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1、平安合理使用平安合理使用非甾体抗炎镇痛药非甾体抗炎镇痛药宁波市第六医院药剂科马春芳第一页，共九十二页。疼痛认识过程公元前300年，埃及、印度等国认为疼痛是 “魔鬼是“惩罚古希腊时代，疼痛是与愉快相反的一种情绪 反响。19世纪，感觉神经心理学-疼痛与感觉有关20世纪，疼痛由感觉与情绪组成第二页，共九十二页。疼痛的定义疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受，伴有实质上的或潜在的组织损伤疼痛是一种主观感觉，并非简单的生理应答 国际疼痛协会 1980年摘自：?International Association for the study of pain?第三页，共九十二页。疼痛列入第五大生命指征200
2、22002年第十届国际疼痛大会上达成如下共识：年第十届国际疼痛大会上达成如下共识： 正常人诞生时应为无痛状态，但是必须有痛觉，因此，有痛觉而又无疼痛被视为五大生命指征之一。即：s呼吸呼吸s血压血压s脉搏脉搏s体温体温s无痛状态无痛状态第四页，共九十二页。疼痛的生物学意义有利的一面，起警示作用。 疼痛是机体对周围环境的保护性反响、 防御性保护反射不利的一面，加重病情的开展 剧烈疼痛可引起一系列机体功能紊乱 持续性疼痛可导致情绪异常 成为致病、致残、致死原因第五页，共九十二页。疼痛的影响生理层面:u活动能力丧失u疲劳u体重改变社会层面:u丧失工作和生活能力u需要依靠社会医疗福利情绪情绪: :uu恐
3、惧，焦虑恐惧，焦虑uu愤怒愤怒uu忧郁，悲伤，自卑感忧郁，悲伤，自卑感心理：心理：uu丧失信心丧失信心第六页，共九十二页。疼痛性疾病骨骼及关节疾病以关节疼痛最常见类风湿、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风等个体化治疗 镇痛治为重要组成局部第七页，共九十二页。理想镇痛药的特征镇痛起效快适合各种不同程度的镇痛持续时间长毒性低无潜在滥用的可能依赖性低，不成瘾无远期毒性副作用出现的副作用可耐受便于检测第八页，共九十二页。世界卫生组织世界卫生组织三阶梯止痛方案三阶梯止痛方案第九页，共九十二页。两大类镇痛药物比较NSAIDs传统镇痛药传统镇痛药外周镇痛剂外周镇痛剂轻、中度缓解镇痛轻、中度缓解镇痛起效快、持续长起
4、效快、持续长口服口服胃、肾、心副作用胃、肾、心副作用无成瘾、无依赖无成瘾、无依赖阿片类药物阿片类药物中枢镇痛剂中枢镇痛剂中、重度镇痛中、重度镇痛起效快、持续短起效快、持续短肌注肌注/外用、口服外用、口服 麻醉用药麻醉用药依赖性、耐药性、依赖性、耐药性、滥用、成瘾性滥用、成瘾性第十页，共九十二页。非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs) 定义 是指一大类不含类固醇甾体结构而具有抗炎、止痛和解热作用的药物。第十一页，共九十二页。非甾体抗炎药的开展历程1897年首次合成乙酰水杨酸，1899年注册商品名为“阿
5、司匹林1949年，苯保泰松上市，用于抗炎镇痛，第一次将它定义为非甾类抗炎药，以区别甾类激素。1965年，吲哚美辛上市60年代后，吡洛昔康、布洛芬、双氯芬酸、阿西美辛、萘丁美酮、尼美舒利、美洛昔康等不断上市已有百余种上千品牌上市第十二页，共九十二页。非甾体抗炎药使用概况生产量位于抗感染药后居第二位全球每天有3500万人使用NSAIDs使用NSAIDs的人群约2025%出现副作用美国每年有20万例由于NSAIDs引起并发症，死亡率10%国际风湿病学联盟亚太地区的报告指出,药物不良反响的25%是由NSAIDs引起第十三页，共九十二页。NSAIDs药理作用机制 NSAIDsNSAIDsCOXCOX理论
6、的最初认识理论的最初认识理论的最初认识理论的最初认识 花花生四烯酸代谢生四烯酸代谢 细胞膜磷脂 磷酯酶A2 花生四烯酸 环氧合酶(COX) 抑制 NSAID COX-1 产生-前列腺素-COX-2产生 胃黏膜小肠肾血小板炎症部位巨噬细胞滑膜内皮第十四页，共九十二页。常用非甾体抗炎药吡唑酮类安近、保泰松其他尼美舒利第十五页，共九十二页。20世纪90年代初认识 COX-1生理性酶表达： 胃肠 肾脏 血小板功能：维持胃肠粘膜完整性调节肾血流调节血小板功能 COX-2病理性酶病理性酶表达：表达：巨噬巨噬 纤维母纤维母 软骨软骨 表皮表皮和内皮细胞和内皮细胞 肠癌细肠癌细胞胞 根底状态低根底状态低细胞因
