化学原料制剂专题分析报告

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1、化学原料制剂专题分析报告重点开发数字化探测器、超导磁体、高热容量X射线管等关键部件,手术精准定位与导航、数据采集处理和分析、生物三维(3D)打印等技术。研制核医学影像设备PETCT及PETMRI、超导磁共振成像系统(MRI)、多排螺旋CT、彩色超声诊断、图像引导放射治疗、质子/重离子肿瘤治疗、医用机器人、健康监测、远程医疗等高性能诊疗设备。推动全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪、高通量基因测序仪、五分类血细胞分析仪等体外诊断设备和配套试剂产业化。发展心脏瓣膜、心脏起搏器、全降解血管支架、人工关节和脊柱、人工耳蜗等高端植介入产品,以及康复辅助器具中高端产品。积极探索基于中医学理论的医疗器械研发

2、。实施医疗、医保、医药联动改革,充分发挥市场机制作用,药品实际交易价格主要由市场竞争形成。加强价格、医保、招标采购等政策衔接,科学制定医保支付标准,强化医药费用和价格行为综合监管,健全药品价格监测体系,推动价格信息公开。积极稳妥推进医疗服务价格改革,建立以成本和收入结构变化为基础的价格动态调整机制,逐步理顺医疗服务比价关系,切实体现医务人员的技术劳务价值。根据总量控制、结构调整、有升有降、逐步到位的原则,合理调整医疗服务价格,调整后产生的费用按规定纳入医保支付范围,实现群众负担不增加。积极推动医保支付方式改革,强化医保基金收支预算,推行按病种、按人头等多种付费方式相结合的复合支付方式。根据医保

3、基金承受能力,及时将符合条件、价格合理、具有自主知识产权的药品、医疗器械和诊疗项目按规定程序纳入医保支付范围。健全大病保障政策,全面开展重特大疾病医疗救助工作,大力发展商业健康保险,满足社会多样化健康保障和医药产品需求。一、 深化对外合作,拓展国际发展空间(一)优化产品出口结构加快开发国际新兴医药市场,调整产品出口结构。发挥化学原料药国际竞争优势,推动维生素、青霉素、红霉素、头孢菌素等优势品种深加工产品出口,大力实施制剂国际化战略,加快首仿药、重组蛋白药物、抗体药物、疫苗等制剂产品出口,提高原料药、制剂组合出口能力,培育中国医药知名品牌。建立并完善境外销售和服务体系,推动PETCT、X射线机、

4、心电图机、B超等医疗器械出口,逐步提高出口附加值。加强中医药对外文化交流,提高国际社会认知度,增强中药国际标准制定话语权,推动天然药物、中成药等产品出口。(二)推动国际注册认证引进和培养熟悉境外法律法规和市场环境的国际医药注册人才,提高国际注册能力。系统开展国际市场产品注册,推动已获得专利保护的国产原研药国际临床研究和注册,加快品牌仿制药物国际注册认证。积极开展与医疗器械相关的计量国际比对。按照国际标准,完善工艺路线、质量检测和分析方法,健全环境、职业健康和安全(EHS)管理体系,建立并实施原料和辅料备案管理制度。加快药品生产质量管理规范(GMP)等生产质量体系国际认证,推动企业建设符合国际质

5、量规范的生产线,提高国际化生产经营管理水平,加快检测认证国际化进程。鼓励企业申请国外专利,形成有效的海外专利布局。(三)加快国际合作步伐贯彻落实,着眼全球配置资源,加快走出去步伐。采用多种合作形式,推动医药优势企业开展境外并购和股权投资、创业投资,建立海外研发中心、生产基地、销售网络和服务体系,获取新产品、关键技术、生产许可和销售渠道,加快融入国际市场,创建一批具有国际影响力的知名品牌。鼓励企业积极参与国际公共卫生领域合作,不断拓展和巩固国际市场。完善投资环境,加强配套体系建设,加大引进来力度,鼓励海关特殊监管区域内的企业承接生物医药外包业务。推动跨国公司在华建设高水平的医药研发中心、生产中心

