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1、过关检测过关检测 20222022 年执业药师之西药学专业一模考模拟年执业药师之西药学专业一模考模拟试题含答案试题含答案(紧扣大纲紧扣大纲)单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括 A.非甾体类抗炎药 B.环孢素 C.关木通 D.卡托普利 E.马兜铃【答案】D 2、分子内有苯丁氧基的是 A.丙酸倍氯米松 B.沙美特罗 C.异丙托溴铵 D.扎鲁司特 E.茶碱【答案】B 3、二氢吡啶环上，3、5 位取代基均为甲酸甲酯的药物是 A.氨氯地平 B.尼卡地平 C.硝苯地平 D.尼群地平 E.尼莫地平【答案】C 4、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是 A.醋
2、酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5CMC-Na 溶液【答案】D 5、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响 A.胎儿期 B.妊娠期 C.临产前 D.哺乳期 E.胚胎期【答案】D 6、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为 A.耐受性 B.依赖性 C.耐药性 D.继发反应 E.特异质反应【答案】A 7、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH 调节剂 E.溶剂【答案】B 8、关于房室模型的概念不正确的是 A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体 B.单室模型是
3、指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡 C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个 D.房室概念具有生理学和解剖学的意义 E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】D 9、（2019 年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障 B.血浆蛋白结合率 C.血脑屏障 D.肠肝循环 E.淋巴循环【答案】B 10、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是 A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢 5-HT 重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差，生物利用
4、度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】B 11、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为 100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 11.88g/ml。A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42【答案】B 12、反映药物内在活性的大小的是 A.pD B.pA C.C D.E.t【答案】D 13、半胱氨酸 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂【答案】D 14、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】B 15、炔雌醇属于 A.雌激素类药物 B.孕激
5、素类药物 C.蛋白同化激素类药物 D.糖皮质激素类药物 E.雄激素类药物【答案】A 16、长期应用 受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于 受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏 B.异源脱敏 C.受体增敏 D.机体产生耐受性 E.机体产生耐药性【答案】C 17、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是 A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮 C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子 E.钙离子【答案】B 18、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型【答案】A 19、几种药物相比较时，药物的 LD A.毒性越
6、大 B.毒性越小 C.安全性越小 D.安全性越大 E.治疗指数越高【答案】B 20、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相 A.植物油 B.动物油 C.普朗尼克 F-68 D.油酸钠 E.硬脂酸钠【答案】A 21、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 A.CMC-Na B.HPM C.EC D.PLA E.CAP【答案】D 22、药品代谢的主要部位是（）A.胃 B.肠 C.脾 D.肝 E.肾【答案】D 23、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液 B.滴眼液 C.片剂 D.口服液 E.注射剂【答案】B 24、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A.粒径大小 B.荷电
7、性 C.疏水性 D.溶解性 E.酸碱性【答案】A 25、按药理作用的关系分型的 B 型 ADR 是 A.首剂反应 B.致突变 C.继发反应 D.过敏反应 E.副作用【答案】D 26、两性离子型表面活性剂是 A.司盘 20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温 80【答案】D 27、他汀类药物的特征不良反应是 A.干咳 B.溶血 C.皮疹 D.横纹肌溶解 E.血管神经性水肿【答案】D 28、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积【答案】C 29、欧洲药典的缩写是 A.