7、子或内毒素刺激细胞因子或内毒素刺激十几倍增长十几倍增长第十六页，共九十二页。COX-1与COX-2认识进展COX-1除了生理功能还参与炎症反响在肾脏分布在集合管、Henle袢、局部肾血管COX-2在胃肠、肾、心、肺、脑及生系等器官有表达参与组织复修，维持器官生理功能在肾脏分布在肾血管、髓质间质细胞和致密斑调节水电解质平衡保护肾小球功能参与肾脏发育第十七页，共九十二页。非甾体抗炎药的分类COX非特异性抑制剂：布洛芬、萘普生、吲哚美辛、大剂量阿司匹林、尼美舒利等；COX-2倾向性抑制剂：吡罗昔康、美洛昔康、氯诺昔康、依托度酸COX-2特异性抑制剂：依托考昔、塞来昔布、罗非昔布、伐地昔布、帕瑞昔布等
8、COX-1特异性抑制剂：小剂量阿司匹林；第十八页，共九十二页。NSAIDs的临床应用止痛解热软组织疾病和运动性损伤炎性疾病风湿性疾病心血管疾病肿瘤的预防第十九页，共九十二页。NSAIDs不良反响国内43年文献分析1960 - 2002 年国内医学期刊文献病例报道497篇参照国家食品药品监督管理局药物不良反响监测中心评判不良反响的指导原那么进行筛选不良反响大多在用药3个月内发生不良反响以胃肠道损害最多,占57. 8 % ,其次为皮肤及附件、呼吸系统、神经系统和肝脏的不良反响不良反响预后大多较好,98. 3 %(2048/ 2083) 的患者可痊愈或好转,只有少局部患者留有后遗症或死亡第二十页，共
9、九十二页。一、胃肠道不良反响胃肠道损害的主要病症消化不良上腹疼痛恶心食欲减退胃肠道损害的主要病理改变粘膜炎症或糜烂短期服用粘膜下出血溃疡长期服用第二十一页，共九十二页。胃肠道不良反响据美国的一份医学周刊报道 -NSAIDs的消化道溃疡发生率约15% 30% -每年因NSAIDs引起消化道溃疡而住院的患者约107 000人 -其中死亡16 000人亚太地区14个国家1826例患者的内镜检查中证实NSAIDs引起的胃肠损害有不同的倾向 -长期使用NSAIDs约有37%的患者发现有胃十二指肠病损 -同时有24%的患者有明显的溃疡第二十二页，共九十二页。胃肠道不良反响服用NSAIDs者出现胃肠道病症和
10、粘膜病变的比例与未服用者比较胃和十二指肠溃疡的发生率是未服用者的5-15倍1,2严重胃肠道并发症的发生危险是未服用者的4倍3服用1种以上NSAIDs者上消化道出血的相对危险性比单用1种NSAIDs者大2倍 有消化性溃疡史患者上消化道出血危险性为无溃疡史者的 13. 5倍第二十三页，共九十二页。不同的NSAIDs对胃肠道的危险Henry等对12种NSAIDs综合分析(meta analysis) ，不同的NSAIDs对胃肠道并发症的危险性有很大的差异。在常规剂量下,对胃肠道相对危险性系数 布洛芬 1. 0 萘普生 7. 0 双氯芬酸 2. 3 吲哚美辛 8. 0 双氯尼酸 3. 5 吡罗昔康 9
11、. 0 芬布芬 3. 5 酮洛芬 10. 3 阿司匹林 4. 8 托美汀 11. 0 舒林酸 6. 0 阿扎丙宗 11. 7中国疼痛医学杂志2006,12(4),241243第二十四页，共九十二页。NSAIDs的不良反响与多种因素有关与药品品种有关：群众健康组织(HRG)也曾比较了9种NSAIDs的胃肠道不良反响,其中以吡罗昔康胃肠损害最严重。 自1982年吡罗昔康上市至1994年7月已有 299 例死亡 其中50% 死于严重溃疡、出血或穿孔等胃肠道并发症NSAIDs对消化道的损害随着年龄的增长而增加,其上消化道出血的相对危险性 - 2049岁 1.0 - 5059岁 1.6 - 6069岁
12、3.1 - 7079岁 5.6中国疼痛医学杂志2006,12(4),241243第二十五页，共九十二页。胃肠道出血所致死亡1/3与服用NSAIDs相关西班牙26所医院2001年资料，8010例严重胃肠道事件，死亡率为5.7%尽管上消化道入院率是下消化道的6倍，但死亡率相似，分别为：5.7%和5.3%下消化道损伤更加隐匿、危害更大由NSAID引起的死亡率占总体：36.3%,其中90%为60岁以上的老年人在西班牙2001年由NSAID引起的消化道事件所致的死亡人数比AIDS所致死亡人数高50%第二十六页，共九十二页。NSAIDs对小肠的损伤1.传统NSAIDs对胃部的损伤要明显大于对小肠的损伤2.