6、、采购中心,加快产业合作由加工制造环节向研发设计、市场营销、品牌培育等高附加值环节延伸,提高国际合作水平。二、 化学药品制剂行业发展概况随着国内需求和出口量不断增加,我国化学药品制剂行业市场规模持续扩大。2020年我国化学药品制剂工业总产值达到8,357亿元,已成为国民经济的重要组成部分。在居民收入持续提升、人口数量不断增长、人口老龄化进程加快、医保体系逐渐健全及政府医药卫生支出不断增加的背景下,药物市场需求大幅增加,化学药品制剂行业发展迅速。在国家药品集中带量采购政策驱动下,销售端利润不断被压缩,成本控制成为企业核心竞争力。另外,由于原料药企业的生产环境和工艺不同,不同企业生产的同一品类产品

7、之间会存在纯度、质量等不同,使得制剂产品的副作用、毒性等方面出现重大差异,进而对制剂生产企业产生较大的影响。制剂生产企业通常会对原料药企业建立合格供应商名单,并在列入名单之前对其生产环境、工艺、产品纯度和杂质进行严格检验。若要更换或添加原料药供应商,制剂生产企业需要对新供应商重新进行检验和分析,时间、资金成本较高。布局原料药和对应的化学药品制剂,可以有效降低生产成本,充分发挥协同效应,原料药+制剂一体化将成为重要的发展趋势。三、 原料药行业面临的机遇与风险(一)原料药行业面临的机遇1、国家产业政策支持原料药行业发展医药行业与大众的生命健康和生活质量等密切相关,是关系国计民生的重要产业。我国政府

8、高度重视医药行业的发展,出台了一系列产业政策,如中国制造2025、医药工业发展规划指南等,为未来我国医药工业的发展指明了方向,设立了发展目标,明确指出:十三五要全面落实建设制造强国和健康中国战略部署,增加有效供给,增品种、提品质和创品牌;将建立起体系完整、结构优化的健康产业体系,形成一批具有较强创新能力和国际竞争力的医疗及服务的大型企业。2、原料药行业医疗保障体系不断健全、医疗投入逐渐增加中国统计公报显示,截至2021年12月31日,全国参加城乡基本医疗保险人数136,424万人,较2012年12月31日增加82,793万人。国家统计年鉴数据显示,国家一般公共预算医疗卫生和计划生育支出由200

9、8年的2,75704亿元增加到2018年的15,62355亿元,占全国一般公共预算支出的比重由2008年的440%提升到2018年的707%。国家保障体系的不断健全及国家对医疗卫生财政投入的不断增加,为优秀医药企业的发展提供了良好契机。3、原料药行业人口增长、老龄化加快及发病率上升我国人口基数庞大,根据第七次全国人口普查,我国大陆地区人口达到1412亿。随着放开二胎政策的实施,预计未来我国人口数量仍将保持一定幅度的增长。同时,我国人口老龄化呈加速趋势,国家统计年鉴数据显示,我国65岁及以上人口由2008年的83%增长到2020年的135%。根据世界卫生组织预测,到2050年,中国将有35%的人

10、口超过60岁。随着人口老龄化趋势加快和环境污染等卫生问题加剧,各种常见疾病的发病率呈现持续增长的态势。因此,我国居民的用药需求将保持增长,拉动我国医药行业长远发展。4、原料药行业居民可支配收入增长、卫生健康意识增强社会经济的持续健康发展是我国医药行业发展的基础。中国统计公报数据显示,我国国内生产总值由2008年的300,670亿元稳步增长至2021年的1,143,679亿元,人均国内生产总值由2008年的22,698元增至2021年的80,976元。随着我国经济持续的快速发展,人民生活水平逐渐提高,大众对于自身健康的重视程度不断上升,带动了医疗保健需求的增长。国家统计局数据显示,我国居民人均医

11、疗保健消费支出由2013年的91210元增至2021年的2,115元。5、全球原料药产业向以中国、印度为代表的发展中国家转移由于生产成本上升、环保压力增大等原因,原料药产业正逐渐由欧美地区向具有成本优势的中国、印度等发展中国家转移。我国原料药企业的成本优势不仅体现在原辅料、劳动力、制造设备、厂房建造等硬性生产要素,还体现在环保、研发等软性经营要素方面。随着全球原料药产业格局的转变,我国原料药企业迎来良好的发展机遇。6、原料药行业环保监管趋严,市场竞争更加健康有序随着国家及地方主管部门对原料药及制剂厂家环保标准、质量要求日趋严格,企业在生产运营、环保治理方面的成本不断提高,使得行业门槛不断提升,

