23春西南大学[0891]《兽医行政管理学》学习资料

上传人:奋斗 文档编号:349697828 上传时间:2023-04-20 格式:DOC 页数:10 大小:312.04KB
返回 下载 相关 举报
23春西南大学[0891]《兽医行政管理学》学习资料_第1页
第1页 / 共10页
23春西南大学[0891]《兽医行政管理学》学习资料_第2页
第2页 / 共10页
亲,该文档总共10页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《23春西南大学[0891]《兽医行政管理学》学习资料》由会员分享,可在线阅读,更多相关《23春西南大学[0891]《兽医行政管理学》学习资料(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、西南大学 培训与继续教育学院 课程代码: 0891 学年学季:20231 窗体顶端单项选择题 1、根据行政处罚法的规定,适用简易程序对单位进行罚款的上限是( )。1. 1000元 2. 3000元 3. 2000元 4. 5000元 2、发生重大农产品质量安全事故时,农业行政主管部门应当及时通报同级( )管理部门。1. 工商 2. 药品监督 3. 食品监督 4. 食品药品监督 3、县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。1. 兽用生物制品生产许可证 2. 兽药经营许可证 3. 兽用生物制品经营许可证 4. 兽药生产许可证 4、兽用处方药和非处方药分类管理办法和具体实施步骤,由

2、( )规定。1. 县级以上地方人民政府畜牧行政管理部门 2. 国务院兽医行政管理部门 3. 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门 4. 省、自治区、直辖市兽医行政管理部门 5、强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合()。1. 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定 2. 县级以上地方人民政府畜牧行政管理部门的规定 3. 国务院兽医行政管理部门的规定 4. 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门的规定 6、国家实行()。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时,也可以调用国家储备以外的兽药。1. 兽药储备制度 2. 兽药许可制度

3、 3. 兽药生产管理制度 4. 兽药销售制度 7、一般进口种用小动物需隔离检疫()天。1. 30 2. 15 3. 60 4. 45 8、对病死畜禽尸体()处理。1. 丢到野外 2. 杀来食用 3. 无害化处理(埋、焚烧) 4. 拿到集市卖 9、兽药经营的企业,( )向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。1. 自主决定是否 2. 可以 3. 不必 4. 应当 10、无公害畜禽产品、绿色畜禽产品、有机畜禽产品三类产品对产品质量的要求()。 1. 高低高 2. 依次降低 3. 一样 4. 依次提高 11、宰后检验的无害化处理包括高温和()。1. 冷冻 2. 烟熏 3. 腌制 4. 销毁

4、 12、强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合()。1. 国务院兽医行政管理部门的规定 2. 以上都可 3. 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定 4. 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门的规定 13、经营兽用生物制品的企业的兽药经营许可证的发证机关是( )。1. 省级兽药监察所 2. 省级兽医行政管理部门 3. 县级兽医行政管理部门 4. 市级兽医行政管理部门 14、兽药经营许可证应当自收到申请之日起( )个工作日内完成审查。1. 7 2. 10 3. 45 4. 30 15、农产品生产记录应当保存() 。禁止伪造农产品生产记录。1. 一年 2. 二年 3. 三年 4. 四年

5、 16、动物产品、供屠宰或者育肥的动物提前_天向动物防疫监督机构报检。1. 7天 2. 3天 3. 10天 4. 5天 17、生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料,应当有完善的采集、销售等记录,记录应当保存( )年。1. 1 2. 3 3. 5 4. 2 18、行政机关在调查或者进行检查时,执法人员不得少于( )人,并应当向当事人或者有关人员出示证件。1. 1 2. 3 3. 2 4. 5 19、官方兽医执行动物防疫监督检查任务应当 ()1. 穿着统一服装,佩带统一标志 2. 出示行政执法证件,佩带统一标志 3. 乘坐统一车辆,佩带统一标志 4. 穿着统一服装,乘坐统一车辆 20、动物疫病由

6、() 认定。1. 县级以上人民政府兽医主管部门 2. 动物防疫监督所 3. 动物检疫员 4. 兽医 21、经检疫不合格的动物、动物产品,货主应当在动物卫生监督机构监督下处理,处理费用由( )承担。1. 货主 2. 动物卫生监督机构 3. 处理人员 4. 当地政府 22、跨省、自治区、直辖市引进的乳用动物、种用动物到达输入地后,货主应当按照国务院兽医主管部门的规定对引进的乳用动物、种用动物进行( )。1. 检疫 2. 消毒 3. 健康检查 4. 隔离观察 23、违反动物防疫法规定,转让、伪造或者变造检疫证明、检疫标志或者畜禽标识的,由动物卫生监督机构没收违法所得,收缴检疫证明、检疫标志或者畜禽标

7、识,并处( )罚款。1. 五万元以下 2. 一万元以下 3. 三千元以下 4. 三千元以上三万元以下 24、检疫处理所需费用由()承担。1. 畜主 2. 动物防疫机构 3. 政府4. 县级以上兽医行政管理部门 25、转让、涂改检疫证明,可处()罚款。1. 1000元以上3000元以下 2. 1000元以上5000元以下 3. 2000元以上5000元以下 26、养殖户在养殖过程中未建立用药记录或记录不完整、不真实的,处以()罚款。1. 1万元 2. 1000元-2000元 3. 1000元以下 4. 5000元以下 27、执业兽医使用不符合国家规定的兽药和兽医器械的,暂停()动物诊疗活动。1.

