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1、行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链(如果复DNA复制过程中发生错配)、碱基切除修复(带有不同类型的能识保留复制预期的结果,并否定了全保留模型和分散模型。9.DNAson等又将第1代的14N/15N杂种链变性使双链分开,再将1. 奠定了分子生物学的几大重大发现1 )细胞学说证明了动植物都是有细胞组成的2 )孟德尔的遗传学规律最先使人们对形状产生认识3 )摩尔根的基因学说进一步将性状与基因相偶联,成为现代遗传学的4 )Watson 和 Crick 提出了脱氧核糖核苷酸的双螺旋模型,为充分揭示遗传信 息的传递规律铺平了道路5 )在蛋白质方面, Sumner 证实了酶是蛋白质, Sa
2、nger 利用纸电泳及色谱技术 开创了蛋白质序列分析的先河2. 染色体和染色质之间的区别?什么是染色体?什么是染色质?染色质与染色体有共同的组成成分,是同一物质在细胞周期不同功能阶段中所呈 现的不同构象。染色质是指间期细胞核内由 DNA、 组蛋白、非组蛋白及少量 RNA 组成的线性复合结构, 是间期细胞遗传物质存在的形式。染色体是指细胞在有丝 分裂或减数分裂的特定阶段,染色质细丝高度螺旋化形成较粗的柱状和杆状等不 同的形状, 即染色体3.在生物的进化过程中,我们所谈到的所谓的 C值矛盾?是怎么形成的?为什 么会有 C值矛盾?以及 C值矛盾我们可以怎么解答?C值: 一种生物单倍体基因组 DNA的
3、总量称为 C值。C值矛盾: 指 C值往往与种系进化的复杂程度不一样,某些低等生物却具有较大 的C值。C值矛盾的形成:真核生物基因组最大的特点就是它含有大量重复的序列, 许多 DNA序列可能不编码蛋白质, 没有生理功能, 而且功能 DNA序列大多被不编码蛋 白质的非功能 DNA所隔开, 这样就容易造成 C值矛盾。4.DNA和 RNA的全名? DNA的组成单位是什么?核苷酸又是什么呢?再往下分, 一层一层的了解。DNA, 又称脱氧核糖核酸, 英文全称: deoxyribonucleic acid 。RNA, 又称核糖核酸, 英文全称: Ribonucleic AcidDNA的组成单位: 一种高分子
4、化合物,基本单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸又由 磷酸基团,脱氧核糖,含氮碱基组成,其中含氮碱基包括腺嘌呤( A)、鸟嘌呤( )、 胞嘧啶( )和胸腺嘧啶( )。子结构(G)是GTP和原mRNA5三磷酸腺苷或鸟苷缩合反应变性前后的双链和单链分别进行CsCl密度梯度离心。变性前杂种1417.转录信使RNA的加工?这一块要去了解一下,不经过加有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶(定位于胞核,参与复5.DNA会有一级结构,二级结构到多级结构. 为什么我们会有这么一个概念的分 类?这里面和它的功能是密切相关的,所以说我们要了解 DNA的高级结构以及 高级结构在生物功能和调控方面所发挥的作用?而且作为高级
5、结构而言,我们 生物体内绝大部分 DNA都存在高级结构,那么维持这种高级结构的力或者因素 在哪里?谁来控制它?谁来决定它的这种高级结构?DNA的一级结构: 4 种核苷酸的连接及其排列顺序,表明了该 DNA分子的化学构 成。DNA的二级结构:两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。基本特点 是 1、由两条互相平行的脱氧核苷酸链长链盘绕而成。 2、脱氧核糖和磷酸交替 连接,排在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基通过氢键相 结合,形成碱基对。DNA的高级结构是指 DNA双螺旋进一步扭曲盘绕而形成的更复杂的特定空间结构, 包括超螺旋,线性双旋中的纽结,多重螺旋等。其中超螺旋是最主
