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1、考前必备考前必备 20232023 年执业药师之西药学专业一题库年执业药师之西药学专业一题库(含含答案答案)典型题典型题 单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、可促进栓剂中药物吸收的是 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡【答案】C 2、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为 A.首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肝肠循环 E.漏槽状态【答案】A 3、关于分布的说法错误的有 A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C.淋巴循环使药物
2、避免肝脏首过效应 D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】B 4、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 A.产生协同作用，增强药效 B.延缓或减少耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液 pH，有利于排泄 E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】A 5、主要用于过敏性鼻炎的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】A 6、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是 A.电位降低 B.分散相与连续相存在密度差
3、 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变【答案】C 7、为避免氧气的存在而加速药物的降解 A.采用棕色瓶密封包装 B.产品冷藏保存 C.制备过程中充入氮气 D.处方中加入 EDTA 钠盐 E.调节溶液的 pH【答案】C 8、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】A 9、效能的表示方式为 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.pA2【答案】A 10、下列配伍变化，属于物理
4、配伍变化的是 A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛 B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块 C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀 D.维生素 B12 与维生素 C 混合制成溶液时，维生素 12 效价显著降低 E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】B 11、以下有关 ADR 叙述中，不属于“病因学 B 类药品不良反应”的是 A.与用药者体质相关 B.与常规的药理作用无关 C.用常规毒理学方法不能发现 D.发生率较高，死亡率相对较高 E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】D 12、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是 A.硝酸异山梨酯 B.双嘧达莫 C.美托洛尔 D.地尔硫 E.氟伐
5、他汀【答案】B 13、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为 A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂【答案】C 14、对 COX-1 和 COX-2 均有抑制作用的是 A.美洛昔康 B.尼美舒利 C.塞来昔布 D.舒林酸 E.羟布宗【答案】A 15、1g（ml）溶质能在溶剂 10 不到 30ml 的溶剂中溶解时 A.外观性状 B.溶解 C.微溶 D.旋光度 E.溶出速度【答案】B 16、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过 A.氢键 B.疏水性相互作用 C.电荷转移复合物 D.范德华引力 E.共价键【答案】A 17、（2015 年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合
6、类型是（）A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】C 18、（2016 年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因【答案】D 19、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.252 D.1030 E.210【答案】A 20、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.拮抗药【答案】C 21、患者，男性，58 岁，体检时 B 超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌
7、早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。A.哌替啶 B.可待因 C.苯妥英钠 D.布洛芬 E.氯丙嗪【答案】B 22、第四代头孢菌素是在第三代的基础上 3 位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）A.B.C.D.E.【答案】D 23、（2019 年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂 B.加入助溶剂 C.制成共晶 D.加入助悬剂 E.使用混合溶剂【答案】D 24、可促进栓剂中药物的吸收 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡【答案】C 25、常用作注
8、射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水【答案】C 26、可作为第一信使的是 A.cAMP B.5-HT C.cGMP D.DG E.Ca2+【答案】B 27、单室模型的药物恒速静脉滴注 3 个半衰期，血药浓度为达稳态时的 A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C 28、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.完全激动药 B.部分激动药 C.竞争性拮抗药 D.非竞争性拮抗药 E.反向激动药【答案】B 29、口服缓、控释制剂的特点不包括 A.可减少给药次数 B.可提高病人的服药顺应
9、性 C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用【答案】D 30、吸人气雾剂的给药部位是 A.肝脏 B.小肠 C.肺 D.胆 E.肾【答案】C 31、药物产生副作用的药理学基础是 A.药物作用靶点特异性高 B.药物作用部位选择性低 C.药物剂量过大 D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】B 32、第相生物转化代谢中发生的反应是 A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化反应【答案】A 33、表观分布容积 A.AUC B.t12 C.t0.9 D.V E.Cl【答案】D 34、（2016 年真题）含有喹啉酮环母核结构的
