沸腾干燥设备产业发展实施方案

上传人:泓域M****机构 文档编号:349680666 上传时间:2023-04-20 格式:DOCX 页数:16 大小:24.81KB
返回 下载 相关 举报
沸腾干燥设备产业发展实施方案_第1页
第1页 / 共16页
沸腾干燥设备产业发展实施方案_第2页
第2页 / 共16页
沸腾干燥设备产业发展实施方案_第3页
第3页 / 共16页
沸腾干燥设备产业发展实施方案_第4页
第4页 / 共16页
沸腾干燥设备产业发展实施方案_第5页
第5页 / 共16页
点击查看更多>>
资源描述

《沸腾干燥设备产业发展实施方案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《沸腾干燥设备产业发展实施方案(16页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、沸腾干燥设备产业发展实施方案推动家用、养老、康复医疗器械的开发和应用,适应人口老龄化的需要。发展大健康产品,支持医药企业向功能食品、特殊医学用途配方食品、化妆品以及保健、预防、治未病等领域延伸。支持基因测序、肿瘤免疫治疗、干细胞治疗、药物伴随诊断等新型医学技术发展,完善行业准入政策,加强临床应用管理,促进各项技术适应临床需求,紧跟国际发展步伐。一、 产业政策更加有利中国制造2025将生物医药和高性能医疗器械作为重点发展领域,国家继续把生物医药等战略性新兴产业作为国民经济支柱产业加快培育,重大新药创制科技重大专项等科技计划继续实施,将为医药工业创新能力、质量品牌、智能制造和绿色发展水平提升提供有

2、力的政策支持。二、 提高质量安全水平(一)加强质量体系建设强化企业质量主体责任,推动企业严格执行GMP要求,采用先进的质量管理方法和质量控制技术,贯彻质量源于设计理念(QbD),建立覆盖产品全生命周期的质量管理体系和全产业链质量追溯体系,提升全过程质量管理水平。引导企业提升药学服务能力,加强不良反应、不良事件监测。支持有条件的企业建立与国际先进水平接轨的生产质量体系。(二)推动重点领域质量提升全面提升基本药物质量水平,落实仿制药质量和疗效一致性评价要求,完成国家基本药物口服固体制剂的一致性评价任务。完善中药质量标准体系,提升中药全产业链质量控制水平,提高产品质量均一性和可控性。实施国家医疗器械

3、标准提高行动计划,开展与国际标准对标,制定在用医疗器械检验技术要求,推动企业改进产品设计、制造工艺和质量控制,提升医疗设备的稳定性和可靠性。加强药用辅料和直接接触药品的包装材料和容器的标准体系建设,增加国家标准收载品种,鼓励企业提高规范生产能力,提升质量控制水平。推动企业建立完善测量管理体系,促进提质增效。(三)加强质量品牌建设引导企业增强品牌意识,保护和传承中药传统品牌,鼓励发展非处方药(OTC药物)和医疗器械知名品牌,培育通用名药物大品种,形成一批销售额20亿元以上品牌仿制药,改变产品同质化发展、市场集中度低的局面,促进质量安全水平提升和产业升级。三、 制药装备行业面临的机遇与挑战(一)制

4、药装备行业发展机遇1、国家产业政策支持制药装备行业发展制药装备行业是为制药行业提供技术装备的战略性产业,制药装备的智能化是制药行业产业升级、技术进步的重要保障。为了促进制药行业自主创新、结构调整和产业升级,国家出台了一系列的鼓励政策以支持制药装备行业发展。2016年10月,工信部、国家发改委等六部门联合印发了医药工业发展规划指南,推进制药设备等重点领域发展,重点发展缓控释等新型制剂工艺设备、连续化固体制剂生产设备等,提高制药装备的集成化、连续化、自动化、信息化、智能化水平。发展系统化成套设备,提供整体解决方案。加强在线检测、在线监控、在位清洗消毒、高密闭和隔离等技术的应用。2016年11月,十

5、三五国家战略性新兴产业发展规划要求加快制药装备升级换代,提升制药自动化、数字化和智能化水平。2020年1月,国家发改委发布产业结构调整指导目录(2019年本),将高端制药设备开发与生产和药品连续化生产技术及装备列为具体鼓励项目。国家出台的各项政策有利于制药装备行业水平的提升发展,亦对制药装备行业的整体进步提出了更高要求。随着医疗体系改革和社会保障机制的不断完善,国家政策将持续支持制药装备行业的高质量发展。制药装备行业作为医药行业整体发展的重要抓手,将在国家医药卫生水平整体进步的过程中发挥更重要的作用。2、下游医药行业标准逐步提升,制药装备行业带来新机遇制药行业是目前行业产品的主要目标市场。制药

