试卷复习2022年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷B卷（含答案）

试卷复习试卷复习 20222022 年执业药师之西药学专业一考前冲刺年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷试卷 B B 卷（含答案）卷（含答案）单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.252 D.1030 E.210【答案】A 2、某患者，男，30 岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液 B.油溶液 C.油混悬液 D.O/W 型乳剂 E.W/O 型乳剂【答案】C 3、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是 A.B.C.D.E.【答案】A 4、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是 A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药【答案】B 5、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生 A.含量不均匀 B.裂片 C.松片 D.溶出超限 E.崩解迟缓【答案】C 6、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法 B.对因治疗 C.对症治疗 D.替代疗法 E.标本兼治【答案】C 7、（2016 年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是 A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变 C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢 E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】D 8、引起乳剂分层的是 A.-电位降低 B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂性质的改变【答案】B 9、下列关于维生素 C 注射液叙述错误的是 A.维生素 C 分子中有烯二醇式结构，故显酸性 B.可采用依地酸二钠络合金属离子 C.处方中加入碳酸氢钠通过调节 pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰 E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】C 10、为前体药物，经肝脏代谢为 6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一 2 有选择性抑制作用的药物是 A.吲哚美辛 B.萘普生 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.布洛芬【答案】D 11、左炔诺孕酮属于 A.雌激素类药物 B.孕激素类药物 C.蛋白同化激素类药物 D.糖皮质激素类药物 E.雄激素类药物【答案】B 12、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.拮抗药【答案】A 13、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙基纤维素【答案】C 14、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是 A.油相 B.水才目 C.粒径 D.乳化剂 E.稳定剂【答案】C 15、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是 A.氯胺酮 B.雌三醇 C.左旋多巴 D.雌二醇 E.异丙肾上腺素【答案】C 16、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A.C-t 公式为双指数方程 B.达峰时间与给药剂量 X C.峰浓度与给药剂量 X D.曲线下面积与给药剂量 X E.由残数法可求药物的吸收速度常数 k【答案】B 17、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢 C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能 E.影响细胞环境【答案】C 18、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是 A.贝诺酯 B.舒林酸 C.布洛芬 D.萘普生 E.秋水仙碱【答案】A 19、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者 B.水性液体不易霉变 C.液体制剂携带、运输、贮存不方便 D.易引起化学降解，从而导致失效 E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】B 20、制备缓释固体分散体常用的载体材料是 A.明胶 B.乙基纤维素 C.磷脂 D.聚乙二醇 E.-环糊精【答案】B 21、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.乙酰化结合反应【答案】D 22、雌激素受体调节剂()A.伊马替尼 B.他莫昔芬 C.氨鲁米特 D.氟他胺 E.紫杉醇【答案】B 23、3 位具有氯原子取代的头孢类药物为 A.头孢克洛 B.头孢哌酮 C.头孢羟氨苄 D.头孢噻吩 E.头孢噻肟【答案】A 24、下列哪个不符合盐酸美西律 A.治疗心律失常 B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键 C.和碱性药物同用时，需要测定尿的 pH 值 D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全 E.有局部麻醉作用【答案】D 25、可作栓剂油脂性基质的是 A.可可豆脂 B.十二烷基硫酸钠 C.卡波普 D.羊毛脂 E.丙二醇【答案】A 26、（2016 年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好 C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小 D.由于肠道比胃的 pH 值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收 E.由于体内不同的部位的 pH 值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】B 27、黄体酮的结构式是 A.B.C.D.E.【答案】B 28、（2016 年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.pH 敏感脂质体 E.免疫脂质体【答案】D 29、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 30、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 31、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】C 32、15ml A.静脉滴注 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射【答案】C 33、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。A.5 位硫原子 B.10 位氮原子 C.2-氯吩噻嗪 D.侧链末端叔胺结构 E.哌嗪环【答案】C 34、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程 B.给药时间 C.药物的剂量 D.体型 E.药物的理化性质【答案】D 35、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A.水解 B.氧化 C.光学异构化 D.脱羧 E.聚合【答案】A 36、气雾剂中作稳定剂的是 A.亚硫酸氢钠 B.可可豆脂 C.丙二醇 D.油醇 E.硬脂酸镁【答案】D 37、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物 B.酯类药物 C.内酯类药物 D.酰胺类药物 E.内酰胺类药物【答案】A 38、（2020 年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是 A.可以增加药物分子的水溶性 B.可以增加药物分子的解离度 C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力 D.可以增加药物分子的亲脂性 E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】D 39、阿托伐他汀的母核是 A.苯磺酰脲 B.萘环 C.喹啉酮环 D.吡咯环 E.1.4-二氢吡啶环【答案】D 40、苯唑西林 t1/2=0.5h，其 30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是 A.4.62h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h-1 E.0.42h-1【答案】C 41、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸 B.硅橡胶 C.卡波姆 D.明胶一阿拉伯胶 E.醋酸纤维素【答案】A 42、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】C 43、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于 A.溶剂组成改变 B.pH 的改变 C.直接反应 D.反应时间 E.成分的纯度【答案】D 44、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加 B.可能加速本身被肝药酶的代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】D 45、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查 2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1 小时内全部崩解的是 A.肠溶片 B.泡腾片 C.可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣片【答案】A 46、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.药库材料【答案】A 47、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇【答案】B 48、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。A.精神依赖 B.药物耐受性 C.交叉依耐性 D.身体依赖 E.药物强化作用【答案】A 49、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于 A.N-脱烷基代谢 B.水解代谢 C.环氧化代谢 D.羟基化代谢 E.还原代谢【答案】B 50、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是 A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是 L 或 L/Kg B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关 C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大 D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的 E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】A 51、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 A.产生协同作用，增强药效 B.延缓或减少耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液 pH，有利于排泄 E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】A 52、（2020 年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是 A.早晨 1 次 B.晚饭前 1 次 C.每日 3 次 D.午饭后 1 次 E.睡前 1 次【答案】A 53、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为 A.红色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色【答案】D 54、可作为气雾剂抛射剂的是 A.乙醇 B.七氟丙烷 C.聚山梨酯 80 D.维生素 C E.液状石蜡【答案】B 55、适宜作片剂崩解剂的是()A.微晶纤维素 B.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.羟丙纤维素【答案】C 56、热原不具备的性质是 A.水溶性 B.耐热性 C.挥发性 D.可被离子交换树脂吸附 E.可滤性【答案】C 57、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）A.PEG 6000 B.液状石蜡 C.二甲基硅油 D.硬脂酸 E.石油醚【答案】B 58、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5CMC-Na 溶液【答案】D 59、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂 A.植物油 B.动物油 C.普朗尼克 F-68 D.油酸钠 E.硬脂酸钠【答案】D 60、引起乳剂转相的是 A.-电位降低 B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂性质的改变【答案】D 61、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。A.精神依赖 B.药物耐受性 C.交叉依耐性 D.身体依赖