2023学年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷（含答案）

20232023 学年执业药师之西药学专业一能力测试试卷学年执业药师之西药学专业一能力测试试卷 B B卷（含答案）卷（含答案）单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、开环嘌零核苷酸类似物()A.氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米呋啶【答案】C 2、与药物在体内分布无关的因素是 A.血脑屏障 B.药物的理化性质 C.组织器官血流量 D.肾脏功能 E.药物的血浆蛋白结合率【答案】D 3、（2016 年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺【答案】B 4、乳膏剂中作透皮促进剂的是 A.亚硫酸氢钠 B.可可豆脂 C.丙二醇 D.油醇 E.硬脂酸镁【答案】C 5、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约 20%的水润湿可减轻刺激的基质 A.可可豆脂 B.十二烷基硫酸钠 C.卡波普 D.羊毛脂 E.丙二醇【答案】A 6、体内吸收取决于胃排空速率 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.雷尼替丁 D.呋塞米 E.葡萄糖注射液【答案】A 7、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是 A.本身有活性，代谢后失活 B.本身有活性，代谢物活性增强 C.本身有活性，代谢物活性降低 D.本身无活性，代谢后产生活性 E.本身及代谢物均无活性【答案】B 8、鱼肝油乳属于 A.乳剂 B.低分子溶液剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.混悬剂【答案】A 9、（2017 年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.肠肝循环 E.表观分布容积【答案】B 10、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是 A.抗过敏 B.抗病毒 C.利尿 D.抗炎、镇痛、解热 E.抗肿瘤【答案】D 11、对 hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是 A.头孢曲松 B.阿奇霉素 C.阿司咪唑 D.布洛芬 E.沙丁胺醇【答案】C 12、无药物吸收的过程的剂型是 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓【答案】A 13、配伍禁忌是 A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH 或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】B 14、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是 A.B.C.D.E.【答案】C 15、栓剂水溶性基质是 A.蜂蜡 B.羊毛脂 C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.凡士林【答案】C 16、下列关于溶胶的错误叙述是 A.溶胶具有双电层结构 B.溶胶属于动力学稳定体系 C.加入电解质可使溶胶发生聚沉 D.电位越小，溶胶越稳定 E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】D 17、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂 A.电位降低 B.分散相与分散介质之间的密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变【答案】D 18、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于 A.药理学毒性 B.病理学毒性 C.基因毒性 D.首剂效应 E.变态反应【答案】D 19、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是 A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面 B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用 C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小 D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大 E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】C 20、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Vm 有关 B.用米氏方程表示，消除快慢与参数 Km 和 Vm 有关 C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Km 有关 D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 K0 上 E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上【答案】B 21、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是 A.硫柳汞 B.亚硫酸氢钠 C.甘油 D.聚乙烯醇 E.溶菌酶【答案】B 22、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键 B.氢键 C.离子-偶极 D.范德华引力 E.电荷转移复合物【答案】B 23、12ml A.静脉滴注 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射【答案】D 24、（2016 年真题）人体胃液约 0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱 pka8.0）B.卡那霉素（弱碱 pka7.2）C.地西泮（弱碱 pka 3.4）D.苯巴比妥（弱酸 pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸 pka 3.5）【答案】D 25、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是 A.对 t B.对 t C.对中速处置类药物，多采用=t D.当 E.对 t【答案】D 26、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应症的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化【答案】A 27、（2018 年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药【答案】B 28、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收【答案】A 29、某患者，男，67 岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：A.为丙三醇三硝酸酯 B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗 C.遇热或撞击下易发生爆炸 D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐 E.在体内逐渐代谢生成 1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】B 30、两性离子表面活性剂为 A.卵磷脂 B.吐温 80 C.司盘 80 D.卖泽 E.十二烷基硫酸钠【答案】A 31、聚乙二醇 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂【答案】C 32、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是 A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果 B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应 C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用 D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应 E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】B 33、（2015 年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂 B.娇味剂 C.乳化剂 D.抗氧剂 E.助悬剂【答案】C 34、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是 A.可逆性 B.选择性 C.特异性 D.饱和性 E.灵敏性【答案】A 35、（2015 年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型 B.散剂 C.胶囊剂 D.包衣片 E.混悬液【答案】D 36、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是 A.是不可逆的 B.促进药物排泄 C.是疏松和可逆的 D.加速药物在体内的分布 E.无饱和性和置换现象【答案】C 37、碱性药物的解离度与药物的 pKa 和体液 pH 的系式为：1g A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B 38、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的 H2 受体阻断药抗剂类抗溃疡药是 A.雷尼替丁 B.西咪替丁 C.法莫替丁 D.奥美拉唑 E.雷贝拉唑【答案】A 39、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。A.维生素 C 片 B.西地碘含片 C.盐酸环丙沙星胶囊 D.布洛芬混悬滴剂 E.氯雷他定糖浆【答案】B 40、属于选择性 COX-2 抑制剂的药物是 A.安乃近 B.甲芬那酸 C.塞来昔布 D.双氯芬酸 E.吡罗昔康【答案】C 41、某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的 80，静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药 100mg后的 AUC 为 2（g/ml）h。A.10 B.20 C.40 D.50 E.80【答案】B 42、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是 A.贝诺酯 B.舒林酸 C.布洛芬 D.萘普生 E.秋水仙碱【答案】A 43、若测得某一级降解的药物在 25时，k 为 0.02108h，则其有效期为 A.50h B.20h C.5h D.2h E.0.5h【答案】C 44、中国药典规定维生素 C 采用碘量法进行含量测定。A.具有还原性 B.具有氧化性 C.具有酸性 D.具有碱性 E.具有稳定性【答案】A 45、作用机制属于影响免疫功能的是 A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成 B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用 C.胰岛素治疗糖尿病 D.环孢素用于器官移植的排斥反应 E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】D 46、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是 A.t B.t C.W D.h E.【答案】D 47、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是 A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据 B.通过试验建立药品的有效期 C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 D.加速试验是在温度 60C+2C 和相对湿度 75%+5%的条件下进行的 E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D 48、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是 A.法莫替丁 B.奥关拉唑 C.西咪替丁 D.雷尼替丁 E.兰索拉唑【答案】D 49、氯霉素可发生 A.还原代谢 B.水解代谢 C.N-脱乙基代谢 D.S-氧化代谢 E.氧化脱卤代谢【答案】A 50、阿仑膦酸钠维 D3 片是中国第一个骨质疏松药物和维生素 D 的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠 70mg（以阿仑膦酸计）和维生素 D32800IU。铝塑板包装，每盒 1 片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后 30 分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】D 51、胰岛素受体属于 A.G 蛋白偶联受体 B.酪氨酸激酶受体 C.配体门控离子通道受体 D.细胞内受体 E.电压门控离子通道受体【答案】B 52、（2018 年真题）患者女,60 岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收 E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B 53、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为 A.具有相似的疏水性 B.具有相似的构型 C.具有相同的药效构象 D.具有相似的化学结构 E.具有相似的电性性质【答案】C 54、微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性 B.变态反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.首剂效应【答案】B 55、（2015 年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.消泡剂 E.助溶剂【答案】B 56、（2017 年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