《高中化学第2章烃第3节芳香烃课时分层作业含解析新人教版选择性必修3-教案课件-高中化学选择性必修三》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学第2章烃第3节芳香烃课时分层作业含解析新人教版选择性必修3-教案课件-高中化学选择性必修三（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、课时分层作业(八)芳香烃(建议用时：40分钟)合格过关练1下列属于苯的同系物的是()答案B2苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有 ()苯的间位二取代物只有一种苯的邻位二取代物只有一种苯分子中碳碳键的键长均相等苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应苯在FeBr3存在的条件下，与液溴发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水褪色 A BC D全部B苯不能因化学变化使溴水褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，都说明苯分子中没有典型的碳碳双键。若苯环上具有碳碳单键和碳碳双键交替的结构，碳碳键的键长应该不等(双键键长比单键键长短)，其邻位二
2、取代物应该有两种，而间位二取代物只有一种。3苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是()A都属于芳香烃B都能在空气中燃烧产生较多黑烟C都能与酸性KMnO4溶液反应使其褪色D都能在一定条件下与液溴或浓硝酸发生取代反应答案C4下列关于苯和苯的同系物的性质描述正确的是()A由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼B可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯C在光照条件下，甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6三氯甲苯D苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成羧基A甲苯性质比苯活泼，A项正确；苯和甲苯都不能使溴水褪色，故不能用溴水区别二者，B项错误；在光照条件下应取代CH3上的氢原子，C项错误；只
3、有与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，苯的同系物的烃基才可被酸性KMnO4溶液氧化成羧基，D项错误。5要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是()A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C点燃需鉴别的己烯，然后观察现象D加入浓硫酸与浓硝酸后加热B己烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；先加溴水，己烯能与溴水发生加成反应变为饱和有机物，再加入酸性高锰酸钾溶液，如果褪色则证明己烯中混有甲苯，B正确；点燃两种液体，二者燃烧现象相同，火焰明亮，伴有浓烟，C错误；加入浓硫酸与浓硝酸后加热，甲苯虽能反应，但甲苯少量，现象不明显，不宜采用，D错误。6
4、分子式为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是()A该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B该有机物不能使酸性KMnO4溶液褪色，但能使溴水褪色C该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体DA项，苯环可以发生加成反应，错误；B项，该苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色，错误；C项，由于侧链为烷基(C3H7)，故所有原子不可能共平面，错误；D项，该有机物的结构为时有6种一溴代物，结构为时有5种一溴代物，正确。7有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3CH=CHCH3的键线式为。已知有机物X的键线式为，Y是X的同分异构体且属于
5、芳香烃。下列关于Y的说法正确的是()AY的结构简式为BY能使溴水褪色，且反应后的混合液静置后不分层CY不能发生取代反应DY分子中的所有原子一定共面A根据X的键线式结构，可得其分子式为C8H8，Y是X的同分异构体，并且属于芳香烃，即分子中含有苯环，则Y的结构简式为，A项正确。苯乙烯能和溴水发生加成反应，由于生成的有机物不易溶于水，故反应后的混合液静置后会分为两层，B项错误。 苯乙烯可以发生取代反应，C项错误。中苯环上的碳原子与1号碳原子间形成的单键可以发生旋转，使苯环和构成的平面不重叠，所以苯乙烯分子中所有原子不一定共面，D项错误。8如图为酷似奥林匹克旗中的五环的有机物，科学家称其为奥林匹克烃，
6、下列有关奥林匹克烃的说法正确的是 ()A该烃的一氯代物只有一种 B该烃分子中只含非极性键C该烃完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量D该烃属于烷烃C该烃为轴对称结构，所以可以沿对称轴取一半进行考虑，如图所示，对连有氢原子的碳原子进行编号，即，则其一氯代物有七种，A错误；分子结构中含有碳碳非极性键和碳氢极性键，B错误；该有机物的分子式为C22H14，燃烧生成n(H2O)n(CO2)722，生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量，C正确；从结构上看，奥林匹克烃属于稠环芳香烃，属于芳香族化合物，不属于烷烃，D错误。9人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙炔相
