解热镇痛类原料药产业建议书

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1、解热镇痛类原料药产业建议书适应行业发展需求,健全人才培养机制,重点培养原料药工艺开发、安全环保、国际注册和营销等专业化、高层次复合型人才。鼓励企业培养和引进高端人才,提升队伍国际化水平,增强国际市场运营能力。推动企业与高等院校、科研院所深度合作,开展产教融合试点示范,提升人才解决实际问题的能力。顺应原料药发展新形势新要求,严格能效环保标准,推广绿色低碳技术装备,鼓励新建项目对标先进,推动存量项目技术改造升级,探索形成生产效率高、资源消耗少、环境影响小、碳排放强度低的绿色生产方式。一、 中国原料药行业的发展态势(一)化药带量采购政策将逐步提升原料药企业在医药产业链中的地位在化药带量采购制度下,制

2、剂仿制药企业为了最大程度地提高中标概率,在保证药品满足质量的前提下,必须将总体成本控制在相当低的水平。有鉴于此,制剂仿制药企业的经营策略必然发生重大转变,与以往对投入大量销售费用及建立庞大的销售网络产生依赖不同,需要将核心竞争点逐渐从后端的营销能力向前端的成本控制和质量管理转移,原料药作为制剂仿制药的核心组成部分,在新的竞争点上具有不可替代的核心作用,对于未布局原料药的制剂仿制药企业,将更倾向于选择在成本控制和质量管理上具有明显优势的原料药企业作为长期供应商,尤其是那些具有现代化管理能力、大规模产能、技术积累深厚、环保能力较强的原料药企业,有望极大提升其在医药产业链中的地位,掌握更大的定价权和

3、话语权。(二)环保政策趋紧,原料药行业集中度有望提升在供给侧结构性改革的推动下,2016年以来,国家环保政策趋于收紧,环保督察常态化,2018年1月起环境保护税法正式实施,排污许可证制度全面推开。同时,受个别影响较大的环保事故影响,部分地区对当地新建医药和化工项目作出限制。随着环保政策的推进,技术落后、环保不达标的中小原料药企业或将逐步退出市场,原料药行业竞争格局有所优化,行业集中度有望得到提升。(三)原料药关联审批政策进一步强化了原料药行业固有壁垒原料药的行业的固有壁垒包括技术密集、资本密集、开发周期长、环保要求高等,原料药关联审批政策进一步强化了壁垒。2017年11月,原国家食品药品监督管

4、理总局发布关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告,实行制剂与原料药、药用辅料、包装材料关联审批,待关联药品制剂提出注册申请后一并审评。2019年7月,国家药品监督管理局发布进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告正式落地。关联审批模式下,下游制剂企业捆绑原料药同步审批,原料药的质量直接影响评审结果,且审批通过后如需更换新备案的原料药供应商需要再次质量研究审核,因此下游制剂企业将更倾向于选择质量过硬、供应能力稳定的原料药企业,对于原料药的质量及供应能力提出更高要求,行业壁垒将进一步提升。(四)原料药企业在战略选择上将具有更大的灵活性和主动性以往,原料药企业受囿于有限的终端销

5、售网络和营销团队,即使具有先进的技术和过硬的品质,要想向制剂产业链延伸往往很难绕开与其他企业合作的路径,客观上存在较大的困难,压缩了原料药企业的战略空间,而在带量采购政策下,原料药企业不需要考虑太多的营销问题,同时,在药品许可持有人制度推行后,通过与制剂企业合作,原料药企业快速获得制剂生产能力也变得更加便捷与高效。总而言之,目前的医药行业制度改革一方面有利于提升原料药企业的盈利空间,另一方面也在客观上为原料药企业向制剂产业链延伸提供了机遇,原料药企业实际上获得了进可攻、退可守的战略灵活性和主动性。二、 医药行业与上下游行业的关联性化学药品原料药是药品的基础原料,处于医药产业链的上游,是保障下游

6、制剂生产、满足临床用药需求的基础,是影响药品质量、制约产能的主要环节。为医药产业稳产保供发挥了重要的支撑作用。新冠疫情高发期时,全球医药供应链受到重大冲击,世界各国都更加重视原料药的供应保障,我国原料药产业战略地位进一步提升。上游行业与本行业的关联:我国基础化工和精细化工行业已进入成熟期,供应链完善,产品种类较为齐全,该行业之中,各家厂商生产的同一种产品之间品质差异性不大,同质化严重,而且行业内产能充足,能够为下游及时提供原料供应,采购价格相对稳定,产品品质不断提高。下游行业与本行业的关联:随着社会的发展,世界人口数量持续增加,平均寿命渐渐提高,全球老龄化趋势明显,使得人们对药物制剂的需求持续

7、增加,相应带动化学原料药的发展。同时,近年来是多种专利药物的专利集中到期,将会有大量质优价廉的仿制药物制剂的销售,仿制药的需求预期大幅增加,从而也间接促进了对原料药的市场需求。三、 心血管类药物发展态势心血管疾病是心脏和血管疾患引起的,包括冠心病(心脏病发作)、脑血管疾病(中风)、高血压(血压升高)、周围血管疾病、风湿性心脏病、先天性心脏病、心力衰竭以及心肌病,是一种较常见的多发病,目前已成为全球面临的重大的公共卫生问题。据国家心血管病中心中国心血管病健康和疾病报告2020报告数据统计,中国心血管病患病人数330亿,其中脑卒中1,300万、冠心病1,139万、肺原性心脏病500万、心力衰竭89

8、0万、风湿性心脏病250万、先天性心脏病200万、下肢动脉疾病4,530万、高血压245亿。农村心血管病死亡率从2009年起超过并持续高于城市水平,2018年,农村和城市心血管病分别占死因的4666%和4381%。据2021中国卫生健康统计年鉴显示,2008-2018年这十年中,心血管疾病中心脏病及高血压患病率大幅增长,其中,2018年心脏病的两周患病率为192,高血压患病率患病增加至1177。分城市和农村来看,城市地区的两项指标均远远高于城市地区,中国心血管病患病率处于持续上升阶段。而心血管疾病是中国人群的首位死亡原因,每5例死亡中就有两例死于心血管疾病。从1990年到2017年,我国心血管

9、疾病的死亡率也总体处于上升阶段。在这个过程中,农村的心血管疾病死亡率上升趋势更加明显。中国心血管健康与疾病报告2020指出,2018年,我国城乡居民心血管病死亡率仍居首位,高于肿瘤及其他疾病。2018年农村心血管病死亡率为32231人/10万,城市心血管病死亡率为27522人/10万,心血管疾病高患病率及高死亡率增加其对治疗及药物的需求。心血管药物分类众多,主要有抗高血压药物,抗心绞痛和心律失常药物,抗心力衰竭药物,降血脂、抗血小板、抗凝药物,改善循环以及改善心肌代谢药物等。从药物销量角度来看,心血管药物仅次于抗癌药和降糖药,是药物市场排名第三的治疗领域。在2019年医院端及零售端心血管系统用

10、药产品的排序中,阿托伐他汀钙是医院端的主要用药产品,2019年用药规模为12896亿元。阿托伐他汀钙片是零售端的主要用药产品,2019年销售规模为2194亿元。四、 强化组织协调管理国家发展改革委、工业和信息化部会同有关单位加强对方案实施的组织协调,实施原料药高质量发展重大工程,适时委托有关机构对实施情况进行评估,及时协调解决实施过程中的问题。各级发展改革委、工业和信息化主管部门要统筹考虑产业基础、市场需求、环境容量等要素条件,科学谋划、充分论证,有序推进本地区原料药产业高质量发展。五、 全球医药行业发展态势(一)全球医药市场规模及增速随着世界经济发展、人口总量增长、人口老龄化程度提高以及人们

11、保健意识增强,新型国家城市化建设的推进和各国医疗保障体制的不断完善,全球医药市场呈持续增长趋势。根据IQVIA2022年1月发布的GlobalMedicineSpendingandUsageTrendsOutlookto2026显示,2021年全球制药市场收入为14,235亿美元,较2020年增长1234%,较2001年则增长26倍。此外,GlobalMedicineSpendingandUsageTrendsOutlookto2026指出,2022-2026年全球制药市场收入年均增速将达到25%-55%,预计2026年全球制药市场收入将达到17,500-17,800亿美元。(二)全球医药市场

