果有乙方承担。 5、乙方产品同一质量问题在我公司检验中连续被发现二次以上的将每次对乙方罚款200500元。 6、乙方因零件质量问题造成甲方产品批量性报废时，乙方应承担本批产品的所有损失。 7、甲方顾客处反馈的质量问题是乙方责任的，如果顾客对我公司没有进行经济处罚，甲方将每次对乙方罚款500100
3、0元；如果顾客对我公司进行了经济处罚的，一切损失将由乙方承担。 8、乙方产品在甲方检验过程中发现A类项目100%合格，B、C类项95%的指标未能达到，甲方将根据不合格品的严重程度： （1）乙方必须及时对不合格产品进行返工、返修，返工、返修后仍然不合格的将作报废处理一切损失由乙方承担； （2）如有特殊情况，填写让步接收申请表，经有关部门领导批准同意将本批产品交付给甲方顾客时本批产品的加工费总额将下浮35%。 9、甲方对乙方产品的质量情况每月进行统计考核，并开出纠正措施计划项目，要求在一定时间内整改到位，如果在规定的时间内没有按要求整改到位的将对其进行5001000元不等的经济处罚。如果在一年的质
4、量情况统计中连续3个月排名在最后一名的将对生产任务进行减产，如果半年连续排名最后一名的将取消其合格供方的资格。 10、本协议的有效期为下一次协议签订之前，本协议经双方代表签字（盖章）后生效。本协议一式两份，甲乙双方各执一份。 三、本协议归口部门为质保部。 甲方：*有限公司 乙方： 代表： 代表： 日期： 日期： 药品质量保证协议书至少具备的内容(篇二) 甲方（托运方）：昆明天福堂药业有限公司 乙方（承运方）： 为了严格执行国家药监部门相关规定，严格规范GPS管理，确保药品物流安全。经过对乙方运输资质的认定，甲乙双方友好协商，就甲方委托乙方向客户运送药品事宜，双方达成以下一致意见，签署本合同以资
5、共同遵守： 一、甲方责任： 1、甲方委托乙方将药品从甲地运送至乙地。 2、甲方委托乙方运输的药品必须符合国家规定。 3、甲方委托乙方运输的药品应包装完好，无污染、无破损。 4、甲方应注明收货方祥细地址、姓名、电话。 5、由包装不当引起的破损由甲方负责。 二、乙方责任： 1、乙方运输药品应当使用封闭式货物运输工具。 2、乙方接受委托将甲方的药品从甲地运送至乙地交付提货人并按要求保护药品质量。 3、乙方应保证药品在运输途中完好、无破损、无污染，并对药品的质量及安全负责。 4、药品在运输途中发生破损、污染和保管不当引起的质量问题由乙方负责。 5、甲方将药品运送至乙方指定物流收货地点，乙方按照甲方要求
6、，在一定期限内送至甲方指定客户的所在地。每次承运药品的数量、目的地等内容，以发运前甲方填写的物流托运单为准。乙方应在收到甲方所送药品后7天内送达货物。 6、根据药品经营质量管理规范规定乙方应向甲方提供运输车辆车牌号及驾驶员驾驶证复印件。 7、乙方应当遵守药品运输操作规程。 三、协议说明： 1、协议中未尽事宜由双方共同协商解决。 2、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。 3、本协议自签字之日起生效，有效期定为两年。 甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 药品质量保证协议书至少具备的内容(篇三) 甲方： 乙方： 为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用安全、有
7、效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议： 一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。 二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。 三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。 四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。 五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。
8、六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承担全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。 七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等)。乙方承担相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方若拒不承担因其产品质量
9、问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。 八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。 九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。 十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承担。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方承担。 十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。 甲方： 乙方： 年 月 日 年 月 日 药品质量保证协议书至少具备
10、的内容(篇四) 甲方： 乙方： 甲、乙双方在友好合作的基础上，建立了相互信任、相互支持，共谋展的伙伴关系，为达到长期合作的目的，保障双方的共同利益，经双方协商达成如下协议： 一、甲、乙双方同意作为产品供应的合作伙伴。 二、甲方提供的产品必须符合国家标准，产品包装、标签、说明书应合国家有关规定和要求；进口产品提供加盖甲方质检部门原印章的进口产品注册证以及进口产品检验报告书复印件，如属于甲方质量出现问题，责任由甲方全部承担。 三、甲方向乙方所供产品在包装上必须适合产品质量要求，包装牢固，符合储存运输要求，而乙方储存条件应符合GSP所要求的条件，如因储存不善造成的损失由乙方负责。 四、在签定协议书前
11、，甲、乙双方相互提供合法的证照复印件，并加盖单位公章供双方备案。 五、甲方业务委托人必须持有加盖本单位公章的授权委托书以及身份证复印件，未经甲方授权，甲方业务员不得从乙方借货或换货。 六、鉴于甲、乙双方每月业务发生次数频繁，需凭甲方销售出库单或发票作为收货单位的依据。 七、甲方所供产品均以送货方式供货，乙方收到甲方货物后，应当场验收，如发现所收货物短少、破损时，有权拒收。按照甲方销售出库单所列内容对产品品名、规格、数量、生产企业以及外观形状等内容验收合格后，请在甲方销售出库单上签字。 本协议自_年_月_日至_年_月_日止，在此期间，甲、乙双方所有的购销行为均以本协议为准，本协议一式两份，经甲、
12、乙双方有关部门盖章后生效，未尽事宜或有新的情况出现，由双方协商并签定补充协议连同本协议一并执行。 甲方：乙方： 签字（盖章）签字（盖章） 药品质量保证协议书至少具备的内容(篇五) 甲方： 证件类型及号码： 电话： 地址： 邮箱： 乙方：市医药有限公司 证件类型及号码： 电话： 地址： 邮箱： 为严格执行药品管理法产品质量法及有关药政法规，遵照药品经营质量管理规范及其实施细则的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。 一、甲方责任 1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加
13、盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动。 2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品;药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方公章的进口药品注册证或者医药产品注册证和同批号的进口药品检验报告书或者进口药品通关单。 3.甲方提供的药品是专利商品的，应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。 4.甲方提供药品的发运期质量责任，遵照国家医药商品购销合同管理及调运责任划分办法的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。 5.甲方
14、在供货时，药品距生产日期不超过其有效期三分之一，进口药品和特殊情况另行约定。供应的药品在件以下的，不能超过个批号，件以上的不能超过个批号，不足件的个批号。特殊情况另行约定。 6.甲方接到乙方请求质量查询函(电)后，在小时内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。 7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品。 8.甲方提供的生物制品属于生物制品批签发管理办法中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品生物制品批签发合格证复印件。 9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的，乙方有权对涉嫌冒充专利的商品采取撤柜、暂扣等措施。 10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承担。 二、乙方责任 1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章
