真题练习试卷B卷附答案执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷附答案

真题练习试卷真题练习试卷 B B 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一综合练习试卷综合练习试卷 B B 卷附答案卷附答案 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、药物分子中的 16 位为甲基，21 位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是 A.B.C.D.E.【答案】D 2、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶 B.羟丙基甲基纤维素 C.泊洛沙姆 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.凡士林【答案】A 3、洛美沙星结构如下：A.与靶酶 DNA 聚合酶作用强。抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期 3-4 小时，需一日多次给药 E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C 4、助消化药使用时间（）A.饭前 B.上午 78 点时一次服用 C.睡前 D.饭后 E.清晨起床后【答案】A 5、采用对照品比色法检查 A.阿司匹林中溶液的澄清度检查 B.阿司匹林中重金属检查 C.阿司匹林中炽灼残渣检查 D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查 E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】B 6、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于 A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.药理性拮抗 E.生理性拮抗【答案】B 7、属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是 A.氟伐他汀 B.卡托普利 C.氨力农 D.乙胺嘧啶 E.普萘洛尔【答案】A 8、与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是 A.普萘洛尔 B.奎尼丁 C.普罗帕酮 D.胺碘酮 E.缬沙坦【答案】D 9、体重为 75kg 的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数 k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A 类抗心律失常药 B.口服用于心律失常，属于A 类抗心律失常药 C.静脉注射用于心律失常，属于B 类抗心律失常药 D.口服用于心律失常，属于B 类抗心律失常药 E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】C 10、患者女，57 岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g 能在 1ml 到 10ml 乙醚中溶解 B.1g 能在 10ml 到 30ml 乙醚中溶解 C.1g 能在 30ml 到 100ml 乙醚中溶解 D.1g 能在 100ml 到 1000ml 乙醚中溶解 E.1g 能在 1000ml 乙醚中不能全溶【答案】D 11、苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.消泡剂 E.助溶剂【答案】A 12、丙酸睾酮的红外吸收光谱 1615 cm-1 A.羰基的 VCO B.烯的 VC C.烷基的 VCH D.羟基的 VOH E.烯 VCH【答案】B 13、尼莫地平的结构式为 A.B.C.D.E.【答案】A 14、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是 A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】B 15、具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是 A.多潘立酮 B.西沙必利 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.甲氧氯普胺【答案】C 16、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强 B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色 C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关 D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色 E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】B 17、有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病 B.焦虑障碍 C.失眠症 D.抑郁症 E.自闭症【答案】D 18、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂 A.膜剂 B.涂膜剂 C.喷雾剂 D.气雾剂 E.粉雾剂【答案】D 19、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.PVP D.氯化钠 E.15CMCNa 溶液【答案】C 20、根据生理效应，肾上腺素受体分为 受体和 受体，受体分为 A.非选择性 受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用 B.选择性 C.选择性 D.选择性 E.选择性 【答案】A 21、片剂的结合力过强会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀【答案】C 22、关于药物引起 II 型变态反应的说法，错误的是 A.II 型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 B.II 型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病 C.II 型变态反应只由 IgM 介导 D.II 型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血 E.II 型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C 23、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于 A.A 类反应(扩大反应)B.D 类反应(给药反应)C.E 类反应(撤药反应)D.H 类反应(过敏反应)E.B 类反应(过度或微生物反应)【答案】A 24、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂 A.溴化异丙托品 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水【答案】D 25、有关表面活性剂的正确表述是 A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的 HLB 值为 1316 B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作 WO 型乳化剂又可作为 OW 型乳化剂 C.非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越强 D.表面活性剂均有很大毒性 E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】A 26、用作改善制剂外观的着色剂是 A.羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D.胡萝卜素 E.氯化钠【答案】D 27、使脂溶性明显增加的是 A.烃基 B.羰基 C.羟基 D.氨基 E.羧基【答案】A 28、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是 A.B.C.D.E.【答案】B 29、地西泮的代谢为 A.N-去烷基再脱氨基 B.酚羟基的葡萄糖醛苷化 C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D.羟基化与 N-去甲基化 E.双键的环氧化再选择性水解【答案】D 30、下列不属于注射剂溶剂的是 A.注射用水 B.乙醇 C.乙酸乙酯 D.PEG E.丙二醇【答案】C 31、（2015 年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖 B.药物耐受性 C.交叉依赖性 D.身体依赖 E.药物强化作用【答案】D 32、患者女，57 岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞 DNA 的结构和功能 B.抑制核酸的生物合成 C.抑制雌激素的作用 D.抑制肿瘤细胞微管解聚 E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】D 33、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是 A.口服液 B.吸入制剂 C.贴剂 D.喷雾剂 E.粉雾剂【答案】D 34、（2019 年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂 B.助悬剂 C.防腐剂 D.助溶剂 E.增溶剂【答案】A 35、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH 敏感脂质体 B.磷脂和胆固醇 C.纳米粒 D.微球 E.前体药物【答案】A 36、药物从给药部位进入体循环的过程称为 A.代谢 B.吸收 C.清除率 D.膜动转运 E.排泄【答案】B 37、治疗指数为()A.LD50 B.ED50 C.LD50ED50 D.LD1ED99 E.LD5ED95【答案】C 38、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率 B.表观分布容积 C.二室模型 D.单室模型 E.房室模型【答案】A 39、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除【答案】B 40、按药理作用的关系分型的 C 型 ADR 是 A.首剂反应 B.致突变 C.继发反应 D.过敏反应 E.副作用【答案】B 41、维拉帕米的特点是 A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应 B.含有苯并硫氮杂 C.具有芳烷基胺结构 D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管 E.具有三苯哌嗪结构【答案】C 42、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散【答案】A 43、（2020 年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于 A.停药反应 B.毒性反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应【答案】A 44、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是 A.乳酸 B.果胶 C.甘油 D.聚山梨酯 80 E.酒石酸【答案】C 45、葡萄糖-6 磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血 B.系统性红斑狼疮 C.血管炎 D.急性肾小管坏死 E.周围神经炎【答案】A 46、药物的基本作用是使机体组织器官 A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或抑制 D.功能兴奋或提高 E.对功能无影响【答案】C 47、地高辛易引起()A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿【答案】D 48、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质 B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性 C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒 D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄 E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】A 49、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料【答案】A 50、关于药品有效期的说法，正确的是 A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解 1所需的有效期 B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定 C.有效期按照药物降解 50所需时间进行推算 D.有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式进行推算，用影响因素试验确定 E.有效期按照 t0.9=0.693/k 公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】B 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、生物等效性评价常用的统计分析方法包括 A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.(1-2)置信区间 E.贝叶斯分析【答案】ABD 2、个体化给药方案的影响因素包括 A.药物的药理活性 B.给药间隔时间 C.药动学特性 D.个体因素 E.给药剂量【答案】ACD 3、衡量药物生物利用度的参数有 A.Cl B.Cmax C.tmax D.k E.AUC【答案】BC 4、（2020 年真题）乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有 A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.酸败【答案】ABCD 5、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有 A.静脉注射给药 B.胃肠道给药 C.栓剂直肠给药全身作用 D.气雾剂肺部给药 E.舌下片给药【答案】ACD 6、（2020 年真题）关于标准物质的说法，正确的有 A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质 B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质 C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计 D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类 E.标准