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1、备考检测备考检测 20222022 年执业药师之西药学专业一能力模拟年执业药师之西药学专业一能力模拟检测试卷检测试卷 A A 卷卷(含答案含答案)单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是 A.正文 B.凡例 C.索引 D.通则 E.附录【答案】D 2、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障【答案】A 3、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于 A.继发反应 B.停药反应 C.毒性反应 D.后遗效应 E.
2、过度作用【答案】B 4、栓剂临床应用不正确的是 A.阴道栓用来治疗妇科炎症 B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开 C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲 D.阴道栓用药后 12 小时内尽量不排尿 E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】C 5、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是 A.甲氧苄啶 B.氨苄西林 C.舒他西林 D.磺胺嘧啶 E.氨曲南【答案】A 6、高分子溶液稳定性的主要影响因素是 A.溶液黏度 B.溶液温度 C.水化膜 D.双电层结构之间的电位差 E.渗透压【答案】C 7、片剂的崩解剂是 A.硬脂酸钠 B.
3、微粉硅胶 C.羧甲淀粉钠 D.羟丙甲纤维素 E.蔗糖【答案】C 8、（2019 年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽【答案】A 9、微球的质量要求不包括 A.粒子大小 B.载药量 C.有机溶剂残留 D.融变时限 E.释放度【答案】D 10、（2015 年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱 B.丙酸氟替卡松 C.异丙托溴铵 D.孟鲁司特 E.沙美特罗【答案】B 11、（2020 年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是 A.高级脂肪酸盐 B.卵磷脂 C.聚山梨酯 D.季铵化合物 E.蔗
4、糖脂肪酸酯【答案】D 12、（2019 年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用 50%效应量 B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较 C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较 D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较 E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】B 13、以下药物中，哪个药物对 COX-2 的抑制活性比 COX-1 的抑制活性强 A.吡罗昔康 B.布洛芬 C.吲哚美辛 D.美洛昔康 E.舒林酸【答案】D 14、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可
5、防止药物的降解 B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放 C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊 D.PLA 是生物可降解的高分子囊材 E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】C 15、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑 B.甲氧苄啶 C.10淀粉浆 D.干淀粉 E.硬脂酸镁【答案】D 16、按药理作用的关系分型的 B 型 ADR 为 A.副作用 B.继发反应 C.首剂效应 D.特异质反应 E.致畸、致癌和致突变等【答案】D 17、（2019 年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林 B.磺胺甲噁唑 C.卡托普利 D.奎尼丁 E.两性霉素
6、 B【答案】B 18、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】C 19、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是 A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂剂 E.醑剂【答案】C 20、（2017 年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性【答案】C 21、需要进行溶化性检查的剂型是（）A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.
7、膜剂【答案】B 22、（2018 年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由 10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第 10 位碳上的取代基，二是 3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物 B.半合成天然药物 C.合成药物 D.生物药物 E.半合成抗生素【答案】B 23、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基 B.吡略环 C.氟苯基 D.3，5-二羟基戊酸结构片段 E.酰苯胺基【答案】D
8、 24、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】A 25、若测得某一级降解的药物在 25时，k 为 0.02108h，则其有效期为 A.50h B.20h C.5h D.2h E.0.5h【答案】C 26、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于 A.药物因素 B.性别因素 C.给药方法 D.生活和饮食习惯 E.工作和生活环境【答案】D 27、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】A 28、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于 A
9、.速释滴丸 B.栓剂滴丸 C.脂质体滴丸 D.缓释滴丸 E.肠溶滴丸【答案】A 29、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为 A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化【答案】B 30、稳态血药浓度是 A.K B.C C.k D.V E.f【答案】B 31、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75。所需要的滴注给药时间是 A.1 个半衰期 B.2 个半衰期 C.3 个半衰期 D.4 个半衰期 E.5 个半衰期【答案】B 32、关于紫杉醇的说法，错误的是 A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环 B.在其结构中的
10、3，10 位含有乙酰基 C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】C 33、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是 A.影响酶的活性 B.干扰核酸代谢 C.补充体内物质 D.改变细胞周围的理化性质 E.影响生物活性物质及其转运体【答案】D 34、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因 B.布洛芬 C.对乙酰氨基酚 D.乙酰半胱氨酸 E.羧甲司坦【答案】A 35、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）
11、。A.丙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素【答案】A 36、下列叙述中与地尔硫不符的是 A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药 B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体 C.口服吸收完全，且无首关效应 D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和 O-脱甲基 E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】C 37、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性激动药【答案】C 38、下列哪个不是口腔崩解片特点 A.吸收快、生物利用度高 B.服用方便，
12、提高患者服药顺应性 C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激 D.起效慢、存在较大首过效应 E.降低副作用【答案】D 39、上述维生素 C 注射液处方中，起调节 pH 的是 A.维生素 C104g B.依地酸二钠 0.05g C.碳酸氢钠 49g D.亚硫酸氢钠 2g E.注射用水加至 1000ml【答案】C 40、小剂量药物制备时，易发生 A.含量不均匀 B.裂片 C.松片 D.溶出超限 E.崩解迟缓【答案】A 41、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。A.铈量法 B.碘量法 C.溴量法 D.酸碱滴定法 E.亚硝酸钠滴定法【答案】A 42、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于 A.酶
13、诱导 B.酶抑制 C.肾小管分泌 D.离子作用 E.pH 的影响【答案】C 43、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运【答案】A 44、药物对动物急性毒性的关系是 A.LD B.LD C.LD D.LD E.LD【答案】A 45、药效学主要研究 A.血药浓度的昼夜规律 B.药物的跨膜转运规律 C.药物的时量关系规律 D.药物的量效关系规律 E.药物的生物转化规律【答案】D 46、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药
14、量比较高，用药量大的药物容易制备 B.该剂型易于产业化 C.该剂型易于灭菌 D.可以作为疫苗的载体 E.该剂型成本较高【答案】D 47、（2019 年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散【答案】B 48、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于 A.消除速率常数 B.单室模型 C.清除率 D.半衰期 E.表观分布容积【答案】B 49、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是 A.青霉素 B.
15、磺胺嘧啶 C.克拉维酸 D.氨曲南 E.亚胺培南【答案】C 50、地高辛引起的药源性疾病（）A.急性肾衰竭 B.横纹肌溶解 C.中毒性表皮坏死 D.心律失常 E.听力障碍【答案】D 51、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是 A.氟康唑 B.伏立康唑 C.酮康唑 D.伊曲康唑 E.咪康唑【答案】D 52、在苯二氮 A.地西泮 B.奥沙西泮 C.氟西泮 D.阿昔唑仑 E.氟地西泮【答案】D 53、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不
16、全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。A.药物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.时辰因素【答案】C 54、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 A.聚合度不同，其物理性状也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20水润湿【答案】C 55、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】C 56、新生霉素与 5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是 A.pH 改变 B.离子作用 C.溶剂组成改变 D.盐析作用 E.直接反应【答案】A 57、对 hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是 A.头孢曲松 B.阿奇霉素 C.阿司咪唑 D.布洛芬 E.沙丁胺醇【答案】C 58、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除【答案】C 59、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨
