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1、考研真题：广东中山大学 2021 年药学综合考试真题考研真题：广东中山大学 2021 年药学综合考试真题一、单项选择题一、单项选择题每题 3 分，共 30 题，共 90 分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号。每题 3 分，共 30 题，共 90 分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号。1.下面的药物分子中存在几个氢键受体（）A.6 个；B.5 个；C.4 个；D.3 个。2.下列不属于药物靶点的是：（）A.受体；B.离子通道；C.酶；D.激素。3.下列不属于CH2的电子等排体的是：（）A.O；B.NH；C.COOH；D.CO。4.属于 ACEI 类抗高血压药物的是：（）A
2、.卡托普利；B.氯沙坦；C.硝苯地平；D.洛伐他汀。5.以下的药物中，哪一个具有抗孕激素活性：（）A.雷洛昔芬；B.氯米芬；C.米非司酮；D.他莫昔芬。6.地平类药的作用靶点为：（）A.离子通道；B.酶；C.受体；D.核酸。7.格列美腮是哪一类型糖尿病治疗药物：（）A.胰岛素；B.胰岛素分泌促进剂；C.胰岛素增敏剂；D.-葡萄糖苷酶抑制剂。8.紫杉醇是哪一种类型的抗肿瘤药（）A.干扰 DNA 合成；B.抗有丝分裂；C.干扰肿瘤信号传导；D.DNA 烷化剂。9.药典某药物含量测定项下描述为“取对照品约 0.02g，精密称定”，应选择的天平精度是（）。A.百分之一天平；B.千分之一天平；C.万分之
3、一天平；D.十万分之一天平。10.高效液相色谱法测定药物含量，对于没有共扼系统的药物，下列不能采用的检测器是（）。A.UV；B.ELSD；C.MS；D.RI。11.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（）A.1；B.5%；C.10%；D.20%。12.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花，其作用是（）A.防止锑化氢气体生成；B.吸收砷化氢气体；C.消除药物中所含少量硫化物的干扰；D.形成铅砷齐。13.下列片剂测试项目中，取样量为 10 片的是（）。A.崩解时限检查；B.含量均匀度测定法；C.片重差异；D.溶出度测定法。14.注射剂进行含量测定时，对于抗氧剂干扰的排
4、除可采用加入掩蔽剂的方法，常用的掩蔽剂是（）。A.亚硫酸氢钠；B.维生素 C；C.丙酮或甲醛；D.硬脂酸镁15.头孢菌素类抗生素中的有关物质和异构体检查通常采用的方法是（）。A.TLC 法；B.HPLC 法；C.分子排阻色谱法；D.UV 法。16.亚硝酸钠滴定法中，不能用于指示终点的方法是（）A.电位法；B.永停法；C.内指示剂法；D.自身指示剂法。17.己知 1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为 0.12，配制 1000m10.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少（）克氯化钠使其成等渗溶液？A.7.93；B.6.70；C.8.10；D.9.00。18.关于渗透泵型控释制剂的描述，错误的是（）。A.渗
5、透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成；B.渗透泵型片的释药速度与 pH 值有关；C.渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关；D.渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关。19.通过结构改造增加药物脂溶性却不能达到理想脑靶向的原因，不正确的是（）。A.增加脂溶性导致药物在血浆中清除过快，导致血浆 AUC 低，使入脑量减少；B.增加了药物分子量；C.更易被 BBB 上的外排系统泵回血液；D.熔点下降导致热力学活度过高。20.以下说法正确的是（）。A.首过效应强的制剂，适合制成缓控释制剂；B.舌下给药无法避免首过效应；C.压力控制型结肠定位释药系统通过肠道蠕动作用于制剂
6、，使制剂破裂释放药物；D.半衰期大于 12h 的药物适合制备成缓释制剂。21.以下对栓剂的描述，错误的是（）。A.药物吸收进入直肠上静脉，可避免首过效应；B.欲使药物不经肝脏直接进入体循环，栓剂宜塞入距肛门口约 2cm 处为宜；C.栓剂劳动生产率较低，成本比较高；D.局部作用的栓剂通常不吸收或少吸收。22.脂质体的制备中加入胆固醇的目的是（）。A.调节膜的流动性；B.降低药物的毒性；C.增加缓释性；D.增加脂质体的淋巴靶向性。23.以下对于微乳和亚微乳的描述，错误的是（）。A.微乳是热力学稳定体系，形成仅需借助少量机械力；B.微乳的毒性主要来源于处方中大量的表面活性剂；C.静脉注射乳剂是一种亚
7、微乳，粒径常为约 200nm，常使用大量表面活性剂制备；D.亚微乳外观乳白色，为热力学不稳定体系。24.药物的治疗指数是指（）。A.LD50/ED50；B.ED95/LD5；C.LD5/ED995；D.ED50/LD50。25.新斯的明的主要作用机制是（）。A.增加神经递质释放；B.直接兴奋 M 胆碱受体；C.不可逆抑制胆碱酯酶；D.可逆性抑制胆碱酯酶。26.不属于脑功能改善及抗记忆障碍药的是（）。A.尼莫地平；B.多奈哌齐；C.石杉碱甲；D.吡拉西坦。27.治疗地高辛中毒引起的快速型心律失常的药物是（）。A.地高辛抗体；B.氢氯噻嗪；C.阿托品；D.苯妥英钠。28.对-内酰胺酶有抑制作用的药
8、物是（）。A.阿莫西林；B.克拉维酸；C.氨曲南；D.亚胺培南。29.奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗（）。A.乙型肝炎病毒；B.甲型肝炎病毒；C.HIV；D.甲型和乙型流感病毒。30.青蒿素作用于疟原虫的哪一期（）A.原发性红外期；B.继发性红外期；C.红内期；D.增殖期。二、填空题二、填空题每 3 分，共 10 题，共 30 分；请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号。每 3 分，共 10 题，共 30 分；请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号。1.具有结构特征的化合物是属于_类_药物。2.具有结构特征的化合物是属于_类_药物。3.中药材中重金属的含量通常可采用_或_测定。4.原料药
9、的含量（%），除另有注明外，均按_计，如未规定上限时，系指不超过_。5.在茶碱的混悬液中加入乙二胺，可使其溶解度增大，乙二胺发挥的作用是_。6.维生素 C 注射液生产工艺中防止氧化的措施包括_。7.药物经皮吸收的主要途径为药物经角质层进入活性表皮，扩散至_、通过毛细血管进入_。8.用于低分子肝素过量时解救的药品是_。9.癫痫大发作持续状态的首选药是_。10.临床上最常单独用于轻度、早期高血压的利尿药是_。三、名词解释三、名词解释每题 5 分，共 12 题，共 60 分；请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号每题 5 分，共 12 题，共 60 分；请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号1.
10、构效关系；2.钙通道阻滞剂；3.细菌的耐药性；4.溶出度自身对照法；5.重量差异；6.中间精密度；7.EPR 效应；8.泡腾片；9.药物的特性溶解度；10.药物转运体；11.非竞争性拮抗剂；12.二重感染。四、简述题四、简述题每题 10 分，共 8 题，共 80 分；请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号。每题 10 分，共 8 题，共 80 分；请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号。1.合成类镇痛药按结构可以分成几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？2.什么是前药？前药修饰的方法有哪些？3.简述 2015 年版中国药典各部的收载内容。4.简述药物稳定性试验的分
11、类及目的。5.能避免首过效应的剂型有哪些（至少说出三种）？从中选择一种剂型简述其特点。6.写出 Stokes 定律，并根据该定律简述增加混悬剂稳定性的措施。7.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？8.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。五、综合题五、综合题每题 20 分，共 2 题，共 40 分；请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号。每题 20 分，共 2 题，共 40 分；请将答案按照顺序写在答题纸上，并标明题号。1.艾瑞昔布是我国恒瑞公司自主研发的非甾体抗炎药，其结构如下，请根据其结构回答问题。（1）写出该药物的两条 I 相代谢途径，用结构式表示（可只画出发生变化的局部结构）（2）根据电子等排体的概念，设计出该药物的两种结构衍生物（3）试根据该药物结构，设计三种鉴别方法，两种含量测定方法，并分别简述设计依据。2.某药物 A 分子量 308，logP3.2，易溶于乙醇、丙酮和二氯甲烷。临床上用于肿瘤晚期镇痛，日剂量 0.5mg，血浆消除半衰期 2 小时。根据以上药物性质，试设计适宜的剂型，简述制剂的处方组成及主要的质量评价指标。并请问临床上有哪两大类镇痛药，试述两类镇痛药的作用机制、临床应用及不良反应上的区别。
