2023年执业药师之药事管理与法规题库检测试卷A卷附答案

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1、2023年执业药师之药事管理与法规题库检测试卷A卷附答案单选题(共100题)1、至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平人员的是A.一级医院B.二级医院C.三级医院D.个体诊所【答案】 A2、(2016年真题)属于濒临灭绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行A.二级保护B.三级保护C.限量出口D.一级保护【答案】 D3、(2021年真题)关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理C.境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分业相应的申报资料要求执行D.化学药注册按照化学

2、药创新药、化学药改良型,仿制等进行分类【答案】 A4、第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是( )。A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年【答案】 D5、储存、运输的全过程不得脱离冷链的药品是A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.疫苗【答案】 D6、(2018年真题)标注有“免疫规划”专有标识的是()A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.头孢菌素类抗菌药物D.蛋白同化制剂【答案】 A7、甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C(营养补充

3、剂类药品),其营业执照为法人营业执照。在日常检查中,丙县药品监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时,所有药品均有出售。该药品监督管理部门首先责令丁药店限期改正,给予警告;丁药店到期后没有改正,丙县药品监督管理部门给予罚款900元;丁药店对该行政决定不予履行,丙县药品监督管理部门对这种行为强制执行,并加处罚款。丁药店对处罚不服,提起行政复议。行政复议后,对行政复议仍然不服提起行政诉讼。A.丙县药品监督管理部门B.甲省药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.丙县人民政府【答案】 D8、(2016年真题)属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是A.药品再评价B.IV期临床试验C.I期临床试验D.

4、药理毒理研究【答案】 B9、根据疫苗管理法,关于药品上市许可持有人疫苗批签发的说法,错误的是A.不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁B.不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理C.对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施,疫苗上市许可持有人应当如实记录,并在相应批产品申请批签发的文件中载明D.对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施可能影响疫苗质量的,疫苗上市许可持有人应当立即整改,并及时将整改情况向责令其整改的部门报告【答案】 D10、国家组织药品集中采购和使用

5、试点,根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式,入围生产企业为2家的,采取A.谈判采购的方式B.招标采购的方式C.议价采购的方式D.定点采购的方式【答案】 C11、生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是A.2倍以上至5倍以下B.3倍以上至5倍以下C.1倍以上至3倍以下D.1倍以上至5倍以下【答案】 A12、药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是A.经营中药饮片为主的药品经营企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品生产企业D.持有药品专利的药品研发机构【答案】 D13、

6、关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是( )A.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药B.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致C.仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法D.已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂【答案】 C14、对以不正当手段取得执业药师职业资格证书的,应该A.按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理B.按照相关法律法规给予处罚C.列入年度重点检查对象,进行跟踪随访或飞行检查D.撤销其药品经营质量管理规范认证证书【答案】 A15、根据中华人民共和国行政处罚法,行政处罚的种类不

7、包括A.罚金B.吊销许可证C.警告D.行政拘留【答案】 A16、(2021年真题)属于医疗用毒性药品的是A.乌梢蛇B.猪苓C.斑蝥D.天然牛黄【答案】 C17、A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,当场对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。A.15日B.60日C.3个月D.6个月【答案】 B18、根据药品说明书和标签管理规定列出需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的药品说明书项目是A.【适应症】B.【不良反应】C.【药物相互作用】D.【注意事项】【答案】 D19、(2017年真题)2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家

8、食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的医药产品注册证。A.HC+4位年号+4位顺序号B.国药准字H+4位年号+4位顺序号C.H+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号【答案】 B20、境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 C21、进口在香港地区生产的药品应取得A.进口药品注册证B.医药产品注册证C.进口准许证D.新药证书【答案】 B22、根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注

9、册分类,境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于A.仿制药B.进口药品C.创新药D.改良型新药【答案】 A23、关于“十三五”国家药品安全规划确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%C.到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药【答案】 A24、

10、开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是A.市场部负责人B.企业负责人C.质量管理负责人D.药品检验部门负责人【答案】 C25、(2019年真题)甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品,乙物流公司明知该批药品已超过有效期,但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为应当定性为A.以销售劣药共同犯罪论处B.以销售假药共同犯罪论处C.从非法渠道购进药品D.向非法渠道销售药品【答案】 A26、属于国家三级保护野生药材的是A.鹿茸(梅花鹿)B.杜仲C.金银花D.龙胆【答案】 D27、负责对定点零售药店处方外配服务情况进行检查和费用审核的是A.劳动保障

11、行政部门B.药品监督管理部门C.卫生行政部门D.社会保险经办机构【答案】 D28、武汉市药品监督管理部门突查武昌某中医门诊部,查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报线索,对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查,发现400余袋紫色、棕色、黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,以及60多瓶褐色水剂一批。药房处方上,记录有转阴1号、5号、6号记录。这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”,是在门诊后的注射室里分装的。张某与门诊的合同中显示,他每年向门诊部缴纳“管理费”10万元。该门诊部和张某拒不交待

12、药品来源、价格和使用数量。A.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产B.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产C.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金D.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金【答案】 D29、 2015年5月,原国家食品药品监督管理总局发布关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知,将穿心莲内酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。A.市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片B.市场上可出现包装标签上加注专有双跨标识的布洛芬分散片C.市场上出现的各种布

13、洛芬分散片的说明书内容应一致D.上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有本药品为双跨品种,请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用的忠告语【答案】 A30、根据医疗器械分类管理规定,下列属于二类医疗器械的是A.体温计、皮肤缝合钉、无菌医用手套B.超声三维系统软件、血压计、核磁共振成像设备C.针灸针、听诊器、医用防护服D.集液袋、手术刀、睡眠监护系统软件【答案】 A31、根据抗菌药物临床应用管理办法,医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过A.2种,4种B.2种,3种C.2种,2种D.3种,3种【答案】 C32、核发药品生产许可证的是A.国家药品监督管理部门B.

14、省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会【答案】 B33、行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是A.暂扣许可证或执照B.1000元以下罚款C.没收违法所得D.较大数额罚款【答案】 D34、生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品扣违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是A.2倍以上至5倍以下B.3倍以上至5倍以下C.1倍以上至3倍以下D.1倍以上至5倍以下【答案】 C35、张某,药学本科毕业,在某单位工作四年,于2015年顺利通过执业药师考试,2016年1月份在其工作的单位注册,成为该单位注册执业药师之一。A.2017.112018.01?B.2018.112019.01?C.2017.072019.10?D.2018.042018.07?【答案】 B36、有关药品广告的说法,错误的是A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证B.药品广告须经国家药品监督管

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