练习题(二)及答案执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

练习题练习题(二二)及答案执业药师之西药学专业一能力测及答案执业药师之西药学专业一能力测试试卷试试卷 B B 卷附答案卷附答案 单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。A.过敏反应 B.首剂效应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异性反应【答案】B 2、关于常用制药用水的错误表述是 A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B.纯化水中不合有任何附加剂 C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】D 3、非竞争性拮抗药的特点是 A.亲和力及内在活性都强 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D 4、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是 A.青霉素 B.磺胺嘧啶 C.克拉维酸 D.氨曲南 E.亚胺培南【答案】B 5、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是 A.静脉生物利用度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度【答案】C 6、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是 A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性 B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】C 7、（2015 年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆 C.艾司唑仑 D.齐拉西酮 E.美沙酮【答案】B 8、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是 A.硝苯地平 B.利血平 C.氯丙嗪 D.肾上腺素 E.卡托普利【答案】A 9、（2018 年真题）患者,女,78 岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为 30mg),每日 1 次,每次 1 片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于 18 时自查血压达 170/10mmHg，决定加服 1 片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于 19 时再次自测血压降至 110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度 B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高 C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定 D.控释制剂的服药间隔时间通常为 12 小时或 24 小时 E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】A 10、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为 5m 以下的粒子不得少于 85，其原因是 A.减小粒径有利于制剂的均匀性 B.减小粒径有利于制剂的成型 C.减小粒径有利于制剂的稳定 D.减小粒径有利于药物的吸收 E.此项规定不合理【答案】D 11、在维生素 C 注射液中作为 pH 调节剂的是 A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.注射用水 E.甘油【答案】B 12、聚异丁烯，TTS 的常用材料分别是 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.药库材料【答案】C 13、欧洲药典的缩写是 A.BP B.USP C.ChP D.EP E.LF【答案】D 14、有关药品包装材料叙述错误的是 A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类 B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌 D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材 E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】D 15、（2016 年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示 E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比 D 选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或 g 表示。【答案】D 16、可待因 A.阿片类 B.可卡因类 C.大麻类 D.中枢兴奋药 E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】A 17、（2015 年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬性滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效 D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 PH，使其在生理耐受范围【答案】D 18、苏木可作 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂【答案】D 19、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.遮光剂 E.成膜剂【答案】B 20、烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】A 21、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水 B.饮用水 C.纯化水 D.注射用水 E.灭菌注射用水【答案】C 22、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大 B.极性小 C.解离度大 D.解离度小 E.脂溶性大【答案】C 23、（2017 年真题）碱性药物的解离度与药物的 pKa 和液体 pH 的关系式为 lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的 pKa=8.4，在 pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B 24、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度【答案】A 25、混悬剂中使微粒电位增加的物质是 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂【答案】D 26、包衣片剂不需检查的项目是 A.脆碎度 B.外观 C.重量差异 D.微生物 E.崩解时限【答案】A 27、半胱氨酸 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂【答案】D 28、伊曲康唑片处方中填充剂为（）A.淀粉 B.淀粉浆 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.滑石粉【答案】A 29、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】B 30、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是 A.异烟肼 B.异烟腙 C.乙胺丁醇 D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺【答案】A 31、H1 受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括 A.噻嗪类 B.乙二胺类 C.氨基醚类 D.丙胺类 E.哌嗪类【答案】A 32、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量-效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类【答案】D 33、气雾剂中可作抛射剂 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡【答案】A 34、表观分布容积 A.CL B.t C.D.V E.AUC【答案】D 35、对散剂特点的错误表述是 A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便【答案】D 36、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂 A.膜剂 B.涂膜剂 C.喷雾剂 D.气雾剂 E.粉雾剂【答案】D 37、润湿剂是 A.吐温 20 B.PEG4000 C.磷酸二氢钠 D.甘露醇 E.柠檬酸【答案】A 38、根据生理效应，肾上腺素受体分为 受体和 受体，受体分为 A.选择性 B.选择性 C.非选择性 受体阻断药 D.E.【答案】A 39、双胍类胰岛素增敏剂药物 A.甲苯磺丁脲 B.米格列醇 C.二甲双胍 D.瑞格列奈 E.罗格列酮【答案】C 40、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是 A.Zeta 电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变【答案】D 41、某患者分别使用两种降血压药物 A 和 B，A 药的 ED A.A 药的最小有效量大于 B 药 B.A 药的效能大于 B 药 C.A 药的效价强度大于 B 药 D.A 药的安全性小于 B 药 E.以上说法都不对【答案】C 42、下列表面活性剂毒性最大的是 A.单硬脂酸甘油酯 B.聚山梨酯 80 C.新洁尔灭 D.泊洛沙姆 E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C 43、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是 A.格列美脲 B.米格列奈 C.二甲双胍 D.吡格列酮 E.米格列醇【答案】A 44、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂 A.溴化异丙托品 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水【答案】B 45、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的 B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应 E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】C 46、几种药物相比较时，药物的 LD A.毒性越大 B.毒性越小 C.安全性越小 D.安全性越大 E.治疗指数越高【答案】B 47、某药物的生物半衰期是 693h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂【答案】C 48、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为 A.1nm B.0.0010.1m C.0.110m D.0.1100m E.1nm【答案】B 49、属于两性离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯 80 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.硬脂酸钙【答案】D 50、用于长循环脂质体表面修饰的材料是 A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.磷脂与胆固醇 D.聚乙二醇 E.半乳糖与甘露醇【答案】D 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下面哪些参数是混杂参数 A.K B.C.D.E.Km【答案】BC 2、有关药品包装的叙述正确的是 A.内包装系指直接与药品接触的包装 B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量 C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 E.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器【答案】ABC 3、依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有 A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主 C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 E.进口药品检验系对于已获得进口药品注册证或批