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1、1 第第 5 章章 基因突变及其他变异基因突变及其他变异 第第 1 节节 基因突变和基因重组基因突变和基因重组 1人类能遗传的基因突变，常发生在人类能遗传的基因突变，常发生在()A减数第二次分裂减数第二次分裂 B四分体时期四分体时期 C减数第一次分裂前的间期减数第一次分裂前的间期 D有丝分裂间期有丝分裂间期 答案：答案：C 2基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是说法正确的是()A无论是低等还是高等生物都可能发生突变无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B生物在个体发育的特定时期才可发生突变生物在个体发育的特定时期才
2、可发生突变 C突变只能定向形成新的等位基因突变只能定向形成新的等位基因 D突变对生物的生存往往是有利的突变对生物的生存往往是有利的 答案：答案：A 3基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的原始材料，其基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的原始材料，其原因是原因是 ()A能产生新基因能产生新基因 B发生的频率高发生的频率高 C能产生大量有利变异能产生大量有利变异 D能改变生物的表现型能改变生物的表现型 答案：答案：A 4基因的自由组合可导致生物多样性的原因是基因的自由组合可导致生物多样性的原因是()A产生了新的基因型产生了新的基因型 B改变了基因的结构改变了基因的结构 2 C产生了新的基因产
3、生了新的基因 D改变了基因的数量改变了基因的数量 答案：答案：A 5下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是又有可能发生基因突变现象的是()A心肌细胞心肌细胞 B成熟的红细胞成熟的红细胞 C根毛细胞根毛细胞 D精原细胞精原细胞 答案：答案：D 6血红蛋白异常会产生贫血症状，结合减数分裂过程的曲线图血红蛋白异常会产生贫血症状，结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答下列问题：和细胞分裂图。回答下列问题：图甲 图乙(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因是血红蛋白发生异常变化的根本原因是_ _，此种变异一般发
4、生于图甲中此种变异一般发生于图甲中_阶段阶段，此此种变异一般最大的特点是能产生种变异一般最大的特点是能产生_。(2)基因重组可以发生于图乙中基因重组可以发生于图乙中_时期，除此之外还有可时期，除此之外还有可能发生于能发生于_。解析：解析：(1)蛋白质的合成是由基因控制的，所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生了变化，属于基因突变，它一般发生于细胞分3 裂间期的 DNA 复制时，基因突变的结果是能够产生新的基因。(2)基因重组有两种类型，均发生于减数分裂过程中，即减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合和减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。答案：答案：(1)控制血红蛋
5、白合成的基因发生了突变控制血红蛋白合成的基因发生了突变23新基因新基因(2)C减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期 A 级级基础巩固基础巩固 1基因突变的原因是基因突变的原因是()A染色体上的染色体上的 DNA 变成了蛋白质变成了蛋白质 B染色体上的染色体上的 DNA 变成了变成了 RNA C染色体上的染色体上的 DNA 中的基因数目减少了或增多了中的基因数目减少了或增多了 D染色体上的染色体上的 DNA 中的基因结构发生了局部改变中的基因结构发生了局部改变 答案：答案：D 2 如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的
6、区别如下：两者体现的区别如下：基因基因 1 来源于具有正常翅的雌性个体的细胞来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因基因 2 来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据此可知据此可知，翅异常翅异常产生的原因最可能是产生的原因最可能是()A碱基对的增添碱基对的增添 B碱基对的替换碱基对的替换 C碱基对的缺失碱基对的缺失 D基因重组基因重组 答案：答案：C 4 3脯氨酸的密码子有如下几种：脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当当某基因片段中模板链的某基因片段中模板链的 GGC 突变为突变为 GGA 时，这种突变的结果对时，这种突变的结果对该生物
7、的影响是该生物的影响是()A一定是有害的一定是有害的 B一定是有利的一定是有利的 C有害的可能性较大有害的可能性较大 D无影响无影响 答案：答案：D 4下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到列哪项不能从图中分析得到()A表明基因突变具有不定向性表明基因突变具有不定向性 B表明基因突变具有可逆性表明基因突变具有可逆性 C这些基因的碱基序列一定不同这些基因的碱基序列一定不同 D表明基因突变具有普遍性表明基因突变具有普遍性 答案：答案：D 5下列有关基因重组的叙述中，正确的是下列有关基因重组的叙述中，正确的是(
8、)A基因型为基因型为 Aa 的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 B基因基因 A 因替换因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因 a属于基因重组属于基因重组 C非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组 D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组 答案：答案：C 6下图为某植物种群下图为某植物种群(雌雄同花，自花授粉雌雄同花，自花授粉)中甲植株的中甲植株的 A 基因基因和乙植株的和乙植株的 B 基因发生突变的过程。基因发生
