提升训练试卷B卷附答案执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案

提升训练试卷提升训练试卷 B B 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一练习题练习题(二二)及答案及答案 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、复方硫黄洗剂属于哪类制剂 A.洗剂 B.乳剂 C.芳香水剂 D.高分子溶液剂 E.低分子溶液剂【答案】A 2、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃 B.小肠 C.结肠 D.直肠 E.十二指肠【答案】C 3、庆大霉素可引起 A.药源性肝病 B.急性肾衰竭 C.血管神经性水肿 D.药源性耳聋和听力障碍 E.血管炎【答案】D 4、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是 A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】C 5、可作为气雾剂潜溶剂的是 A.乙醇 B.七氟丙烷 C.聚山梨酯 80 D.维生素 C E.液状石蜡【答案】A 6、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于 A.变态反应 B.特异质反应 C.依赖性 D.停药反应 E.继发反应【答案】B 7、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5CMC-Na 溶液【答案】D 8、（2018 年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度 B.溶解度 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度 E.干燥失重的限度【答案】B 9、甘油的作用是 A.成膜材料 B.脱膜剂 C.增塑剂 D.着色剂 E.遮光剂【答案】C 10、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式 A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.一般生物利用度 D.相对清除率 E.绝对清除率【答案】A 11、（2017 年真题）助消化药使用时间（）A.饭前 B.上午 78 点时一次服用 C.睡前 D.饭后 E.清晨起床后【答案】A 12、关于注射剂特点的说法，错误的是 A.药效迅速 B.剂量准确 C.使用方便 D.作用可靠 E.适用于不宜口服的药物【答案】C 13、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是 A.对乙酰氨基酚 B.舒林酸 C.赖诺普利 D.缬沙坦 E.氢氯噻嗪【答案】D 14、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等 B.金属、玻璃、塑料等 C.、三类 D.液体和固体 E.普通和无菌【答案】C 15、属于生物可降解性合成高分子囊材的是 A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸【答案】C 16、引导全身各器官的血液回到心脏 A.心脏 B.动脉 C.静脉 D.毛细血管 E.心肌细胞【答案】C 17、患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂 B.缓释小丸 C.缓释颗粒 D.缓释胶囊 E.肠溶小丸【答案】D 18、含有一个硝基的是 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.单硝酸异山梨醇酯 D.戊四硝酯 E.双嘧达莫【答案】C 19、已知某药物的消除速度常数为 0.1h A.4 小时 B.1.5 小时 C.2.0 小时 D.6.93 小时 E.1 小时【答案】D 20、产生药理效应的最小药量是 A.效价 B.治疗量 C.治疗指数 D.阈剂量 E.效能【答案】D 21、有关分散片的叙述错误的是（）A.分散片中的药物应是难溶性的 B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物 C.易溶于水的药物不能应用 D.分散片可加水分散后 1：3 服，但不能含于口中吮服或吞服 E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D 22、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰 DNA 的合成;同样可以干扰 RNA 的合成的药物是 A.氟尿嘧啶 B.替尼泊苷 C.盐酸拓扑替康 D.多西他赛 E.洛莫司汀【答案】A 23、阿托伐他汀是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是 A.异丙基 B.吡咯环 C.氟苯基 D.3，5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基【答案】D 24、【处方】A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000 D.甘油 E.苯扎溴铵【答案】A 25、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现 A.结块 B.疗效下降 C.产气 D.潮解或液化 E.溶解度改变【答案】D 26、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是 A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠一肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积【答案】B 27、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺【答案】C 28、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B 29、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺【答案】D 30、依赖性是指 A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤 B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应 D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象 E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】C 31、关于紫杉醇的说法，错误的是 A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环 B.在其结构中的 3，10 位含有乙酰基 C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】C 32、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用 B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用 C.代谢后产生特质性药物毒性 D.抑制肝药酶 CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强 E.诱导肝药酶 CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】D 33、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH 敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体【答案】B 34、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是 A.头孢羟氨苄 B.头孢哌酮 C.头孢曲松 D.头孢匹罗 E.头孢克肟【答案】D 35、C 型药品不良反应的特点有 A.发病机制为先天性代谢异常 B.多发生在长期用药后 C.潜伏期较短 D.可以预测 E.有清晰的时间联系【答案】B 36、引起药源性肾病的药物是 A.辛伐他汀 B.青霉素 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.吲哚美辛【答案】B 37、某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h【答案】D 38、药物代谢的主要部位是()A.小肠 B.胃 C.肝脏 D.肾脏 E.胆汁【答案】C 39、药品名称“盐酸小檗碱”属于 A.注册商标 B.商品名 C.品牌名 D.通用名 E.别名【答案】D 40、痤疮涂膜剂 A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂 B.使用方便 C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备 E.启用后最多可使用 4 周【答案】C 41、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006 年 8 月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂 6 月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。A.氯苯那敏 B.左旋多巴 C.扎考必利 D.异丙肾上腺素 E.氨己烯酸【答案】A 42、易化扩散和主动转运的共同特点是 A.要消耗能量 B.顺电位梯度 C.逆浓度梯度 D.需要膜蛋白介导 E.只转运非极性的小分子【答案】D 43、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液 A.调节渗透压 B.调节 pH C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定剂【答案】B 44、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A 45、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性 B.影响库的活性 C.补充体内活性物质 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.影响机体免疫功能【答案】C 46、纳洛酮结构中 17 位氮原子上的取代基是 A.甲基 B.烯丙基 C.环丁基 D.环丙基 E.丁烯基【答案】B 47、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第 1 类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】C 48、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬 B.阿司匹林 C.美洛昔康 D.塞来昔布 E.奥扎格雷【答案】B 49、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是 A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.溶胶型注射剂【答案】C 50、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 A.解离度 B.分配系数 C.立体构型 D.空间构象 E.电子云密度分布【答案】B 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、关于受体部分激动剂的论述正确的是 A.可降低激动剂的最大效应 B.与受体具有高的亲和力 C.具有激动剂与拮抗剂两重性 D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用 E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移【答案】BCD 2、下列属于被动靶向制剂的是 A.脂质体 B.热敏脂质体 C.微球 D.长循环脂质体 E.靶向乳剂【答案】AC 3、下列关于受体和配体的描述，正确的有 A.神经递质为内源性配体 B.药物为外源性配体 C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内 D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应 E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD 4、注射剂的质量要求包括 A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度 E.渗透压【答案】ABD 5、含有 2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有 A.头孢曲松 B.头孢匹罗 C.头孢吡肟