《分子生物学重点归纳生物学》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分子生物学重点归纳生物学（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复DNA复制过程中发生错配）、碱基切除修复(带有不同类型的能识保留复制预期的结果，并否定了全保留模型和分散模型。9.DNAson等又将第1代的14N/15N杂种链变性使双链分开，再将1. 奠定了分子生物学的几大重大发现1 ）细胞学说证明了动植物都是有细胞组成的2 ）孟德尔的遗传学规律最先使人们对形状产生认识3 ）摩尔根的基因学说进一步将性状与基因相偶联，成为现代遗传学的4 ）Watson 和 Crick 提出了脱氧核糖核苷酸的双螺旋模型，为充分揭示遗传信 息的传递规律铺平了道路5 ）在蛋白质方面， Sumner 证实了酶是蛋白质， Sa
2、nger 利用纸电泳及色谱技术 开创了蛋白质序列分析的先河2. 染色体和染色质之间的区别？什么是染色体？什么是染色质？染色质与染色体有共同的组成成分，是同一物质在细胞周期不同功能阶段中所呈 现的不同构象。染色质是指间期细胞核内由 DNA、 组蛋白、非组蛋白及少量 RNA 组成的线性复合结构， 是间期细胞遗传物质存在的形式。染色体是指细胞在有丝 分裂或减数分裂的特定阶段，染色质细丝高度螺旋化形成较粗的柱状和杆状等不 同的形状, 即染色体3.在生物的进化过程中，我们所谈到的所谓的 C值矛盾？是怎么形成的？为什 么会有 C值矛盾？以及 C值矛盾我们可以怎么解答？C值： 一种生物单倍体基因组 DNA的
3、总量称为 C值。C值矛盾： 指 C值往往与种系进化的复杂程度不一样，某些低等生物却具有较大 的C值。C值矛盾的形成：真核生物基因组最大的特点就是它含有大量重复的序列， 许多 DNA序列可能不编码蛋白质， 没有生理功能， 而且功能 DNA序列大多被不编码蛋 白质的非功能 DNA所隔开， 这样就容易造成 C值矛盾。4.DNA和 RNA的全名？ DNA的组成单位是什么？核苷酸又是什么呢？再往下分， 一层一层的了解。DNA， 又称脱氧核糖核酸， 英文全称： deoxyribonucleic acid 。RNA， 又称核糖核酸， 英文全称： Ribonucleic AcidDNA的组成单位： 一种高分子
4、化合物，基本单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸又由 磷酸基团，脱氧核糖，含氮碱基组成，其中含氮碱基包括腺嘌呤（ A）、鸟嘌呤（ ）、 胞嘧啶（ ）和胸腺嘧啶（ ）。子结构（G）是GTP和原mRNA5三磷酸腺苷或鸟苷缩合反应变性前后的双链和单链分别进行CsCl密度梯度离心。变性前杂种1417.转录信使RNA的加工？这一块要去了解一下，不经过加有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶（定位于胞核，参与复5.DNA会有一级结构，二级结构到多级结构. 为什么我们会有这么一个概念的分 类？这里面和它的功能是密切相关的，所以说我们要了解 DNA的高级结构以及 高级结构在生物功能和调控方面所发挥的作用？而且作为高级
5、结构而言，我们 生物体内绝大部分 DNA都存在高级结构，那么维持这种高级结构的力或者因素 在哪里？谁来控制它？谁来决定它的这种高级结构？DNA的一级结构： 4 种核苷酸的连接及其排列顺序，表明了该 DNA分子的化学构 成。DNA的二级结构：两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。基本特点 是 1、由两条互相平行的脱氧核苷酸链长链盘绕而成。 2、脱氧核糖和磷酸交替 连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键相 结合，形成碱基对。DNA的高级结构是指 DNA双螺旋进一步扭曲盘绕而形成的更复杂的特定空间结构， 包括超螺旋，线性双旋中的纽结，多重螺旋等。其中超螺旋是最主
6、要形式，包括 正超螺旋（右手超螺旋）和负超螺旋（左手超螺旋），负超螺旋是细胞里常见的 DNA高级结构形式，正超螺旋是过度缠绕的双螺旋。在不同类型的拓扑异构酶作 用下相互转变。（溴化乙锭介入）DNA的高级结构在生物功能调控方面的作用： DNA超螺结构整体或局部的拓扑学 变化及其调控对于 DNA复制和 RNA转录起到关键作用。维持 DNA一级结构的力： 共价键（糖环结构中 CC 之间的键、核糖与磷酸 之间、核糖与碱基之间相连的键都是共价键，磷酸二酯键也属于共价键。 ）二级结构的力：氢键、碱基堆积力（ 碱基堆积力指同一条链中相邻碱基之 间的疏水作用力和范德华力）、正负电荷的作用。高级结构的作用力：
7、DNA分子的末端固定或者是环状分子，双链不能自由转动，额外的张力不能释放导致 DNA分子内部的空间位置的重排， 造成扭曲， 即出 现超螺旋结构。6.如果给你一段 DNA， 我希望从这个质粒 DNA中分离出它的复制子， 或者你能不 能用实验来证明哪一段 DNA或者哪一段区域是复制子？或者反过头来说，当初物：绝大多数启动子都存在两端共同序列：即位于-10bp处的T核孔进入细胞质，与核糖体结合，从起始密码子（AUG）开始翻译补碱基构成的局部双链结构，包围着一个1113个保守核苷酸构锤头型结构，该结构的特点是，由三个茎（、），茎区由互人们是怎么做到的？如何证明的？7.DNA复制过程中各种各样的酶？拓扑
8、异构酶、 DNA解链酶、 单链结合蛋白、引物合成酶（引发酶）、 DNA聚合酶、 DNA连接酶等酶和蛋白质的参与。拓扑异构酶能够消除解链造成的正超螺旋的堆积，消除阻碍解链继续进行的 这种压力，使复制得以延伸；DNA解链酶能够水解 ATP获得能量来解开双链 DNA；单链结合蛋白（ SSB蛋白）能够保证被解链酶解开的单链在复制完成前能够 保持单链结构，没有解链的作用；引物结合酶（引发酶）合成一小段 RNA， 用来引导 DNA聚合酶起始 DNA链的 合成，引物合成酶需引发前体护送才能催化引物合成；DNA聚合酶能够有引起脱氧核苷酸之间的聚合， 聚合时必须有模板链和具有 3OH末端的引物链， 链的延伸方向
9、为 53；（从 RNA引物 3 端合成新的 DNA 链。DNA聚合酶 , 以 DNA为复制模板，从将 DNA由 5 端点开始复制到 3 端的酶。DNA 聚合酶的主要活性是催化 DNA的合成（在具备模板、 引物、 dNTP等的 情况下）及其相辅的活性。真核细胞有 5 种 DNA聚合酶， 分别为 DNA聚合酶 （定位于胞核， 参与复 制引发具 53 外切酶活性），（定位于核内，参与修复， 具 53 外切酶活性），（定位于线粒体，参与线粒体复制具 53 和 35 外切活性）， （定位核， 参与复制，具有 35 和 53 外切活性）， （定位于核，参与损伤修复，具有 35 和 53 外切活性）。原核细
10、胞有 3 种 DNA聚合酶， 都与 DNA链的延长有关。DNA聚合酶 I 是单 链多肽，可催化单链或双链 DNA的延长； DNA聚合酶 II 则与低分子脱氧核苷酸螺旋（左手超螺旋），负超螺旋是细胞里常见的DNA高级结构形式复制、半保留复制、随机复制。（假说演绎法）所谓全保留复制，就动子的结合位点，能与因子相互识别且具有很高的亲和力。真核生聚合酶都只能从5端向3端移动，线性DNA在复制中，当RN链的延长有关； DNA聚合酶 III 在细胞中存在的数目不多，是促进 DNA链延长的 主要酶。DNA连接酶将相邻的冈崎片段连接在一起形成大分子 DNA。 8.DNA复制的三种模型， 这三个模型得要了解一下
