2023年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷（含答案）

20232023 年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷 B B 卷卷（含答案）（含答案）单选题（共单选题（共 9090 题）题）1、哌替啶水解倾向较小的原因是 A.分子中含有酰胺基团，不易水解 B.分子中不含有酯基 C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基 D.分子中含有两性基团 E.分子中不含可水解的基团【答案】C 2、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为 A.首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肝肠循环 E.漏槽状态【答案】B 3、普鲁卡因(A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧盐酸【答案】D 4、根据半衰期确定给药方案 A.B.C.D.E.【答案】A 5、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是 A.吉非替尼 B.伊马替尼 C.阿帕替尼 D.索拉替尼 E.埃克替尼【答案】B 6、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年 8 月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂 6 月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原 D.病毒能够产生热原 E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】B 7、作用机制属于影响免疫功能的是 A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成 B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用 C.胰岛素治疗糖尿病 D.环孢素用于器官移植的排斥反应 E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】D 8、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是 A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效 B.容易晒黑 C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应 D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢 E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】C 9、属三相气雾剂的是 A.喷雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型注射剂 E.吸入粉雾剂【答案】B 10、粉末直接压片常选用的助流剂是 A.糖浆 B.微晶纤维素 C.微粉硅胶 D.PEG 6000 E.聚乙二醇【答案】C 11、下列处方的制剂类型属于 A.软膏剂 B.凝胶剂 C.贴剂 D.乳膏剂 E.糊剂【答案】C 12、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是 A.最高值与最低值的算术平均值 B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值 C.最高值与最低值的几何平均 D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值 E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】B 13、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是 A.维生素 C 泡腾颗粒 B.蛇胆川贝散 C.板蓝根颗粒 D.元胡止痛滴丸 E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A 14、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女，39 岁，有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg，用药后 30 分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇 B.糖皮质激素 C.氨茶碱 D.特布他林 E.沙美特罗【答案】B 15、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是 A.B.C.D.E.【答案】D 16、具二酮孕甾烷的药物是 A.氢化可的松 B.尼尔雌醇 C.黄体酮 D.苯丙酸诺龙 E.甲苯磺丁脲【答案】C 17、在丙米嗪 2 位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥 B.普萘洛尔 C.阿加曲班 D.氯米帕明 E.奋乃静【答案】D 18、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示 E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D 19、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是 A.t B.t C.t D.t E.t【答案】C 20、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）A.增强作用 B.增敏作用 C.脱敏作用 D.诱导作用 E.拮抗作用【答案】A 21、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A 22、体内吸收受渗透效率影响 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.雷尼替丁 D.呋塞米 E.葡萄糖注射液【答案】C 23、雌二醇的结构式是 A.B.C.D.E.【答案】A 24、单室模型的药物恒速静脉滴注 3 个半衰期，血药浓度为达稳态时的 A.50 B.75 C.88 D.90 E.95【答案】C 25、药物效应是使机体组织器官 A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或抑制 D.功能兴奋或提高 E.对功能无影响【答案】C 26、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()A.表观分布容积 B.肠-肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应【答案】B 27、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是 A.半衰期(t B.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】D 28、需要进行稠度检查的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.乳膏剂 E.散剂【答案】D 29、药物分子中 9-位氟原子增加了抗炎活性，16 位羟基降低 9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和 17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是 A.B.C.D.E.【答案】C 30、某患者分别使用两种降血压药物 A 和 B，A 药的 ED A.阿司匹林 B.维生素 C.红霉素 D.氯丙嗪 E.奥美拉唑【答案】D 31、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量-效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类【答案】B 32、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是 A.混悬剂 B.溶胶剂 C.乳剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂【答案】A 33、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是 A.艾司佐匹克隆 B.三唑仑 C.氯丙嗪 D.地西泮 E.奋乃静【答案】B 34、（2019 年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标 B.品牌名 C.商品名 D.别名 E.通用名【答案】D 35、（2016 年真题）以 PEG6000 为滴丸基质时，可用作冷凝液的是 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇【答案】B 36、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于 A.溶液型 B.亲水胶体溶液型 C.疏水胶体溶液型 D.混悬型 E.乳浊型【答案】D 37、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是 A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】C 38、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.PVP D.氯化钠 E.15CMCNa 溶液【答案】D 39、吸人气雾剂的给药部位是 A.肝脏 B.小肠 C.肺 D.胆 E.肾【答案】C 40、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）A.期临床试验 B.期临床试验 C.期临床试验 D.期临床试验 E.0 期临床试验【答案】D 41、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利 B.可乐定 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.哌唑嗪【答案】D 42、硫酸阿托品的鉴别 A.三氯化铁反应 B.Vitali 反应 C.偶氮化反应 D.Marquis 反应 E.双缩脲反应【答案】B 43、醋酸甲地孕酮的化学结构是 A.B.C.D.E.【答案】C 44、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂 B.增溶剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂【答案】C 45、（2015 年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】B 46、有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、外观光洁 B.0.30g 的片重差异限度为5.0 C.薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟 D.分散片的崩解时限是 3 分钟 E.普通片剂的硬度在 50N 以上【答案】C 47、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是 A.氧化 B.还原 C.卤化 D.水解 E.羟基化【答案】C 48、属于半合成脂肪酸甘油酯的是 A.PEG4000 B.棕榈酸酯 C.吐温 60 D.可可豆脂 E.甘油明胶【答案】B 49、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂【答案】D 50、（2016 年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因【答案】D 51、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加 10 倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.生理性拮抗 E.药理性拮抗【答案】B 52、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是 A.B.C.D.E.【答案】A 53、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH 敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体【答案】B 54、（2016 年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好 C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小 D.由于肠道比胃的 pH 值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收 E.由于体内不同的部位的 pH 值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】B 55、（2018 年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸 B.硫代硫酸钠 C.焦亚硫酸钠 D.依地酸二钠 E.维生素 E【答案】C 56、多巴胺的反式构象恰好可以