7、同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的含两个三键且无支链的链状烃的结构简式_(写一种即可)。(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为这两种结构的区别定性方面(即化学性质方面)：()能_而()不能。a被酸性高锰酸钾溶液氧化b与溴水发生加成反应c与溴发生取代反应d与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2加成时()需消耗氢气_ mol，而()需消耗氢气_mol。今发现C6H6还可能有另一种正三棱柱形的立体结构：，该结构的二氯代物有_种。答案 (1)CHCCCCH2CH3(其他合理答案均可)(2)ab32310以下是几种苯的同系物，回答
8、下列问题：(1)之间的关系是_。(2)按习惯命名法命名，的名称为_；按系统命名法命名，的名称分别为_、_。(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是_(填序号)，中苯环上的一氯代物有_种。(4)的同分异构体有多种，除外，写出苯环上一氯代物有2种的有机物的结构简式：_，它按系统命名法命名为_。答案 (1)互为同分异构体(2)间二甲苯1,4二甲苯1,2,3三甲苯(3)3(4) 1甲基4乙基苯素养培优练11下列关于的说法正确的是()A所有碳原子可能共平面B除苯环外的碳原子共直线C最多只有4个碳原子共平面D最多只有3个碳原子共直线A为了便于说明，对分子中的碳原子编号如下：。根据乙炔和苯的结
9、构知，C1、C2、C3、C4、C5共直线，而C5与其他4个原子成键，具有四面体结构，故C4、C5、C6不共直线。根据乙烯的结构知，C6、C7、C8也不共直线，故最多有5个碳原子共直线，B、D项错误。C5、C6、C7、C8共平面，如图所示。C1、C2、C5及苯环也共平面，如图所示。通过旋转C5和C6之间的碳碳单键，可使平面与平面共面，故所有碳原子可能共平面，A项正确，C项错误。12已知苯乙烯(b)、立方烷(d)、环辛四烯(p)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是()苯乙烯(b)立方烷(d)环辛四烯(p)Ab、d的二氯代物均只有三种Bb、p均能与酸性高锰酸钾溶液反应Cd是烷烃，只能发生取代反应D
10、b和苯乙炔一样，所有原子一定处于同一平面Bb的二氯代物多于3种，d的二氯代物有3种，A项错误；b和p分子中均含碳碳双键，均能与酸性KMnO4溶液反应，B项正确；d能发生取代反应和氧化反应(燃烧)，C项错误；苯乙炔分子中所有原子一定共面，但b中所有原子不一定共面，D项错误。13(素养题)实验室制备溴苯可用下图所示装置。请回答下列问题：(1)关闭弹簧夹G，打开弹簧夹B，从装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为_。(2)试管C中苯的作用是_。试管D中出现的现象是_。试管E中出现的现象是_。(3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开
11、弹簧夹G，关闭弹簧夹B，可以看到的现象是_。解析(1)三颈烧瓶中发生的主要反应是苯和液溴的取代反应，反应的化学方程式为。(2)溴易挥发，生成的溴化氢中混有溴蒸气，所以试管C中苯的作用是吸收挥发出来的溴蒸气。溴化氢易挥发，溶于水显酸性，所以试管D中出现的现象是产生白雾，溶液变红。溴化银是淡黄色沉淀，所以试管E中出现的现象是产生淡黄色沉淀。(3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开弹簧夹G，关闭弹簧夹B，由于HBr极易溶于水，水会倒吸进三颈烧瓶中，又因为溴苯不溶于水，所以可以看到的现象是广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中，瓶中液体出现分层。答案 (1) (2)吸收挥发出来的溴蒸气产生白雾，溶液
12、变红产生淡黄色沉淀(3)广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中，瓶中液体出现分层14二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点如下表所示：一溴二甲苯234 206 213.8 204 205 214.5 对应的二甲苯13 48 25 48 48 25 根据上述数据回答下列问题：(1)熔点为234 的一溴二甲苯的结构简式是_。(2)熔点为48 的二甲苯的结构简式是_。解析由表中数据可知，熔点为13 的二甲苯苯环上的一溴代物只有一种，其熔点为234 ；熔点为25 的二甲苯苯环上的一溴代物有两种，其熔点分别为213.8 和214.5 ；熔点为48 的二甲苯苯环上的一溴代物有三种，其熔点分别为206 、204 和205 。这样只要确定出二甲苯的三种同分异构体苯环上的一溴代物的同分异构体数目就可以了。二甲苯的三种同分异构体分别为由分子结构的对称性可知，邻二甲苯苯环上的一溴代物有两种；间二甲苯苯环上的一溴代物有三种；对二甲苯苯环上的一溴代物只有一种。所以，熔点为234 的一溴二甲苯为对二甲苯苯环上的一溴代物，其结构简式为；熔点为48 的二甲苯为间二甲苯，其结构简式为。答案 (1)
