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1、2022年执业药师 药学专业知识（一）模拟考试题姓名:年级:学号:题型选择题填空题解答题判断题计算题附加题总分得分评卷人得分1、（单项选择题）（每 题1.0 0分）含有喽咻酮不母核结构的药物是A.氨节西林C.HCHCH,正确答案：B,2、（单项选择题）（每 题 1.00分）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲口恶理与甲氧节喔联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素0 片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨卡西林溶于5%葡萄糖注射液后在4 小时内滴注正确答案：B,3、（单项选择题
2、）（每 题 1.00分）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合正确答案：B,4、（单项选择题）（每 题 1.00分）新 药 IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在 300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价正确答案：E,5、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物
3、的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1 g p）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的P H 值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的P H 值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度正确答案：B,6、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯 口 奎D.环磷酰胺E.普鲁卡因正确答案：D,7、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是A.奎 宁（弱 碱 p k a 8.0）B.卡 那 霉 素（弱 碱 p k a 7.2）C.地 西 泮（弱
4、 碱 p k a 3.4）D.茉巴比妥（弱 酸 7.4）E.阿司匹林（弱 酸 3.5）正确答案：E,8、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）属于药物代谢第I I 相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化正确答案：E,9、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.粉甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素正确答案：C.10、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂正确答案：A,11、（单项
5、选择题）（每 题1.00分）上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠正确答案：C,12、（单项选择题）（每 题1.00分）为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）A.乙醇B,丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油正确答案：C,13、（单项选择题）（每 题1.00分）关于缓释和控释制剂特点说法错误，A,减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B,血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂正确答案:D,14、
6、（单项选择题）（每 题1.00分）药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高正确答案：C,15、（单项选择题）（每 题1.00分）固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形正确答案:D,16、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）以下不存在吸收过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D.皮内注射E.静脉注射正确答案：E,17、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直
7、肠正确答案:B,18、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境正确答案：C,19、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）属于对因治疗的药物作用是A,硝苯地平降血压B,对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇40 0 0 治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染正确答案：E.20、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）吠塞米氯嘎嗪环戊瞳嗪与氢氯曝嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是图7-3 各种利尿药的效价强度及最大效应比较A.
8、效能最强的是吠塞米B.效价强度最小的是吠塞米C.效价强度最大的是氯曝嗪D.氢氯曝嗪效能大于环戊睡嗪，小于氯口塞嗪E.环戊曝嗪、氯嘎嗪和氢氯嘎嗪的效价强度相同正确答案：A,21、（单项选择题）（每 题1.00分）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢正确答案：D,22、（单项选择题）（每 题1.00分）关于药物量效关系的说法，错 误 的 是（奖药物的剂量或浓度
9、改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐正确答案：C,23、（单项选择题）（每 题1.0 0分）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射正确答案：C,24、（单项选择题）（每 题1.0 0分）依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反应是指A.
10、促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应正确答案：E,25、（单项选择题）（每 题1.0 0分）应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应正确答案：E,26、（单项选择题）（每 题1.0 0分）患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用正确答案：B,27、
11、（单项选择题）（每 题1.0 0分）结核病人可根据其对异烟肝乙酰化代谢速度的快慢分类异烟脱慢代谢者和快代谢者、异烟肿慢代谢者服用相同剂量异烟脱，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟肺快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟朋慢代谢者，而黄种人多为异烟月并快代谢者。据此，对不同种族服用异烟期吓死现出不同不良反应的分析，正确的是A.异烟肿对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肺对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟期对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟肿对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肿对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝
12、损害正确答案:E,28、（单项选择题）（每 题1.0 0分）随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环正确答案：E,29、（单项选择题）（每 题1.0 0分）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变正确答案：C,30、（单项选择题）（每 题1.0 0分）关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注
13、给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C,单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积正确答案：E,31、（单项选择题）（每 题1.0 0分）非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法正确答案：A,32、（单项选择题）（每 题1.0 0分）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的
14、含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量I D.血浆E.血清正确答案：E,3 4、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.a正确答案:D,3 5、（单项选择题）（每 题 1.0 0 分）在苯二氮卓结构的1,2 位开合三氮嗖结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是正确答案:D,36、（单项选择题）（每 题1.0 0分）非经典抗精神病药利培酮（）的组成是（帕利哌酮）(CH2)：N(CXH*)：C.氟西泮一 FH
15、)CD,阿普哇仑3E,氟地西泮正确答案：D,37、（单项选择题）（每 题1.0 0分）属于糖皮质激素类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.睡托漠钱D.孟鲁司特E.沙丁胺醇正确答案：B,38、（单项选择题）（每 题1.0 0分）OCH,关于维拉帕米 结构特征和作用的说法，错误的是A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B,含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收正确答案：C,39、（单项选择题）（每 题 1.00分）依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下:下列关于依那普利的说法正确的是（）A.依
16、那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.是依那普利分子中只含有4 个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用正确答案：E,40、（单项选择题）（每 题 1.00分）根据磺酰版类降糖药的构效关系，当服上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是格 列 齐 特C.格 列 毗 嗪D.格 列 喳 酮正确答案：E,41、（单项选择题）（每 题1.0 0分）盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱竣正确答案：A,42、（单项选择题）（每 题1.0 0分）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱竣正确答案:D.43、（单项选择题）（每 题1.0 0分）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收 少 排 泄 快E.解离多重吸收多.排泄快正确答案：B,44、（单项选择题）（每 题1.0 0分