8、 六个月以上一年以下 2. 六个月以内 3. 一年以内 4. 一年以上 28、疫区一般为疫点边缘向外延伸()公里的区域。1. 2 2. 3 3. 5 4. 1029、下列不属于国家兽药标准的是( )。1. 国家兽药典委员会拟定的 2. 兽药行业协会规定的 3. 国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准 4. 国务院兽医行政管理部门发布的中华人民共和国兽药典 30、强制免疫所需兽用生物制品,由国务院兽医行政管理部门( )生产。1. 指定的企业 2. 下属的企业 3. 下属单位 4. 指定单位 31、国家对生猪等动物实行定点屠宰,()。1. 集中检疫 2. 宰后检疫 3. 随机抽检 4. 分散

9、检疫 32、畜禽批发市场选址,应当符合法律、行政法规和国务院畜牧兽医行政主管部门规定的动物防疫条件,并距离种畜禽场和大型畜禽养殖场( )以外。1. 10公里 2. 5公里 3. 3公里 4. 2公里 33、根据动物疫病对养殖业生产和人体健康的危害程度,动物防疫法规定管理的动物疫病分为( )类。1. 5 2. 1 3. 2 4. 3 34、兽医行政处罚的时效期限是( )。1. 一年 2. 半年 3. 三年 4. 两年 35、国家对动物疫病实行()的方针。1. 治疗为主 2. 制度为主 3. 预防为主 4. 管理为主 36、高致病性禽流感、猪瘟和新城疫应划定的受威胁区为从疫区边缘向外延伸( )公里

10、的区域。1. 5 2. 10 3. 3 4. 3-5 37、国家建立健全农产品质量安全标准体系。农产品质量安全标准是() 的技术规范。1. E. 常规性 2. 强制性 3. 一般性 4. 可行性 多项选择题 38、兽药质量监督抽样的地点包括( )。1. 兽药营业场所 2. 兽医医疗机构的仓库 3. 兽医医疗机构的药房 4. 兽药生产企业的成品仓库 39、县级动物卫生监督机构的职责是( )。 1. 动物免疫 2. 动物检疫 3. 动物防疫监督 4. 动物产品检疫 40、从事动物诊疗活动应当具备如下条件()。 1. 有完善的管理制度 2. 有与动物诊疗活动相适应并符合动物防疫条件的场所 3. 有与

11、动物诊疗活动相适应的兽医器械和设备 4. 有与动物诊疗活动相适应的执业兽医 41、重大动物疫情应急条例规定,对受威胁区易感染的动物应当采取( )的措施。1. 进行隔离 2. 进行捕杀 3. 进行监测 4. 根据需要实施紧急免疫接种 42、兽药批准证明文件包含哪些? 1. 兽药GMP证号 2. 兽药生产许可证号 3. 进口兽药注册证书 4. 兽药产品批准文号 43、动物疫情报告实行( )制度。1. 月报 2. 快报 3. 日报 4. 年报 44、研制新兽药,应当具有条件()。 1. 仪器设备 2. 专业技术人员 3. 安全管理规范和措施 4. 场所 45、下列属于劣兽药的有( )。 1. 以非兽

12、药冒充兽药的 2. 兽药所含成分的种类与国家标准不符合的 3. 不标明产品有效期的 4. 更改产品批号的 46、动物卫生监督机构及其工作人员有( )行为之一的,由本级人民政府或者兽医主管部门责令改正,通报批评。 1. 其他未依照本法规定履行职责的行为 2. 对附有检疫证明、检疫标志的动物、动物产品重复检疫的 3. 从事与动物防疫有关的经营性活动,或者在国务院财政部门、物价主管部门规定外加 收费用、重复收费的 4. 对未经现场检疫或者检疫不合格的动物、动物产品出具检疫证明、加施检疫标志,或 者对检疫合格的动物、动物产品拒不出具检疫证明、加施检疫标志的 47、制定兽药管理条例的目的是()。1. 保

13、证兽药质量 2. 加强兽药管理 3. 防治动物疾病 4. 促进养殖业的发展 48、行政处罚适用简易程序的条件( )。 1. 违法事实确凿 2. 处罚比较轻微 3. 有法定依据 4. 当事人无异议 判断题 49、重大动物疫病应当由动物防疫监督机构采集病料,未经国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门批准,其他单位和个人不得擅自采集病料。( )1. A.2. B.主观题50、官方兽医参考答案:51、药品生产质量管理规范(GMP)参考答案:药品生产质量管理规范的原文为“Good manufacturing practice”,简称GMP。GMP是国际通用的药品生产质量管理标准,是在药品生产过程中,用以保证生产的产品保持一致性,符合质量

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 习题/试题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号