12、行业无序、恶性竞争情况减少,产能无序扩张得到遏制。重视环保投入、拥有丰富安全生产经验的企业能更好地适应趋严的监管环境,具有更为稳定、可靠的供应能力,逐步取得更高的市场份额。环保监管趋严、市场竞争更趋良性,将有利于行业内优秀企业发展,为行业企业做大做强提供有利的机遇。(二)原料药行业面临的风险1、原料药行业企业总体水平不高,产品同质化严重我国医药工业近年来保持较快增长,增速高于全国工业的平均增速,但目前我国医药行业尚处在起步探索阶段,多数药品生产企业的专业化程度不高,产品同质化严重,缺乏自身的品牌和特色品种,技术开发和创新能力较弱。此外,我国医药工业的配套能力不高,制药装备生产水平与国际先进水平

13、存在较大差距,难以满足药品制造行业技术升级和工艺水平提高的要求。2、原料药行业研究开发投入不足由于医药行业研发风险较大,收益难以预期,我国医药企业技术研发创新的动力不足,相关经费投入较低。我国医药企业生产的产品中,低附加值的产品居多,科技含量高的产品较少。根据南方医药经济研究所统计数据,目前我国整体医药行业研发投入占销售收入比重平均为1%-2%,而国外发达国家的平均水平为15%-18%,印度的水平为6%-12%。我国医药行业研究开发投入与发达国家及相邻发展中国家印度相比存在一定的差距,影响了产业的持续发展。3、原料药行业生产成本提高、销售价格下降,企业经营压力增加我国医药行业面临着高成本、低药

14、价的挑战。国内原料价格上涨、劳动成本上升,推动药品生产企业成本刚性提高。随着国家及地方主管部门对原料药及制剂厂家环保标准、质量要求日趋严格,以及一致性评价政策的推出,企业在生产运营、环保治理及一致性评价方面的成本不断提高。此外,受国家药品集中带量采购、药品零加成等政策的影响,医药企业降价压力显现。四、 推动重大药物产业化继续推进新药创制,加快开发手性合成、酶催化、结晶控制等化学药制备技术,推动大规模细胞培养及纯化、抗体偶联、无血清无蛋白培养基培养等生物技术研发及工程化,提升长效、缓控释、靶向等新型制剂技术水平。以临床用药需求为导向,在肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、精神性疾病、高发

15、性免疫疾病、重大传染性疾病、罕见病等领域,重点开发具有靶向性、高选择性、新作用机理的治疗药物,重点仿制市场潜力大、临床急需的国外专利到期药品。加快新型抗体、蛋白及多肽等生物药研发和产业化。完善疫苗供应体系,积极创制手足口病疫苗、新型脊髓灰质炎疫苗、宫颈癌疫苗等急需品种及新型佐剂。针对儿童用药需求,开发符合儿童生理特征的新品种、剂型和规格。开展临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物定点生产,加强其生产能力建设和常态化储备,满足群众基本用药需求。五、 心血管药物市场概况心血管疾病泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等导致的心脏缺血性或出血性疾病的统称。我国人口老龄化及城镇化进程持续加

16、速,高血压、糖尿病、吸烟、肥胖等危险因素日趋明显,心血管疾病的发病人数持续增加。根据国家心血管病中心发布的中国心血管健康与疾病报告2019,中国心血管病患病率处于持续上升阶段,推算心血管病现患人数330亿,根据分析,由于心血管疾病的患病率上升,中国相关药品的市场规模由2015年的1,588亿元增长至2019年的2,122亿元,年复合增长率为75%,预期将以33%的年复合增长率由2020年的2,175亿元进一步增长至2024年的2,477亿元,保持快速增长态势。心血管疾病多为慢性疾病,大部分心血管疾病患者从开始患有高血压、高血脂到严重的心血管疾病(如冠心病等)通常需要经历几十年的患病期,具有病程时间长、需持续用药的特点,市场对于心血管疾病药物具有刚性需求。治疗心血管疾病的药物主要包括调脂药、钙离子拮抗剂、血管紧张素受体拮抗剂及-阻滞剂等。根据硝酸酯在心血管疾病中规范化应用的专家共识

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