12、发展特点2021年全球制药市场收入为14,235亿美元,其中美国为5,804亿美元,欧洲(含德国、法国、英国、意大利、西班牙)2,095亿美元,中国1,694亿美元。此外,根据IQVIA预测,未来由中国、印度、巴西、俄罗斯组成的新兴医药市场将成为全球制药市场增长的主要动力,新兴医药市场2022-2026年增速将达到5-8%,显著高于发达市场的增速,2026年医药市场规模则到4,700-5,000亿美元。由于全球人口走向高龄化、新药价格越趋昂贵,使得医疗支出日益沉重,多国政府开始积极鼓励使用仿制药。仿制药仍会成为未来几年医药市场增长的主要贡献者。仿制药的价格远低于原研药,原研药专利到期后,原研企

13、业的相对垄断地位就不复存在,仿制药市场的特点是逐步向成本竞争靠拢,此时,控制成本就成为仿制药制药企业重点关注的核心问题,但药品生产依然对原料药的供货质量和供货稳定性有非常高的门槛,具有一定技术储备、环保能力和成本优势的原料药企业将获得更多的竞争优势。受益于仿制药市场的增长,对这些原料药企业的需求也有望快速增长。六、 消化系统药物发展态势消化系统疾病是指发生在口腔、唾液腺、食管、胃、肠、胆、胰腺、腹膜及网膜等脏器的疾病,包括消化器官的器质性和功能性疾病,是一种较常见的多发病,同时也是一种极易复发的慢性病,迄今尚未有彻底根治的有效手段,这已成为药学领域研究的重点课题之一,其中肝胆类疾病和肠胃疾病是

14、最为常见的消化系统疾病。据2021中国卫生健康统计年鉴显示,消化系统疾病患病率在我国两周患病率(两周患病率=调查居民中两周内患病人数或人次数/调查总人数之比)和慢性病患病率中分别排第五位、第四位,且在2008-2018年这十年中,出现了接近翻倍的大幅度增长,其中,消化系统疾病的两周患病率为358,消化系统疾病的慢性病患病率为438。分城市和农村来看,农村地区的两项指标均远远高于城市地区。C消化系统药物总体市场规模与趋势根据南方所数据,包含重点城市公立医院、城市社区医院、县级公立医院、乡级卫生院及零售板块,2015-2019年全国消化系统用药规模不断增加,2019年消化系统用药规模为2,0893

15、4亿元,较上年同期同比增加468%。七、 医药行业面临的机遇与风险(一)医药行业面临的机遇受益于我国经济高速发展、人口老龄化程度提升、居民健康意识增强、国家对医疗健康行业的鼓励政策等,中国医疗卫生总支出正在稳步增长。药品许可持有人制度于2019年被正式纳入新版中华人民共和国药品管理法,以及新版药品注册管理办法的正式生效等一系列医药行业监管改革措施的实施,极大地调动了医药企业与医药研发机构对药物研发的积极性。在全球老龄化和诊疗升级的大背景下,各国医疗卫生费用支出持续上升,医疗卫生费用支出控制是各国共同面临课题。而仿制药具有与原研药相同的药用价值且价格低廉,发展仿制药一方面将有利于政府通过缩减医疗

16、费用的开销来降低财政赤字压力,另一方面将有助于低收入阶层医疗保障覆盖面的进一步扩大,从而缓解潜在的就医困难等问题;因此,提升仿制药使用比例、降低药价成为各国共同的政策选择。(二)医药行业面临的风险近年来,我国对环境保护高度重视,环保政策空前收紧。2013年以来,大气污染防治行动计划、水污染防治行动计划、土壤污染防治行动计划等政策陆续出台,针对各类污染物治理提出了明确的目标。2015年,史上最严的新环保法开始实施。2016年,国家相继发布了控制污染物排放许可制实施方案和排污许可证管理暂行规定,2018年,中华人民共和国环境保护税法正式施行,排污许可证、环境环保税等政策的出台,明确了企业生产运营期排污的法律依据。环境保护长效机制的建立有利于形成我国环保监管的新常态,推动相关行业的长期优化。未来,我国环保领域的监管将长期趋严,给医药企业

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