6、行业作为关系国计民生、人民健康的重要国民经济行业,受到国家严格监管,国家相关政策制定及调整对制药行业影响较大。2016年3月,关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见要求化学药品新注册分类实施前批准仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。2019年8月,全国人大常委会通过了中华人民共和国药品管理法修订案,2019年9月,国家药监局同步出台了关于学习宣传贯彻的通知等配套政策,取消药品生产质量管理规范(GMP)认证和药品经营质量管理规范(GSP)认证,药品监督管理部门随时对GMP、GSP等执行情况进行检查。完善药品安全责任制度,加强事中事后监管,重典治乱,严惩重处违

7、法行为,以提升药品的安全性、有效性和质量可控性。药品一致性评价工作的大力推进,药品带量采购的积极开展,相关政策带来制药工业的整合调整,一方面有利于提升医药行业与制药装备行业集中度,行业头部企业将从中受益,原本被低端制造企业占据的市场份额也将逐步释放,为行业内的龙头企业带来新的增长。另一方面,药品质量的提升依赖制药装备的不断升级换代,随着药品行业标准的继续提升,相关监管的进一步加强,制药装备将不断向着自动化、智能化的方向发展,制药装备的刚需将长期存在。3、医药行业蓬勃发展,带动制药装备持续增长制药装备作为生产药品的核心设备,与下游制药企业的市场需求息息相关。随着我国宏观经济的持续稳定增长,居民药

8、品消费意识和消费能力不断提高,卫生健康意识也不断加强,医疗保健支出占消费性支出的比重逐步上升,直接带动了药品消费市场及制药装备市场的持续增长。此外,人口总量的增长、社会老龄化程度的提高,亦推动了医药行业的发展。从医疗资源需求来看,老年人的年均医疗支出相对更高,人口老龄化将为整个医药行业带来增长效应,同时为制药装备行业带来新的增长空间。因此,以上因素均将使得医疗支出攀升,给医药行业的增长带来加速效应,并将引起相关上下游行业的连锁反应,最终刺激制药装备行业的发展。4、制药装备行业全球制药产业转移的机遇从全球医药行业格局来看,受药品专利到期、新药研发周期拉长等因素影响,全球制药企业不断加强成本控制,

9、跨国制药企业生产环节外包趋势明显,全球医药产业逐步向具有成本优势的地区转移。我国经过多年发展,已经建立起了相对完备的医药化工全产业链,目前是全球最大的原料药生产国与出口国,正处于从原料药生产国到制剂生产国的转型期。随着整个行业面临全球医药产业转移带来的巨大机遇,制药装备市场需求呈快速增长趋势,我国已成为最具潜力的制药装备市场之一。固体制剂与水针、粉针等其他制剂类型相比,其物理、化学稳定性好,生产、贮存、运输的成本较低,服用与携带方便,并且由于药物在体内需先溶解后才能进入血液循环,更容易控制药效释放时间和剂量。以上优点决定了固体类制剂在药物制剂中占有较高比重。此外,在国家限制和规范抗生素使用的政

10、策背景下,为了防止抗生素滥用以及减少过度输液造成的不良反应频发,在2014年至2018年间,安徽、广西、广东、江苏、浙江等多个省份陆续发布相应政策,取消、限制门诊输液范围,以遵循世界卫生组织提倡的能口服就不注射,能肌肉注射的就不静脉注射的用药原则。因此,在相关政策的扶持下,固体制剂在实际用药中的占比将有望进一步提升,这将对固体制剂生产设备需求形成有力驱动。(二)制药装备行业面临的主要挑战1、制药装备行业集中度较低,市场竞争有待规范我国是全球制药装备生产大国,产品种类多、产量大,但制药装备企业目前整体上处于多、小、散的竞争阶段,具有较强自主创新能力、形成规模效应的大型企业较少,市场格局使得制药装

11、备行业力量分散,中小企业通过低水平重复建设等方式在国内过度竞争,造成行业资源浪费和生产能力低下,影响了行业总体的利润水平。2、复合型人才短缺,制约制药装备行业发展制药装备行业需要运用制药工艺、生物技术、化工机械、机械及制造工艺、声光学、自动化控制、计算机等多种学科的技术交叉与经验积累,因此需要跨专业的复合型人才,掌握多种专业技能并将其与制药装备产品的设计、生产过程深度结合。随着行业向智能化、自动化方向发展,又对行业技术创新开发人员提出更高的要求。目前国内制药装备行业的人才主要依赖于企业的自行培育,员工通过在生产、研发等部门的综合培养,才能达到制药装备企业对复合人才经验和技术的需求。但受制于行业