6、要形式,包括 正超螺旋(右手超螺旋)和负超螺旋(左手超螺旋),负超螺旋是细胞里常见的 DNA高级结构形式,正超螺旋是过度缠绕的双螺旋。在不同类型的拓扑异构酶作 用下相互转变。(溴化乙锭介入)DNA的高级结构在生物功能调控方面的作用: DNA超螺结构整体或局部的拓扑学 变化及其调控对于 DNA复制和 RNA转录起到关键作用。维持 DNA一级结构的力: 共价键(糖环结构中 CC 之间的键、核糖与磷酸 之间、核糖与碱基之间相连的键都是共价键,磷酸二酯键也属于共价键。 )二级结构的力:氢键、碱基堆积力( 碱基堆积力指同一条链中相邻碱基之 间的疏水作用力和范德华力)、正负电荷的作用。高级结构的作用力:
7、DNA分子的末端固定或者是环状分子,双链不能自由转动,额外的张力不能释放导致 DNA分子内部的空间位置的重排, 造成扭曲, 即出 现超螺旋结构。6.如果给你一段 DNA, 我希望从这个质粒 DNA中分离出它的复制子, 或者你能不 能用实验来证明哪一段 DNA或者哪一段区域是复制子?或者反过头来说,当初物:绝大多数启动子都存在两端共同序列:即位于-10bp处的T核孔进入细胞质,与核糖体结合,从起始密码子(AUG)开始翻译补碱基构成的局部双链结构,包围着一个1113个保守核苷酸构锤头型结构,该结构的特点是,由三个茎(、),茎区由互人们是怎么做到的?如何证明的?7.DNA复制过程中各种各样的酶?拓扑
8、异构酶、 DNA解链酶、 单链结合蛋白、引物合成酶(引发酶)、 DNA聚合酶、 DNA连接酶等酶和蛋白质的参与。拓扑异构酶能够消除解链造成的正超螺旋的堆积,消除阻碍解链继续进行的 这种压力,使复制得以延伸;DNA解链酶能够水解 ATP获得能量来解开双链 DNA;单链结合蛋白( SSB蛋白)能够保证被解链酶解开的单链在复制完成前能够 保持单链结构,没有解链的作用;引物结合酶(引发酶)合成一小段 RNA, 用来引导 DNA聚合酶起始 DNA链的 合成,引物合成酶需引发前体护送才能催化引物合成;DNA聚合酶能够有引起脱氧核苷酸之间的聚合, 聚合时必须有模板链和具有 3OH末端的引物链, 链的延伸方向
9、为 53;(从 RNA引物 3 端合成新的 DNA 链。DNA聚合酶 , 以 DNA为复制模板,从将 DNA由 5 端点开始复制到 3 端的酶。DNA 聚合酶的主要活性是催化 DNA的合成(在具备模板、 引物、 dNTP等的 情况下)及其相辅的活性。真核细胞有 5 种 DNA聚合酶, 分别为 DNA聚合酶 (定位于胞核, 参与复 制引发具 53 外切酶活性),(定位于核内,参与修复, 具 53 外切酶活性),(定位于线粒体,参与线粒体复制具 53 和 35 外切活性), (定位核, 参与复制,具有 35 和 53 外切活性), (定位于核,参与损伤修复,具有 35 和 53 外切活性)。原核细
10、胞有 3 种 DNA聚合酶, 都与 DNA链的延长有关。DNA聚合酶 I 是单 链多肽,可催化单链或双链 DNA的延长; DNA聚合酶 II 则与低分子脱氧核苷酸螺旋(左手超螺旋),负超螺旋是细胞里常见的DNA高级结构形式复制、半保留复制、随机复制。(假说演绎法)所谓全保留复制,就动子的结合位点,能与因子相互识别且具有很高的亲和力。真核生聚合酶都只能从5端向3端移动,线性DNA在复制中,当RN链的延长有关; DNA聚合酶 III 在细胞中存在的数目不多,是促进 DNA链延长的 主要酶。DNA连接酶将相邻的冈崎片段连接在一起形成大分子 DNA。 8.DNA复制的三种模型, 这三个模型得要了解一下
