《2021-2022年度青海省执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2021-2022年度青海省执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案(40页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、2021-2022年度青海省执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 B2、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 A3、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 C4、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度
2、D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 B5、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 C6、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 C7、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正
3、常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 B8、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 D9、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 D10、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 A11、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.
4、色斑E.片重差异超限【答案】 C12、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 A13、(2019年真题)选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TAX2)的生成C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成E.阻断前列环素(PGI2)的生成,同时抑制血栓秦(TAX2)的生成【答案】 B14、(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速
5、的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 D15、(2016年真题)可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 C16、关于左氧氟沙星,叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体,左旋体活性低、毒性大,但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶(DNA螺旋酶)和拓扑异构酶,产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 B17、受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】
6、 C18、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 B19、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 B20、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 C21、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 C22、单室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】
7、A23、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是()()A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 D24、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 B25、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子之间发生氧化-还原反应,细胞色素P450酶系是一个多功能酶系,目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 A26、化学结构如下
8、的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 C27、在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 B28、具有孤对电子,能吸引质子具有亲水性,而碳原子又具有亲脂性,因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列,易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 C29、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近,一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性,以确保产品在储存期内安全有效D.注射
9、剂必须对机体无毒性、无刺激性,其降压物质必须符合规定,确保安全E.溶液型注射剂应澄明,不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 A30、逆浓度梯度的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 A31、在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间是A.cfB.Km,VmC.MRTD.kaE.【答案】 C32、单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 D33、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的
10、指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 B34、有载体的参加,有饱和现象,逆浓度梯度转运,此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 B35、溶血作用最小的是( )A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 C36、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 D37
11、、依据药物的化学结构判断,属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 A38、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 D39、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 C40、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 A41、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 A42、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性,但强弱不同C.一个有活性,一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 B43、酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 C44、(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/m