执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年精选真题卷

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1、执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年精选真题卷1.关于舒林酸在体内的代谢的表达哪一项为哪一项最准确的？（）A.生成无活性的硫酸代谢物B.生成有活性的硫醴代谢物C.生成无活性的飒类代谢物D.生成有活性的碉类代谢物E.生成有活性硫酸代谢物和无活性的碉类代谢物【答案】：E【解析】：舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚飒基被 还原为甲硫基化合物而显示生物活性。2.以下有关高分子溶液的表达，不正确的选项是（）oA.高分子溶液是热力学稳定系统B.亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷【答案】：E

2、【解析】：高分子溶液剂具有如下特点：荷电性：溶液中的高分子化合物会因14.有关喳诺酮构效关系，表达正确的有（）oA. 口比咤酮环3位竣基和4位装基氧是保持活性的必需基团2位引入取代基，其活性增加B. 6位引入氟原子，可以增强其亲脂性和抗菌活性D.7位引入取代基有利于活性增强E. 8位取代基引入氟原子可以增强体内活性【答案】：A|C|D|E【解析】：喳诺酮类药物2位引入取代基，其活性减弱或消失；2位为氮原子时 （如西诺沙星），药代动力学性能有改善，但其体外活性低于相应的 药物。15.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.咧噪美辛E.美洛昔康具有解热镇痛作用，但抗炎、抗风湿作用

3、弱的药物是（）。【答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚，有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、 偏头痛、癌痛及手术后止痛等。但由于其对中枢环氧酶（COX）的抑 制作用选择性较高，所以抗炎、抗风湿作用较弱。属于长效，选择性环氧酶-2抑制药的是（）。【答案】：E【解析】：美洛昔康为选择性环氧酶-2抑制药，半衰期长，一日给药1次即可, 适于骨关节炎病症加重时的短期治疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱 炎的长期病症治疗。16.以下辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（）。A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂【答案】：D【解析】：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变

4、性，分为 两大类：水溶性基质，常用的有聚乙二醇类、泊洛沙姆、明胶等。 脂溶性基质，常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。17.以下辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（）oA.明胶B.竣甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛【答案】：E【解析】：明胶是空胶囊的主要成囊材料，对光敏感药物制成胶囊剂，可在胶囊 壳中加遮光剂二氧化钛。18.治疗指数表示()oA.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D. LD50与ED50的比值LD5至ED95之间的距离【答案】：D【解析】：D项,药物LD50与ED50的比值表示药物的平安性,称为治疗指数(TI), 此数值越大表示药物越平

5、安。E项，ED95和LD5之间的距离称为药物 平安范围，其值越大越平安。19.不属于药物稳定性试验方法的是()。A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验【答案】：C【解析】：药物稳定性试验方法包括：影响因素试验：高温试验、高湿试验、 强光照射试验；加速试验；长期试验。20 .药物被脂质体包封后的特点有（）。A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】：A|B|C|D|E【解析】：脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封 后其主要特点包括：靶向性和淋巴定向性；缓释性；细胞亲和 性与组织相容性；降低药物

6、毒性；提高药物稳定性。21 .以下不属于药品包装材料的质量要求的是（）。A.材料的鉴别B.材料的化学性能检查C.材料的使用性能检查D.材料的生物平安检查E.材料的药理活性检查【答案】：E【解析】：药品的包装材料的质量要求，标准主要包含以下工程：材料确实认 （鉴别）；材料的化学性能检查；材料、容器的使用性能检查；材料、容器的生物平安检查。E项错误。22.依据新分类方法，药品不良反响按不同反响的英文名称首字母分 为AH和U九类。其中A类不良反响是指（）oA.促进微生物生长引起的不良反响B.家庭遗传缺陷引起的不良反响C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反响D.特定给药方式引起的不良反响E.药物

7、对人体呈剂量相关的不良反响【答案】：E【解析】：A型不良反响指由于药物的药理作用增强而引起的不良反响。其程度 轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A 类反响包括副作用、毒性反响、后遗效应、首剂效应、继发反响和停 药综合征等；例如普蔡洛尔引起心脏传导阻滞；抗胆碱药引起口干等。 23.静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20 u g/ml,那么该药的表观分 布容积V为（）o0.25LA. 4L0.4LB. 1.6L16L【答案】：B【解析】：表观分布容积V = X0/C0 = 80mg/20ug/ml=4L （X0为静注剂量，CO 为初始浓度）。24.对肝微粒体酶活性具有抑制