9、突变的过程。已知已知 A 基因和基因和 B 基因是独立遗基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：传的，请分析该过程，回答下列问题：5 (1)简述上述两个基因发生突变的过程：简述上述两个基因发生突变的过程：_ _。(2)突变产生的突变产生的 a 基因与基因与 A 基因、基因、a 基因与基因与 B 基因分别是什么关基因分别是什么关系？系？_。(3)若若 a 基因和基因和 b 基因分别控制两种优良性状，基因分别控制两种优良性状，则则 A 基因发生突基因发生突变的甲植株基因型为变的甲植株基因型为_，B 基因发生突变的乙植株基因型为基因发生突变的乙植株基因型为_。解析：解析：(1)图甲中 CG 替
10、换为 GG，图乙中 CG 替换为AG，因此甲、乙都是碱基替换。(2)基因突变产生等位基因，A 与a 为等位基因，a 与 B 为非等位基因。(3)由题干可知，基因 a 和 b 都是突变而来的，原亲本为纯合子，因此突变后的甲植株基因型为AaBB，乙植株基因型为 AABb。答案答案：(1)DNA 复制的过程中一个碱基被另一个碱基替换，导致复制的过程中一个碱基被另一个碱基替换，导致基因的碱基序列发生了改变基因的碱基序列发生了改变(2)等位基因、非等位基因等位基因、非等位基因(3)AaBBAABb B 级级能力训练能力训练 7以下关于生物变异的叙述，正确的是以下关于生物变异的叙述，正确的是()A同源染色
11、体上的基因不能发生重组同源染色体上的基因不能发生重组 B基因突变会使人患遗传病基因突变会使人患遗传病，所以对人类来说所以对人类来说，变异都是不利变异都是不利6 的的 C非同源染色体的交叉互换导致的变异叫基因重组非同源染色体的交叉互换导致的变异叫基因重组 D基因型为基因型为 DdTt 的一个初级精母细胞，的一个初级精母细胞，如果产生如果产生 2 种配子，种配子，则其数量比为则其数量比为 11 解析解析：同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组；突变的有利或有害是相对的，有的基因突变既无害也无利；非同源染色体的交叉互换属于染色体结构变异；基因型为 DdTt 的一个初级精母细胞，如果减数分裂时
12、不发生交叉互换，产生 2 种配子，其数量比为11。答案：答案：D 8下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为酸序列为“异亮氨酸异亮氨酸精氨酸精氨酸谷氨酸谷氨酸丙氨酸丙氨酸天冬氨酸天冬氨酸缬氨缬氨酸酸”(异亮氨酸的密码子是异亮氨酸的密码子是 AUA)。如果箭头所指碱基对如果箭头所指碱基对 TA 缺失缺失，该片段所编码的氨基酸序列为该片段所编码的氨基酸序列为()ATACGGGAGGCGGATGTC TATGCCCTCCGCCTACAG A异亮氨酸异亮氨酸精氨酸精氨酸谷氨酸谷氨酸丙氨酸丙氨酸天冬氨酸天冬氨酸 B异亮氨酸异亮氨酸精
13、氨酸精氨酸谷氨酸谷氨酸丙氨酸丙氨酸谷氨酸谷氨酸 C精氨酸精氨酸谷氨酸谷氨酸丙氨酸丙氨酸天冬氨酸天冬氨酸缬氨酸缬氨酸 D亮氨酸亮氨酸精氨酸精氨酸谷氨酸谷氨酸丙氨酸丙氨酸缬氨酸缬氨酸 解析解析：由于题干中所给的密码子较少，所以应从原有的题干序列7 中找寻氨基酸与密码子的对应关系，从左侧“ATA”对应“AUA”密码子开始向右读，缺少“TA”后，使此处密码子变为“GAG”，它与第三个密码子是相同的，故 B 项正确。答案：答案：B 9结合下图，下列说法不正确的是结合下图，下列说法不正确的是()A基因突变发生于基因突变发生于过程，基因重组发生于过程，基因重组发生于过程过程 B过程是在细胞分裂和细胞分化基础
14、上进行的过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的 C有性生殖实现了基因重组，增强了生物变异性有性生殖实现了基因重组，增强了生物变异性 D有性生殖方式的出现加快了生物进化的过程有性生殖方式的出现加快了生物进化的过程 解析解析：题图中为减数分裂，可发生基因突变和基因重组，为受精作用，为细胞的分裂、分化。答案：答案：A 10正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是 ()A雄犊营养不良雄犊营养不良 B雄犊携带了雄犊携带了 X 染色体染色体 C发生了基因突变发生了基因突变 D双亲都是矮生基因的携带者双亲都是矮生基因的携带者 解析解析：正常情况下雄犊一
15、定携带 X 染色体，但不是矮生的原因；雄犊营养不良、发生了基因突变、双亲都是矮生基因的携带者而使后代出现了性状分离都可能是矮生的原因。8 答案：答案：B 11 下面上图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因下面上图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，下图是一个家下图是一个家族中该病的遗传系谱图族中该病的遗传系谱图(Hba代表致病基因，代表致病基因，HbA代表正常的等位基代表正常的等位基因因)，请据图回答问题，请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是已知谷氨酸的密码子是 GAA、GAG)。(1)图中图中过程发生在过程发生在_期，期，过程表示过程表示_。(2)链碱基组成为链碱基组成为_，链碱基组成为链碱基组成为_
16、。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于染色体上，属于_性遗传病。性遗传病。(4)8 的基因型是的基因型是_，6 和和7 再生一个再生一个患病男孩的概率为患病男孩的概率为_，要保证，要保证9 婚配后子代不患此病婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为从理论上说其配偶的基因型必须为_。(5)若图中正常基因片段中若图中正常基因片段中 CTT 突变为突变为 CTC，由此控制的生物，由此控制的生物性状是否可能发生改变？性状是否可能发生改变？_。为什么？。为什么？_ _。解析解析：(1)图中过程表示 DNA 分子的复制，发生在细胞分裂的间期，图中过程表示转录。(2)链中与 GTA 发生碱基互补配对的9 碱基是 CAT，转录后形成的碱基序列为 GUA。(3)由图中3 和4 正常，9 患病推知，镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。(4)通过图中判断出 3，4 的基因型均为HbAHba，所以他们的后代8 的基因型为 HbAHbA或 HbAHba；由于6 和7 的基因型均为 HbAHba，所以生出 HbaHba的概率为1/4，生出男孩的概率