10、药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦【答案】B 35、关于单室静脉滴注给药的错误表述是 A.k0 是滴注速度 B.稳态血药浓度 Css 与 k0 成正比 C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平 D.欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注 3.32 个半衰期 E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】D 36、关于该处方说法错误的是 A.甘油为润湿剂 B.水为溶剂 C.羟丙甲纤维素为助悬剂 D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂 E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】D 37、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂
11、，用于乳腺癌治疗的药物是 A.雷洛昔芬 B.他莫昔芬 C.己烯雌酚 D.来曲唑 E.氟康唑【答案】B 38、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收 B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放 C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效 D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激 E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】D 39、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为 A-H 和U 九类。其中 D 类不良反应是指 A.促进微生物生长引起的不良
12、反应 B.家族遗传缺陷引起的不良反应 C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应 D.特定给药方式引起的不良反应 E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】D 40、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.药库材料【答案】A 41、关于胶囊剂的说法，错误的是 A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂 B.明胶是空胶囊的主要成囊材料 C.药物的水溶液宜制成胶囊剂 D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味 E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】C 42、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是 A.MCC B.E C.CAP D.PEG E.HPMCP【答案】D 43、具有
13、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有 A.格列本脲 B.瑞格列奈 C.二甲双胍 D.格列美脲 E.格列吡嗪【答案】B 44、采用中国药典规定的方法与装置，水温 205进行检查，应在 3分钟内全部崩解或溶化的是 A.肠溶片 B.泡腾片 C.可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣片【答案】C 45、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的 A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.百万分之一【答案】B 46、（2017 年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆 B.唾液 C.尿液 D.汗液 E.胆汁【答案】A 47、分为 A 型不
14、良反应和 B 型不良反应 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量一效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类【答案】A 48、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是 A.B.C.D.E.【答案】A 49、在苯二氮 A.地西泮 B.奥沙西泮 C.氟西泮 D.阿昔唑仑 E.氟地西泮【答案】D 50、洛伐他汀含有的骨架结构是 A.六氢萘环 B.吲哚环 C.吡咯环 D.嘧啶环 E.吡啶环【答案】A 51、降低呼吸中枢对 C02 的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是 A.吗啡 B.阿司匹林 C.普萘洛尔 D.毛果芸香碱 E.博来霉素【答案】A
15、52、薄膜衣片的崩解时限是 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min【答案】D 53、关于治疗药物监测的说法不正确的是 A.治疗药物监测可以保证药物的安全性 B.治疗药物监测可以保证药物的有效性 C.治疗药物监测可以确定合并用药原则 D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测 E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】D 54、有关表面活性剂的正确表述是 A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的 HLB 值为 1316 B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作 WO 型乳化剂又可作为 OW 型乳化剂 C.非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越强 D.表
16、面活性剂均有很大毒性 E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】A 55、为保证期临床试验的安全性，选 67 人，给予剂量不大于 100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于 A.临床前一般药理学研究 B.临床前药效学研究 C.临床前药动学研究 D.0 期临床研究 E.临床前毒理学研究【答案】D 56、栓剂油脂性基质 A.可可豆脂 B.十二烷基硫酸钠 C.卡波普 D.羊毛脂 E.丙二醇【答案】A 57、磺胺甲噁唑的鉴别 A.三氯化铁反应 B.Vitali 反应 C.偶氮化反应 D.Marquis 反应 E.双缩脲反应【答案】C 58、以下胺类药物中活性最低的是 A.伯胺 B.仲胺 C.叔胺 D.季铵 E.酰胺【答案】C 59、几种药物相比较时，药物的 LD A.毒性越大 B.毒性越小 C.安全性越小 D.安全性越大 E.治疗指数越高【答案】B 60、肾上腺素生成 3-O-甲基肾上腺素 A.甲基化结合反应 B.乙酰化结合反应 C.与葡萄糖醛酸的结合反应 D.与硫酸的结合反应 E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】A 多选题（共多选题（共
