《2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷3》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷3（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、单选题 （共100题，共100分）1.儿科处方的保存期限为A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年 【答案】A【解析】我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。2.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A. 固体的表面积 B. 剂型 C. 温度 D. 扩散系数 E. 扩散层的厚度 【答案】B【解析】本题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whin-ey方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。3.下面影响口服缓控释制剂设计
2、的理化因素不正确的是A. 药物的溶解度 B. 油水分配系数 C. 生物半衰期 D. 剂量大小 E. 药物的稳定性 【答案】C【解析】此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。4.混悬型气雾剂的组成部分不包括A. 抛射剂 B. 潜溶剂 C. 耐压容器 D. 阀门系统 E. 助悬剂 【答案】B【解析】此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和
3、附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物；混悬型气雾剂处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择B。5.是所有微生物的代谢产物A. 热原 B. 内毒素 C. 脂多糖 D. 磷脂 E. 蛋白质 【答案】A【解析】此题重点考查热原的概念和组成。热原是所有微生物的代谢产物，是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以答案应选择A、C。6.是内毒素的主要成分A. 热原 B. 内毒素 C. 脂多糖 D. 磷脂 E. 蛋白质 【答案】C【解析】本题考
4、点是热原的来源及致热特点。热原系指注射后能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。广义的热原包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热原等。药剂学上的“热原”通常是指细菌性热原，是微生物的代谢产物或尸体，注射后能引起特殊的致热反应。大多数细菌和许多霉菌甚至病毒均能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素由由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，存在于细菌的细胞膜与固体膜之间，其中脂多糖(Lps)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。7.水A. 极性溶剂 B. 非极性溶剂 C. 防腐剂 D. 矫味剂 E. 半极性溶剂下述液体
5、药剂附加剂的作用为 【答案】A【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。8.丙二醇A. 极性溶剂 B. 非极性溶剂 C. 防腐剂 D. 矫味剂 E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为 【答案】E【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择
6、A、E、B。9.液状石蜡A. 极性溶剂 B. 非极性溶剂 C. 防腐剂 D. 矫味剂 E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为 【答案】B【解析】此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。10.溶液型气雾剂的组成部分不包括A. 抛射剂 B. 潜溶剂 C. 耐压容器 D. 阀门系统 E. 润湿剂 【答案】E【解析】本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由
7、药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选E。11.二相气雾剂为A. 溶液型气雾剂 B. O/W乳剂型气雾剂 C. W/O乳剂型气雾剂 D. 混悬型气雾剂 E. 吸入粉雾剂 【答案】A【解析】本题重点考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选A。12.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括A. 纳米粒 B. 纳米囊 C. 微球 D. 脂质体 E. 微乳 【答案】
8、C【解析】此题重点考查微粒分散体系的概念。属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。微球属于粗分散体系的微粒给药系统。所以本题答案选C。13.不属于国家发展药品的方针政策的是A. 国家发展现代药和传统药 B. 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用 C. 保护野生药材资源 D. 鼓励培育中药材 E. 保障人民用药安全 【答案】E【解析】药品管理法规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是药品管理法的立法目的，而不是发展药品的方针政策。故正确答案
9、是E。14.不得委托生产的药品有A. 中药口服液 B. 化学药品 C. 抗生素 D. 中成药 E. 疫苗制品 【答案】E【解析】药品管理法实施条例规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。15.允许凭执业医师处方零售的药品有A. 麻醉药品片剂 B. 第一类精神药品 C. 第二类精神药品 D. 放射性药品 E. 麻醉药品注射剂 【答案】C【解析】麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是C。16.医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行A. 隔日剂量调
10、剂配发 B. 日剂量调剂配发 C. 单剂量调剂配发 D. 集中调配供应 E. 分散调配供应 【答案】C【解析】医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。17.医疗机构制剂许可证变更分为A. 许可事项变更和关键事项变更 B. 许可事项变更和登记事项变更 C. 一般事项变更和关键事项变更 D. 一般事项变更和登记事项变更 E. 许可事项变更和一般事项变更 【答案】B【解析】医疗机构配制制剂质量管理规范规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。18.属于
11、毒性中药的是A. 洋地黄毒苷 B. 阿托品 C. 去乙酰毛花苷 D. 雄黄 E. 士的宁 【答案】D【解析】我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种。雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药。19.处方管理办法规定，急诊处方一般不得超过A. 1日用量 B. 2日用量 C. 3日用量 D. 5日用量 E. 7日用量 【答案】C【解析】处方管理办法规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。20.四查十对中查药品时，应对A. 药品性状、用法用量 B. 科别、姓名、年龄 C. 临床诊断、注意事项 D. 药名、规格、数量、标签 E. 药品、不良反应、禁忌 【答案】
12、D【解析】处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。21.药品所含成分不符合国家药品标准的是A. 假药 B. 按假药论处 C. 劣药 D. 按劣药论处 E. 药品 【答案】A【解析】药品管理法规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本
13、法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。22.被污染的药品属于A. 假药 B. 按假药论处 C. 劣药 D. 按劣药论处 E. 药品 【答案】B【解析】药品管理法规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成
14、分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。23.超过有效期的药品属
15、于A. 假药 B. 按假药论处 C. 劣药 D. 按劣药论处 E. 药品 【答案】D【解析】药品管理法规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品