11、。 最初人们从 DNA的复制提出 了这三个模型,是如何排除掉其他两个得到正确的呢?全保留复制、半保留复制、随机复制。 (假说演绎法)所谓全保留复制, 就是以亲代为模板, 但复制后两条新生成的子链全部从亲代脱 落,形成全新的子链,而亲代又恢复原样;半保留复制, 则是亲代的两条链解开, 每条链作为新链的模板, 从而形成两个子 代 DNA分子,每一个子代 DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。半保留复制的证明实验: P43将大肠杆菌放在 15NH4C1 培养基中生长 15 代,使 DNA 被 15N 标记后,再将 细菌移到只含有 14NH4C1 的培养基中培养。分别取 0 代、 1 代、 2 代
12、、 3 代的 细胞,提取 DNA ,进行密度梯度离心,分辨重链 DNA 、正常的轻链 DNA 和包 含一条重链和一条轻链的 DNA 种链”。离心后从管底到管口 DNA 分子就停留在与其相当的 CsC1 密度处,紫外光下可 以看到形成的区带。14N-DNA 密度较轻, 停留在离管口较近的位置; 15N-DNA 密度较大停留在较低 的位置。I在细胞中存在的数目不多,是促进DNA链延长的主要酶。DNA反应得以重复进行。核酶分为两大类:剪切型核酶和剪接型核酶剪切显的TATAbox序列。16.原核和真核的启动子差别?要联合,在DNA上形成去嘌呤或去嘧啶位点,统称为AP位点)、重组修当含有 15N-DNA
13、 的细胞在 14NH4C1 培养液中培养 1 代后,只有一条区带介于 14N-DNA 与 15N-DNA 之间。培养 2 代后则在 14N-DNA 区又出现一条带。有 等量的 种链”和轻链密度。这些结果只与半保留复制模型相符。全保留模型可 以排除, 但分散模型却不能排除。 Meselson 等又将第 1 代的 14N/15N 杂种链变 性使双链分开,再将变性前后的双链和单链分别进行 CsCl 密度梯度离心。变性 前杂种双链只有一种带,密度为 1.717g/cm3 ,变性后两条单链的密度不同而呈 现了两条带, 一条为 15N 带( 1.740g/cm3 ),另一条为 14N 带( 1.725g/
14、cm3 )。 作为对照的是从肺炎球菌( D. pneumoniae )中提取的 DNA ,变性前后都只有 一条带,密度为 1.700g/cm3 。这一结果完全符合半保留复制预期的结果,并否 定了全保留模型和分散模型。物:有类似原核生物的区域,位于转录位点上游的-25-30b制提出了这三个模型,是如何排除掉其他两个得到正确的呢?全保留作用:DNA超螺结构整体或局部的拓扑学变化及其调控对于DNA归纳总结一下。起始密码子:指定蛋白质合成起始位点的密码子,有9.DNA在复制时,末端的时候会出现一个缺口,因为有引物的作用,那么它是如 何来防止这种缩短呢?产生原因:已知的 DNA聚合酶和 RNA聚合酶都只
15、能从 5端向3端移动,线性 DNA在复制中,当 RNA引物被切除后,留下 5端的部分单链 DNA, 不能为 DNA 聚合酶所作用,使得子链短于母链。线性 DNA复制子末端复制的特殊机制:1、将线性复制子转变为环状或多聚分子, T4 和 T7 噬菌体,缺口被聚合酶作用 填满,再 DNA连接酶作用生成二联体2、DNA末端形成发夹结构,使得该分子没有游离的末端,草履虫的线性线粒体 DNA3、 在末端蛋白的介入下, 在真正的末端上启动复制, 腺病毒 DNA和¥ 29 噬菌体 DNA。 依靠链取代法,从一个末端启动一条新链合成,以此取代原来在双链 中配对的 DNA链10.生物体的修复方式老师提了 8 种?是什