8、作用的药物是（）。A.苯妥英钠B.异烟月井C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】：B【解析】：肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制。该酶被抑制的结果, 将使另一药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。常见的肝药酶抑 制剂有：异烟脱、西咪替丁、胺碘酮、红霉素、氯霉素、嚏类抗真菌 药等。25.片剂包糖衣时，包有色糖衣层的目的是（）oA.为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.消除片剂棱角C.使其外表光滑平整、细腻坚实D.为了美观和便于识别E.增加片剂光泽和外表疏水性【答案】：D【解析】：糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。隔离层是在片芯外起隔 离作用的衣层，以防止水分透入片

9、芯。常用材料有玉米肮乙醇溶液、 邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。粉衣层是用于消除 片芯边缘棱角的衣层，常用材料包括滑石粉、蔗糖粉、明胶、阿拉伯 胶或蔗糖的水溶液等，包粉衣层后的片面比拟粗糙、疏松。糖衣层 是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其外表光滑、细腻，用料主要是适宜 浓度的蔗糖水溶液。最后一层是有色糖衣层，即在蔗糖水溶液中加 入适宜适量的色素。目的是增加美观，便于区别不同品种的色衣或色 层。见光易分解破坏的药物包深色糖衣层有保护作用。先用浅色糖浆, 颜色由浅渐深，易使色泽均匀。26.关于蛋白多肽类药物的说法，正确的选项是（）。A. 口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.药

10、理活性低【答案】：B【解析】：A项，大多数蛋白多肽类药物都不能自由透过体内的各种生物屏障系 统，因而蛋白多肽类药物本身通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用 率很低，几乎必须采用注射给药。BE两项，蛋白多肽类药物的特点 有：基本原料简单易得；药效高，副作用低，不蓄积中毒；用 途广泛，品种繁多，新型药物层出不穷；研发过程目标明确，针对 性强。C项，由于蛋白多肽类的结构和功能对温度、pH、离子强度及 酶等条件极为敏感，因此很容易被降解或失活。D项，蛋白多肽类药 物大多与体内的内源性生物分子的结构与性质相似，具有良好的生物 相容性和生物降解性，因此在体内作用时间短。27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，

11、正确的选项是（）。A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】：D【解析】：单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内 的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。 28.中国药典规定注射用水应该是（）oA.纯化水B.灭菌蒸储水C.蒸储水D.去离子水E.纯化水经蒸播而制得的水【答案】：E【解析】：注射用水为纯化水经蒸储而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射 用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。29.高血压患者按常规剂量服用哌嗖嗪片，开

12、始治疗时产生眩晕、心 悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反响称 为（）oA.继发性反响B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反响E.副作用【答案】：B【解析】：首剂效应是指患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应 而引起不可耐受的强烈反响，如哌嗖嗪等按常规剂量开始治疗常可致 血压骤降。30.关于输液的表达，错误的选项是（）oA.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】：D【解析】：A项，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量（除另有规定外，一般 不小于100mL）注射液。

13、BCDE四项，输液的质量要求与注射剂基本 上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量 要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项 目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗; 不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用平安，不 引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反响，不 损害肝、肾功能。31.（共用备选答案）A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min脂肪性基质的栓剂的融变时限规定为（）。解离而带电；渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切 相关；黏度：高分子溶液是黏稠性流体；高分子的聚结

14、特性：高 分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持高分子 化合物的稳定。3.（共用备选答案）A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.水杨酸钠关于栓剂的基质和附加剂具有乳化作用的基质（）o【答案】：D【解析】：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类属于非离子型外表活性剂，可以作为 O/W型乳化剂。油脂性基质（）o【答案】：B【解析】：栓剂油性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、 棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是（）o【答案】：B水溶性基质的栓剂的融变时限规定为（）o【答案】：D【解析】：取栓剂3粒，按中国药典

15、（2015版）融变时限检查的装置和检查 方法检查，除另有规定外，油脂性基质的栓剂应在30分钟内全部融 化或软化变形或触压时无硬心，水溶性基质的栓剂应在60分钟内全 部溶解。32.分子中含有易离子化的竣基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组 胺药物是（）oA.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚咤E.盐酸苯海拉明【答案】：C【解析】：盐酸西替利嗪是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于分子中含有竣基， 易离子化，所以不易透过血脑屏障，进入中枢神经系统的量极少，属 于非镇定性抗组胺药。33.以下给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（）。A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】：D【解析】：皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用 于诊断与过敏试验，一次剂量在0.2mL以下。34.药物与血浆蛋白结合后，药物（）oA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去药理活性【答案】：E