11、。 最初人们从 DNA的复制提出 了这三个模型，是如何排除掉其他两个得到正确的呢？全保留复制、半保留复制、随机复制。 （假说演绎法）所谓全保留复制， 就是以亲代为模板， 但复制后两条新生成的子链全部从亲代脱 落，形成全新的子链，而亲代又恢复原样；半保留复制， 则是亲代的两条链解开， 每条链作为新链的模板， 从而形成两个子 代 DNA分子，每一个子代 DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。半保留复制的证明实验： P43将大肠杆菌放在 15NH4C1 培养基中生长 15 代，使 DNA 被 15N 标记后，再将 细菌移到只含有 14NH4C1 的培养基中培养。分别取 0 代、 1 代、 2 代
12、、 3 代的 细胞，提取 DNA ，进行密度梯度离心，分辨重链 DNA 、正常的轻链 DNA 和包 含一条重链和一条轻链的 DNA 种链”。离心后从管底到管口 DNA 分子就停留在与其相当的 CsC1 密度处，紫外光下可 以看到形成的区带。14N-DNA 密度较轻， 停留在离管口较近的位置； 15N-DNA 密度较大停留在较低 的位置。I在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。DNA反应得以重复进行。核酶分为两大类：剪切型核酶和剪接型核酶剪切显的TATAbox序列。16.原核和真核的启动子差别？要联合，在DNA上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点)、重组修当含有 15N-DNA
13、 的细胞在 14NH4C1 培养液中培养 1 代后，只有一条区带介于 14N-DNA 与 15N-DNA 之间。培养 2 代后则在 14N-DNA 区又出现一条带。有 等量的 种链”和轻链密度。这些结果只与半保留复制模型相符。全保留模型可 以排除， 但分散模型却不能排除。 Meselson 等又将第 1 代的 14N/15N 杂种链变 性使双链分开，再将变性前后的双链和单链分别进行 CsCl 密度梯度离心。变性 前杂种双链只有一种带，密度为 1.717g/cm3 ，变性后两条单链的密度不同而呈 现了两条带， 一条为 15N 带（ 1.740g/cm3 ），另一条为 14N 带（ 1.725g/
14、cm3 ）。 作为对照的是从肺炎球菌（ D. pneumoniae ）中提取的 DNA ，变性前后都只有 一条带，密度为 1.700g/cm3 。这一结果完全符合半保留复制预期的结果，并否 定了全保留模型和分散模型。物：有类似原核生物的区域，位于转录位点上游的-25-30b制提出了这三个模型，是如何排除掉其他两个得到正确的呢？全保留作用：DNA超螺结构整体或局部的拓扑学变化及其调控对于DNA归纳总结一下。起始密码子：指定蛋白质合成起始位点的密码子，有9.DNA在复制时，末端的时候会出现一个缺口，因为有引物的作用，那么它是如 何来防止这种缩短呢？产生原因：已知的 DNA聚合酶和 RNA聚合酶都只
15、能从 5端向3端移动，线性 DNA在复制中，当 RNA引物被切除后，留下 5端的部分单链 DNA， 不能为 DNA 聚合酶所作用，使得子链短于母链。线性 DNA复制子末端复制的特殊机制：1、将线性复制子转变为环状或多聚分子， T4 和 T7 噬菌体，缺口被聚合酶作用 填满，再 DNA连接酶作用生成二联体2、DNA末端形成发夹结构，使得该分子没有游离的末端，草履虫的线性线粒体 DNA3、 在末端蛋白的介入下， 在真正的末端上启动复制， 腺病毒 DNA和￥ 29 噬菌体 DNA。 依靠链取代法，从一个末端启动一条新链合成，以此取代原来在双链 中配对的 DNA链10.生物体的修复方式老师提了 8 种？是什