8、BP B.USP C.ChP D.EP E.NF【答案】D 30、（2020 年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是 A.右旋糖酐 B.氢氧化铝 C.甘露醇 D.硫酸镁 E.二巯基丁二酸钠【答案】B 31、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经 24 名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为 105.9%，超过 100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效 B.根据 AUC C.根据 t D.供试制剂与参比制剂的 C E.供试制剂与参比制剂的 t【答案】B 32、（2016 年真题）关
9、于非线性药物动力学特点的说法，正确的是 A.消除呈现一级动力学特征 B.AUC 与剂量成正比 C.剂量增加，消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量成正比 E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】C 33、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是 A.具有多种晶型 B.熔点为 3035 C.1020时易粉碎成粉末 D.有刺激性，可塑性差 E.相对密度为 0.9900.998【答案】D 34、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是 A.聚乙二醇 4000 B.十二烷基硫酸钠 C.苯扎溴铵 D.甘油 E.硬脂酸【答案】C 35、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N
10、-脱烷基化 E.乙酰化【答案】A 36、可能引起肠肝循环的排泄过程是 A.肾小管分泌 B.肾小球滤过 C.肾小管重吸收 D.胆汁排泄 E.乳汁排泄【答案】D 37、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料 B.亲水凝胶型骨架材料 C.不溶性骨架材料 D.渗透泵型控释片的半透膜材料 E.常用的植入剂材料【答案】B 38、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是 A.限制扩散 B.主动转运 C.易化扩散 D.膜动转运 E.溶解扩散【答案】D 39、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位 A.Mpa B.MBq C.Pas D.Pa E.mm【答案】C 40、曲线下的面积 A.AUC B.t1
11、2 C.t0.9 D.V E.Cl【答案】A 41、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀 B.氟伐他汀 C.并伐他汀 D.西立伐他汀 E.阿托伐他汀【答案】D 42、粒径小于 7m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是 A.骨髓?B.肝、脾?C.肺 D.脑?E.肾【答案】B 43、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.遮光剂 E.成膜剂【答案】A 44、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。A.对乙酰氨基酚 B.双氯芬酸钠 C.美洛昔康 D.舒多昔康 E.布洛芬【答案】
12、A 45、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于 A.消除速率常数 B.单室模型 C.清除率 D.半衰期 E.表观分布容积【答案】B 46、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A 47、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是 A.半衰期(t B.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】D 48、对睾酮结构改造，将 19 位甲基去除，得到的
13、第一个蛋白同化激素药物是 A.苯丙酸诺龙 B.美雄酮 C.氯司替勃 D.炔诺酮 E.司坦唑醇【答案】A 49、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于 A.A 类反应(扩大反应)B.D 类反应(给药反应)C.E 类反应(撤药反应)D.H 类反应(过敏反应)E.B 类反应(过度或微生物反应)【答案】A 50、（2020 年真题）属于第一信使的是 A.cGMP B.Ca2+C.cAMP D.肾上腺素 E.转化因子【答案】D 51、清除率 A.Cl B.tl/2 C.D.V E.AUC【答案】A 52、（2015 年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因
14、素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应 A.药物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.时辰因素【答案】D 53、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄慢 C.解离多，重吸收少，排泄慢 D.解离少，重吸收少，排泄快 E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A 54、抑菌剂（）A.氯化钠 B.硫柳汞 C.甲基纤维素 D.焦亚硫酸钠 E.EDTA 二钠盐【答案】B 55、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛
15、酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应【答案】B 56、1，8 位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是 A.环丙沙星 B.诺氟沙星 C.依诺沙星 D.左氧氟沙星 E.洛美沙星【答案】D 57、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】B 58、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法【答案】A 59、（2018 年真
16、题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂【答案】A 60、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ghml 和36ghml。A.相对生物利用度为 55 B.绝对生物利用度为 55 C.相对生物利用度为 90 D.绝对生物利用度为 90 E.绝对生物利用度为 50【答案】D 多选题（共多选题（共 1010 题）题）1、使药物分子水溶性增加的结合反应有 A.与氨基酸的结合反应 B.乙酰化结合反应 C.与葡萄糖醛酸的结合反应 D.与硫酸的结合反应 E.甲基化结合反应【答案】ACD 2、属于电解质输液的有 A.氯化钠注射液 B.复方氯化钠注射液 C.脂肪乳剂输液 D.乳酸钠注射液 E.葡萄糖注射液【答案】ABD 3、属于核苷类的抗病毒药物是 A.司他夫定 B.齐多夫定 C.奈韦拉平 D.阿昔洛韦 E.利巴韦林【答案】ABD 4、