13、传统NSAIDs通常会引起小肠狭窄3.停药后，引起的小肠损伤即消失4.小肠溃疡较胃溃疡更常见第二十七页，共九十二页。NSAIDs肠病并发症肠病并发症NSAID肠病：70% 70%有小肠出血 70%有蛋白流失肠病偶见 -狭窄临床结果贫 血 症低蛋白血症手手 术术第二十八页，共九十二页。NSAIDs引起胃肠道损害的机制 花生四烯酸 传统的传统的NSAIDs 环氧化酶环氧化酶X抗炎抗炎镇痛镇痛胃肠道损害胃肠道损害肾毒性肾毒性前列腺素前列腺素维护肾及维护肾及血小板功能血小板功能保护胃、保护胃、十二指肠粘膜十二指肠粘膜炎症、疼痛炎症、疼痛第二十九页，共九十二页。减轻NSAIDs胃肠道损害的措施正确诊断、
14、严格掌握NSAIDs的适应症和禁忌症需长期治疗的，不宜使用复方制剂、宜选单一成分改进服药方法与食物同时或餐后服用与水同时服用直位服用一旦发现NSAIDs致胃肠道溃疡出血及时停药第三十页，共九十二页。减轻NSAIDs胃肠道损害的措施减少诱发胃肠道损害的因素，如酒、烟、含咖啡因的饮料、酸性饮料等预防溃疡复发Hp(+)者应采取去除Hp的治疗长期服用NSAIDs应采取预防性治疗第三十一页，共九十二页。减轻NSAIDs胃肠道损害的措施加用胃黏膜保护剂以减少NSAIDs 对胃肠道损害 质子泵抑制剂奥美拉唑40mg/qd共8wk ,可使服用NSAID引起胃肠道溃疡的愈合率达95%H2 受体拮抗剂雷尼替丁15
15、0mg ,bid,其愈合率达53% 米索前列醇具有抗胃酸分泌和胃黏膜保护作用，能减少NSAIDs对十二指肠的损害 使用米索前列醇和双氯芬酸的复方制剂,可明显降低双氯芬酸的胃肠道毒副作用。第三十二页，共九十二页。减轻NSAIDs胃肠道损害的措施合理选用不良反响小的品种和剂型 布洛芬对上消化道的相对危险性比其他NSAID 低 50 % , 吡罗昔康比其他NSAID 高50 % 。肠溶性阿司匹林比普通的阿司匹林胃肠副作用小应用副作用小的前体药物如洛索洛芬吸收后转化成反式羟基、吡罗昔康的前药安吡昔康等。对乙酰氨基酚对骨关节炎与低剂量的布洛芬同样有效第三十三页，共九十二页。减轻NSAIDs胃肠道损害的措
16、施选用特异性COX-2抑制剂，如依托考昔、帕瑞昔布、塞来昔布-选用选择性倾向性COX-2抑制剂，如尼美舒利、美洛昔康、萘丁美酮选用一氧化氮释放型NSAIDs选用非NSAIDs类止痛药第三十四页，共九十二页。减少老年人群的药害q爱尔兰药物咨询委员会与澳大利亚卫生部建议:骨关节炎宜首选扑热息痛类风湿性关节炎使用NSAID时首选布洛芬在无毒性的替代疗法出现之前,NSAIDs仅在十分必要时才以最小有效量使用,并尽可能以扑热息痛(非酸类NSAIDs)代替酸类NSAIDs第三十五页，共九十二页。二、NSAIDs的肝脏毒性治疗剂量下, NSAIDs能导致10%的患者出现轻度肝脏受损的生化异常据统计,在北欧国家NSAIDs所致的肝损害大约占全部药物性肝脏损害病例的9%之多。舒林酸 双氯芬酸 保泰松发生率较高,大约为6%9%,且较严重1第三十六页，共九十二页。NSAIDs的肝脏损害毒性反响少数几种NSAID类药物：阿司匹林、扑热息痛和贝诺酯,为内在肝脏毒性药物。导致肝脏损害的机理为直接毒性(对组织结构造成损伤而导致细胞代谢障碍) 或间接毒性(对细胞代谢造成障碍而导致组织结构损伤)。肝损害的特点是发生率高
