2022年海南省执业药师之西药学专业一模考模拟题库及一套参考答案

《执业药师之西药学专业一》题库 一 , 单选题 (共100题，每题1分，选项中，只有一个符合题意) 1、关于促进扩散的错误表述是 A.又称中介转运或易化扩散 B.不需要细胞膜载体的帮助 C.有饱和现象 D.存在竞争抑制现象 E.转运速度大大超过被动扩散 【答案】 B 2、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（　　） A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种 【答案】 D 3、硝苯地平的作用机制是( ) A.影响机体免疫功能 B.影响 C.影响细胞膜离子通道 D.阻断受体 E.干扰叶酸代谢 【答案】 C 4、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过 【答案】 A 5、痤疮涂膜剂 A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂 B.使用方便 C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备 E.启用后最多可使用4周 【答案】 C 6、下列哪个不符合盐酸美西律 A.治疗心律失常 B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键 C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值 D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全 E.有局部麻醉作用 【答案】 D 7、醋酸甲地孕酮的化学结构是 A. B. C. D. E. 【答案】 C 8、最宜制成胶囊剂的药物为（） A.吸湿性的药物 B.风化性的药物 C.药物的水溶液 D.具有苦味及臭味的药物 E.易溶性的刺激性药物 【答案】 D 9、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中 A.肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D.肺部排泄 E.汗腺排泄 【答案】 B 10、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过 A.氢键 B.疏水性相互作用 C.电荷转移复合物 D.范德华引力 E.共价键 【答案】 A 11、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为 A.20L B.4mL C.30L D.4L E.15L 【答案】 D 12、关于清除率的叙述，错误的是 A.清除率没有明确的生理学意义 B.清除率的表达式是Cl=kV C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数 E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物 【答案】 A 13、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153μg／ml B.0.225μg／ml C.0.301μg／ml D.0.458μg／ml E.0.610μg／ml 【答案】 A 14、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 A.氯沙坦 B.氟伐他汀 C.利血平 D.氯贝丁酯 E.卡托普利 【答案】 A 15、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比 【答案】 C 16、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是 A.lgC=(-k/2.303)t+lgC B. C. D. E. 【答案】 B 17、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于 A.副作用 B.毒性作用 C.后遗效应 D.首剂效应 E.继发性反应 【答案】 A 18、可导致药源性肝损害的药物是 A.辛伐他汀 B.青霉素 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.吲哚美辛 【答案】 A 19、洛美沙星结构如下： A.1-乙基3-羧基 B.3-羧基4-酮基 C.3-羧基6-氟 D.6-氟7-甲基哌嗪 E.6、8-二氟代 【答案】 D 20、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是 A.硫柳汞 B.氯化钠 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80 E.注射用水 【答案】 C 21、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。 A.4.62h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h-1 E.0.42h-1 【答案】 C 22、可被氧化成亚砜或砜的是 A.卤素 B.羟基 C.巯基 D.硫醚 E.酰胺 【答案】 D 23、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 A 24、反映药物内在活性的是 A.最小有效量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.安全范围 【答案】 B 25、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是 A.散剂只可外用不可内服 B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服 C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处 D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处 E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅 【答案】 A 26、用于注射剂中局部抑菌剂 A.甘油 B.盐酸 C.三氯叔丁醇 D.氯化钠 E.焦亚硫酸钠 【答案】 C 27、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是 A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应 【答案】 D 28、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇 【答案】 B 29、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于 A.肾清除率 B.肾小球滤过 C.肾小管分泌 D.肾小管重吸收 E.肠一肝循环 【答案】 B 30、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.还原反应 C.烯烃环氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 C 31、关于药物代谢的错误表述是 A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 C.通常代谢产物比原药物的极性小 D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢 E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢 【答案】 C 32、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是 A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药 【答案】 A 33、可作为栓剂的促进剂是 A.聚山梨酯80 B.尼泊金 C.椰油酯 D.聚乙二醇6000 E.羟苯乙酯 【答案】 A 34、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 A.骨髓 B.肝、脾 C.肺 D.脑 E.肾 【答案】 A 35、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ） A.那格列奈 B.格列喹酮 C.米格列醇 D.米格列奈 E.吡格列酮 【答案】 C 36、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。 A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备 B.该剂型易于产业化 C.该剂型易于灭菌 D.可以作为疫苗的载体 E.该剂型成本较高 【答案】 D 37、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（　　） A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶 B.华法林合用维生素K C.克拉霉素合用奥美拉唑 D.普鲁卡因合用肾上腺素 E.哌替啶合用氯丙嗪 【答案】 B 38、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。 A.药品质量缺陷所致 B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释 C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围 D.药品正常使用情况下发生的不良反应 E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物 【答案】 B 39、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确 A.中断用药后出现戒断综合征 B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状 C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁 D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害 E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状 【答案】 B 40、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂 A.洗剂 B.乳剂 C.芳香水剂 D.高分子溶液剂 E.低分子溶液剂 【答案】 D 41、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层 A.ζ电位降低 B.分散相与分散介质之间的密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变 【答案】 B 42、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为 A.8.0h B.7.3h C.5.5h D.4.Oh E.3.7h 【答案】 B 43、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是 A.DL(±)型 B.L-(+)型 C.L-(-)型 D.D-(+)型 E.D-(-)型 【答案】 C 44、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是： A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示 E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。 【答案】 D 45、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于 A.部分激动药 B.竞争性拮抗药 C.非竞争性拮抗药 D.反向激动药 E.完全激动药 【答案】 C 46、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.遮光剂 E.成膜剂 【答案】 A 47、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是 A. B. C. D. E. 【答案】