12、发展阶段、人才培养周期、行业薪资水平等因素,该类复合型人才在行业内较为短缺,人才问题可能成为限制行业创新发展的重要因素。四、 提高国际化发展水平(一)优化出口结构,促进出口增长巩固化学原料药国际竞争地位,提高精深加工产品出口比重,增加符合先进水平GMP要求的品种数量。立足原料药产业优势,实施制剂国际化战略,全面提高我国制剂出口规模、比重和产品附加值,重点拓展发达国家市场和新兴医药市场。扩大医疗设备出口规模,借助我国电子信息、装备制造产业基础,培育医疗设备产品的竞争力,建立境外技术服务网络,大力开拓国际市场。(二)加强国际技术合作优化投资环境,深化与国外医药企业合作,推动引资、引技、引智有机结合

13、,实现合作共赢。支持企业建立跨境研发合作平台,充分利用国际资源,发掘全球创新成果。鼓励开展新药国际临床研究,实现创新药走向国际市场和参与国际竞争。引领中药国际标准制定,为中药走出去创造条件。(三)推动国际产能合作落实一带一路建设的要求,鼓励企业利用制造优势,在适宜地区开展收购兼并和投资建厂。推动化学原料药产能国际合作,鼓励企业在境外建设短缺中药材生产基地。引进和培养国际化人才,提高研发注册、生产质量、市场销售各环节的国际化经营能力。五、 重组整合快速推进企业兼并重组数量增多,规模扩大,十二五期间收购兼并交易额达1500亿元以上。大型企业进一步做大做强,工业主营业务收入超过100亿元的企业达到1

14、6家,一批创新型中小企业高速发展。产业和金融深度融合,89家企业在国内外证券市场上市,另有200余家企业在新三板挂牌,创业投资、股权投资基金大量投资医药领域,促进了行业资源整合和企业核心竞争力提升。六、 市场需求稳定增长从全球看,发达经济体医药市场增速回升,新兴医药市场需求旺盛,生物技术药物和化学仿制药在用药结构中比重提高,为我国医药出口带来新的机遇。从国内看,国民经济保持中高速增长,居民可支配收入增加和消费结构升级,健康中国建设稳步推进,医保体系进一步健全,人口老龄化和全面两孩政策实施,都将继续推动医药市场较快增长。七、 制药装备行业发展概况制药装备制造业是从事化学原料药和药剂、生物制药、中

15、药饮片及中成药专用生产设备制造的行业,构成了医药工业的基础,制药装备的质量和工艺能否适应制药工业发展的需要,直接关系到医药工业发展,在医药行业中具有特定的地位。20世纪下半叶以来,世界人口不断膨胀,特别是自20世纪60年代起,世界人口尤其是发达国家人口迎来了前所未有的急剧增长,人类对于医药产品需求亦快速增长,世界药品市场迅速扩大,制药工业进入到高速发展期;此时,欧美等发达国家的制药装备行业也开始快速发展。20世纪80年代左右,国际制药装备市场逐步形成了以德国BOSCH集团、意大利IMA集团等企业为主导的竞争格局。20世纪90年代以来,欧美等发达国家的制药装备市场增速逐渐放缓,与此同时,亚洲、南

16、美洲等新兴市场的需求开始快速增长。竞争格局方面,发达国家制药设备企业起步较早,拥有大量的技术积累和完善的产业链配套环境,且集中度较高,使得部分知名制药设备企业在经营规模、产品种类、技术水平、品牌声誉等方面具备一定的领先优势。近年来,国内的优秀制药设备企业也在依靠自身的研发、创新,积极开发新产品,对国外竞争对手进行追赶并展开竞争。(一)制药装备行业起步阶段我国制药装备工业起步于20世纪70年代,伴随着我国制药工业的发展,国内一些小型药机厂应运而生,主要提供一些简易的制药设备与零配件。至20世纪80年代中期,国内只有三十余家制药装备生产企业,产品品种数量也相对较少。至20世纪90年代中期,我国的制药装备生产企业达到400余家,可生产的制药装备规格达到1,100多种。但总体来看,企业规模普遍较小,产品附加值较低。(二)制药装备行业第一次快速

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 经营企划

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号